((t)BuSCH2CH2)2NH | 876407-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: ((t)BuSCH2CH2)2NH
• 英文别名: 2-tert-butylsulfanyl-N-(2-tert-butylsulfanylethyl)ethanamine
• CAS: 876407-64-6
• 化学式: C₁₂H₂₇NS₂
• 分子量: 249.485
• InChiKey: XEKQUWYFEMCHCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.3±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.946±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯化铬(II) 、 ((t)BuSCH2CH2)2NH 在 butyllithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以59%的产率得到[Cr(((t)BuSCH2CH2)2N)Cl]2
  参考文献：
  名称：

  Cr-PNP和Cr-SNS配合物进行乙烯三聚：配体结构，金属氧化态和活化剂在催化中的作用

  摘要：

  所选的PNP和SNS乙烯三聚配体已与Cr II和Cr III配位，并且已研究了这些络合物的进一步反应。配体容易被去质子化以提供单阴离子三齿配体。当用MAO和AlR 3 / B（C 6 F 5）3活化时，所有制备的配合物均具有不同程度的活性的乙烯三聚催化。这项研究的结果表明，MAO在活化过程中的作用是去质子化，Cr还原和阳离子生成之一。提出了Cr II →Cr IV阳离子机理。

  DOI：

  10.1021/om0601091
• 作为产物：
  描述：

  二(2-氯乙基)胺盐酸盐 、 叔丁基硫醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以84%的产率得到((t)BuSCH2CH2)2NH
  参考文献：
  名称：

  SNS配体用于Ru催化的均相加氢和脱氢反应

  摘要：

  对已知的和新颖的含S的钳型配体进行了钌催化的均相加氢和脱氢反应的详细研究。仔细研究了这些催化剂的范围和局限性，结果表明，简单的工作台稳定的SNS-Ru络合物可用于在操作简单，最大H 2压力为20 bar的条件下促进各种不同底物的氢化，通过使用不需要在使用前进行任何特殊纯化的起始原料和试剂，即可轻松实现规模化，无手套操作的条件。还显示出这种络合物可用于催化醇和胺的脱氢偶联以得到酰胺，以及用于醇脱氢二聚为酯。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.8b00142

文献信息

• Sc(<scp>iii</scp>) complexes with neutral N₃- and SNS-donor ligands – a spectroscopic study of the activation of ethene polymerisation catalysts
  作者：Stuart A. Bartlett、Giannantonio Cibin、Andrew J. Dent、John Evans、Martin J. Hanton、Gillian Reid、Robert P. Tooze、Moniek Tromp

  DOI：10.1039/c2dt31804k

  日期：——

  45Sc NMR spectroscopy, microanalysis, and solid state and solution XAFS spectroscopy. Catalytic testing of a subset of these complexes with ethene has been undertaken in chlorobenzene with MMAO-3A and PMAO-IP at 60 °C and 40 bar ethene, giving low activity ethene polymerisation. The reactions of these complexes with MeLi and AlMe3 were studied by 1H, 13C1H}, 27Al and 45Sc NMR spectroscopy and in situ

  合成了具有三齿N 3和S 2 N供体（L 3）的三氯化配合物，并通过IR，1 H，13 C 1 H}和45 Sc NMR光谱，显微分析以及固态和溶液XAFS进行了表征光谱学。这些配合物的一部分的催化测试乙烯 已经在 氯苯 在60°C和40 bar下使用MMAO-3A和PMAO-IP 乙烯，使乙烯聚合反应活性降低。这些配合物与梅里 和 AlMe 3用1 H，13 C 1 H}，27 Al和45 Sc NMR光谱法和通过Sc K-edge XAFS光谱法原位研究。三或四摩尔。等价的梅里与[ScCl 3（Me 3 -tacn）]在THF溶液中反应干净地形成[ScMe 3（Me 3 -tacn）]，而[ScCl 3（R-SNS）]型络合物R-SNS = HN（CH 2 CH 2 SC 10 H 21）2 }形成两个不同的物种，被提议为[ScMe 3（R-SN（Li）S）]和[ScMe 2（R-SN
• Insights in the mechanism of selective olefin oligomerisation catalysis using stopped-flow freeze-quench techniques: A Mo K-edge QEXAFS study
  作者：Stuart A. Bartlett、Peter P. Wells、Maarten Nachtegaal、Andrew J. Dent、Giannantonio Cibin、Gillian Reid、John Evans、Moniek Tromp

  DOI：10.1016/j.jcat.2011.10.015

  日期：2011.12

  The activation of [MoX3(L)] (with X = Cl, Br; L = tridentate ligands with S3 and SNS donor sets) by AlMe3, analogous to the industrially important [CrCl3(L)] catalysts for selective oligomerisation of alkenes, has been investigated by Mo K-edge X-ray absorption (XAS) and UV–visible spectroscopies. Time-resolved stopped-flow XAS, in combination with a newly developed anaerobic freeze-quench approach

  的活化[MOX 3 ;（L）]（L =三齿配体为S，其中X =氯，溴3由阿尔梅和SNS施主套）3，类似于工业上重要率[CrCl 3（L）]的催化剂用于选择性低聚MO K边缘X射线吸收（XAS）和紫外可见分光光度法已对烯烃的含量进行了研究。时间分辨的停流XAS与新开发的厌氧冷冻猝灭方法相结合，已建立了MO中心的完全烷基化和[MOBr 3（L）]的较慢逐步步骤。在高MO：AlMe 3下没有观察到直接键合或桥接的MO-MO二聚体的证据本研究中使用的比率。配合物的分解与活化竞争，并随着时间的流逝导致颗粒MO的沉淀，这解释了在催化测试中观察到的失活。可以在1 s的混合时间内捕获反应溶液的新型冷冻猝灭方法，打开了要研究的均相催化和液体化学的广阔领域，能够迅速将其淬灭，同时可以进行具有长数据采集的表征技术。
• Comparative Coordination Chemistry of PNP and SNS Pincer Ruthenium Complexes
  作者：Danielle N. Chirdon、Steven P. Kelley、Nilay Hazari、Wesley H. Bernskoetter

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00480

  日期：2021.12.27

  in PNP ligands with the sulfur donors in SNS ligands influences the synthesis, structure, and electronic properties of the resulting metal complexes. Herein, the coordination chemistry of a series of Ru carbonyl complexes with SNS pincer ligands has been systematically compared with related PNP-ligated species. Three different SNS pincer ligands were explored including a pyridyl based NC5H3CH2(StBu)}2

  由 PNP 钳形配体支持的钌羰基配合物是一系列氢化和脱氢反应的重要催化剂。最近，Ru 与更便宜、空气更稳定的 SNS 钳状配体的配合物已成为开发改进催化剂的有吸引力的替代品。然而，目前缺乏关于用 SNS 配体中的硫供体替换 PNP 配体中的膦供体如何影响所得金属配合物的合成、结构和电子性质的信息。在此，一系列具有 SNS 钳状配体的 Ru 羰基配合物的配位化学与相关的 PNP 连接物种进行了系统比较。探索了三种不同的 SNS 钳状配体，包括基于吡啶基的 NC 5 H 3CH 2 (S t Bu)} 2配体和两个脂肪族配体，HNCH 2 CH 2 (S t Bu)} 2和NCH 3 CH 2 CH 2 (S t Bu)} 2，以及单齿辅助配体的不同组合。使用核磁共振光谱和 X 射线晶体学研究了 SNS 和 PNP Ru 配合物的几何结构。此外，通过循环伏安法和 DFT 计算的组合探测了
• Quinoline derivative and use of same
  申请人：MITSUI TOATSU CHEMICALS, Inc.

  公开号：EP0818512A1

  公开（公告）日：1998-01-14

  Quinoline compound, zinc halogenide complex and zinc complex suited for use in an electro-luminescence element, a fluorescent material and an ultraviolet absorption material, and a preparation process for these compounds are described. These compounds and a tautomer of the same has a strong luminescent intensity and is used for an EL material, the compound of zinc halogenide complex and zinc complex and a tautomer of the same has absorption at a wave length of 400nm or less and is used for an ultraviolet absorption material, and further the quinoline compound and a tautomer has a strong luminescent intensity and is used for a fluorescent material. The zinc halogenide complex and zinc complex can be prepared by each other related preparation processes directly from a quinoline derivative and a phthalimide derivative, or by way of the quinoline compound which is obtained from these derivatives.

  描述了适用于电致发光元件、荧光材料和紫外线吸收材料的喹啉化合物、卤化锌络合物和锌络合物，以及这些化合物的制备工艺。 这些化合物及其同系物具有很强的发光强度，可用于电致发光材料；卤化锌络合物和锌络合物的化合物及其同系物在波长为 400nm 或以下时有吸收，可用于紫外线吸收材料；此外，喹啉化合物及其同系物具有很强的发光强度，可用于荧光材料。 卤化锌络合物和锌络合物可以直接从喹啉衍生物和邻苯二甲酰亚胺衍生物，或通过从这些衍生物中得到的喹啉化合物，通过彼此相关的制备工艺制备。
• US6132640A
  申请人：——

  公开号：US6132640A

  公开（公告）日：2000-10-17