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(R)-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxine-2-carbonyl chloride | 1107643-81-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(R)-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxine-2-carbonyl chloride
英文别名
(R)-1,4-benzodioxan-2-carbonyl chloride;(2R)-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxin-2-ylcarboxylic acid chloride;(3R)-2,3-dihydro-1,4-benzodioxine-3-carbonyl chloride
(R)-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxine-2-carbonyl chloride化学式
CAS
1107643-81-1
化学式
C9H7ClO3
mdl
——
分子量
198.606
InChiKey
UPCGTFBXZKCPOT-MRVPVSSYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    279.9±39.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.374±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (R)-2,3-dihydrobenzo[1,4]dioxine-2-carbonyl chloride4-二甲氨基吡啶氯(2-二环己基膦基-2',6'-二异丙氧基-1,1'-联苯)[2-(2-氨基乙基苯基)]钯(II)caesium carbonate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (R)-(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-2-yl)(8-(3,3,3-trifluoropropyl)-5,11-dihydro-6H-benzo[b]pyrido[2,3-e][1,4]diazepin-6-yl)methanone trifluoroacetate
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的三环化合物,其为一种或多种突变IDH酶的抑制剂;其中A为-C(R1)=或-N=;X从以下组中选择:(II-i)和(II-ii)。本发明还涉及所述三环化合物在潜在治疗或预防涉及一种或多种突变IDH酶的癌症中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗此类癌症中的用途。
    公开号:
    WO2016089830A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL TRICYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF MUTANT IDH ENZYMES
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ENZYMES IDH MUTANTES
    摘要:
    本发明涉及式(I)的三环化合物,其为一种或多种突变IDH酶的抑制剂;其中A为-C(R1)=或-N=;X从以下组中选择:(II-i)和(II-ii)。本发明还涉及所述三环化合物在潜在治疗或预防涉及一种或多种突变IDH酶的癌症中的用途。本发明还涉及包含这些化合物的组合物。本发明还涉及这些组合物在潜在预防或治疗此类癌症中的用途。
    公开号:
    WO2016089830A1
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文献信息

  • [EN] ARYL PIPERAZINE AND THEIR USE AS ALPHA2C ANTAGONISTS<br/>[FR] ARYLPIPÉRAZINES ET LEUR EMPLOI EN TANT QU'ANTAGONISTES DE ALPHA2C
    申请人:ORION CORP
    公开号:WO2010058060A1
    公开(公告)日:2010-05-27
    Compounds of formula (I), wherein X, Z, A, B, D, E, R1-R4 and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful as alpha2C antagonists.
    式(I)的化合物,其中X、Z、A、B、D、E、R1-R4和m如权利要求中所定义,表现出α2C拮抗活性,因此可用作α2C拮抗剂。
  • Heterocycloalkylbenzocyclobutane and heteroarylbenzocyclobutane compounds
    申请人:——
    公开号:US20020019380A1
    公开(公告)日:2002-02-14
    A compound selected from those of formula (I): 1 wherein: overscore (_____)} denotes single bond or double bond, n is integer from 1 to 6 inclusive, R 1 , and R 2 represent a group selected from hydrogen, linear or branched (C 1 -C 6 )-alkyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, alkenyl, alkynyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkylalkyl, heteroaryl, and heteroarylalkyl, X represents a group selected from —CH═CH—, oxygen, S(O) m wherein m is integer from 0 to 2 inclusive, and NR 3 wherein R 3 represents a group as defined in the description, Y represents CH or CH 2 depending on whether _____ denotes single bond or double bond, or may have the additional meaning of oxygen when X represents oxygen, T represents monocyclic or polycyclic (C 3 -C 10 )cycloalkyl optionally containing within the ring system oxygen, selenium, S(O) p , NR 3 , or SiR 4 R 5 wherein p, R 3 , R 4 , and R 5 are as defined in the description, its isomers and addition salts thereof with a pharmaceutically-acceptable acid or base, and medicinal products containing the same are useful in the treatment of CNS disorders.
    从以下通式(I)的化合物中选择的一种化合物:1其中:overscore (_____)}表示单键或双键,n是1至6(含)的整数,R1和R2表示从氢、直链或支链(C1-C6)-烷基、芳基、芳基烷基、环烷基、环烷基烷基、烯基、炔基、杂环烷基、杂环烷基烷基、杂芳基和杂芳基烷基中选择的基团,X表示从—CH═CH—、氧、S(O)m(其中m是0至2(含)的整数)和NR3(其中R3表示如说明书中定义的基团)中选择的基团,Y表示CH或CH2取决于_____表示单键或双键,或者当X表示氧时,Y还可以有氧的含义,T表示含或不含环系统内氧、硒、S(O)p、NR3或SiR4R5的单环或多环(C3-C10)环烷基(其中p、R3、R4和R5如说明书中定义),其异构体和与药学上可接受的酸或碱形成的加成盐,以及含有这些化合物的药物制剂,可用于治疗中枢神经系统疾病。
  • [EN] 2,3-DIHYDROBENZO(1,4) DIOXIN-2-YLMETHYL DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIPHERIC AND CENTRAL NERVOUS SYSTEM DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2,3-DIHYDROBENZO[1,4] DIOXIN-2-YLMÉTHYLE UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DES ALPHA2C POUR TRAITER DES MALADIES DES SYSTÈMES NERVEUX PÉRIPHÉRIQUE ET CENTRAL
    申请人:ORION CORP
    公开号:WO2009013390A1
    公开(公告)日:2009-01-29
    Compounds of formula (I), wherein X, Z, R1-R4, and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful for the treatment of diseases and conditions of the peripheric system and the central nervous system (CNS).
    式(I)的化合物,其中X、Z、R1-R4和m如权利要求中所定义,具有α2C拮抗活性,因此可用于治疗外周系统和中枢神经系统(CNS)的疾病和症状。
  • 2,3-DIHYDROBENZO(1,4) DIOXIN-2-YLMETHYL DERIVATIVES AS ALPHA2C ANTAGONISTS FOR USE IN THE TREATMENT OF PERIPHERIC AND CENTRAL NERVOUS SYSTEME DISEASES
    申请人:Din Belle David
    公开号:US20120035210A9
    公开(公告)日:2012-02-09
    Compounds of formula I wherein X, Z, R 1 -R 4 , and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity, and are thus useful as alpha2C antagonists. Methods for the treatment of diseases and conditions of the peripheric system and the central nervous system are also disclosed.
    式I的化合物,其中X、Z、R1-R4和m如权利要求所定义,表现出α2C拮抗活性,因此可用作α2C拮抗剂。还公开了治疗外周系统和中枢神经系统疾病和病症的方法。
  • ARYL PIPERAZINE AND THEIR USE AS ALPHA2C ANTAGONISTS
    申请人:Din Belle David
    公开号:US20110262352A1
    公开(公告)日:2011-10-27
    Compounds of formula (I), wherein X, Z, A, B, D, E, R 1 -R 4 and m are as defined in the claims, exhibit alpha2C antagonistic activity and are thus useful as alpha2 antagonists.
    式(I)的化合物,其中X、Z、A、B、D、E、R1-R4和m如权利要求所定义,表现为α2C拮抗活性,因此可用作α2拮抗剂。
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