3-amino-4-methoxy phenol | 29644-12-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 3-amino-4-methoxy phenol
• 英文别名: 4-methoxy 3-amino phenol；3-Amino-4-methoxyphenol
• CAS: 29644-12-0
• 化学式: C₇H₉NO₂
• mdl: MFCD16998769
• 分子量: 139.154
• InChiKey: HEAHXMOKYXTEID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2922509090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-4-methoxy phenol 以 甘油 为溶剂， 生成 5-hydroxy-8-methoxyquinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives

  摘要：

  新颖的杂环化合物，以以下通用公式表示，作为抗癌药物增效剂，对抗癌药物的纳入癌细胞具有增效作用，这些化合物通过例如将由异环化合物与环氧卤水合物反应得到的环氧化合物与胺衍生物反应合成。

  公开号：

  US05112817A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-硝基茴香醚 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-amino-4-methoxy phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] METABOLITES OF 1-{3-4`4-(2-METHOXYPHENYL) PIPERAZIN-1-YL!-PROPYL}-PIPERIDINE-2, 6-DIONE FOR USE IN THE TREATMENT OF BENIGN PROSTATIC HYPERPLASIA
  [FR] METABOLITES DE 1-{3-4`4-(2-METHOXYPHENYL)PIPERAZIN-1-YL!-PROPYL}-PIPERIDINE-2, 6-DIONE UTILISABLES DANS LE TRAITEMENT DE L'HYPERTROPHIE BENIGNE DE LA PROSTATE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的1-{3-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]-丙基}-哌啶-2,6-二酮的代谢产物。所公开的化合物可以作为α1a-肾上腺素受体拮抗剂，因此可用于治疗良性前列腺增生（BPH）及其相关症状。还公开了制备这些代谢产物的方法、含有这些代谢产物的药物组合物以及治疗BPH及其相关症状的方法。

  公开号：

  WO2005018643A1

文献信息

• FUSED HETEROCYCLIC DERIVATIVE AND USE THEREOF
  申请人：Sakai Nozomu

  公开号：US20090137595A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention provides a fused heterocyclic derivative having a potent kinase inhibitory activity and use thereof. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, except a particular compound, or a salt thereof, and a pharmaceutical agent containing the compound or a prodrug thereof, which is a kinase (VEGFR, VEGFR2, PDGFR, Raf) inhibitor, an angiogenesis inhibitor, an agent for the prophylaxis or treatment of cancer, a cancer growth inhibitor or a cancer metastasis suppressor.

  本发明提供了一种具有强大激酶抑制活性的融合杂环衍生物及其用途。 一种由以下式（I）表示的化合物： 其中除了特定化合物或其盐外，每个符号如规范中定义，以及含有该化合物或其前药的药用剂，该化合物是激酶（VEGFR、VEGFR2、PDGFR、Raf）抑制剂，血管生成抑制剂，用于癌症的预防或治疗的药剂，癌症生长抑制剂或癌症转移抑制剂。
• Acyl Ureas as Human Liver Glycogen Phosphorylase Inhibitors for the Treatment of Type 2 Diabetes
  作者：Thomas Klabunde、K. Ulrich Wendt、Dieter Kadereit、Volker Brachvogel、Hans-Jörg Burger、Andreas W. Herling、Nikos G. Oikonomakos、Magda N. Kosmopoulou、Dieter Schmoll、Edoardo Sarubbi、Erich von Roedern、Karl Schönafinger、Elisabeth Defossa

  DOI：10.1021/jm049034y

  日期：2005.10.1

  Using a focused screening approach, acyl ureas have been discovered as a new class of inhibitors of human liver glycogen phosphorylase (hlGPa). The X-ray structure of screening hit 1 (IC50 = 2 microM) in a complex with rabbit muscle glycogen phosphorylase b reveals that 1 binds at the AMP site, the main allosteric effector site of the dimeric enzyme. A first cycle of chemical optimization supported

  使用集中筛选方法，已发现酰基脲是人类肝糖原磷酸化酶（hlGPa）的新型抑制剂。与兔肌肉糖原磷酸化酶b形成复合物的筛选命中1（IC50 = 2 microM）的X射线结构表明，该1结合在AMP位点，即二聚酶的主要变构效应物位点。X射线结构数据支持的化学优化的第一个周期产生了衍生物21，该衍生物抑制hlGPa，IC50为23 +/- 1 nM，但在离体大鼠肝细胞中仅显示中等程度的细胞活性（IC50 = 6.2 microM）。（i）3D药效团模型指导进一步优化，该模型源自24种化合物的训练集，揭示了生物活性的关键化学特征，以及（ii）与hlGPa形成复合物的21的1.9埃晶体结构。合成了第二组化合物，得到具有改善的细胞活性的42种化合物（h1GPa IC 50 ＝ 53 +/- 1nM；肝细胞IC 50 ＝ 380nM）。给麻醉的Wistar大鼠施用42只导致胰高血糖素诱导的高血糖峰显着降低。
• Metal‐Free Twofold Electrochemical C−H Amination of Activated Arenes: Application to Medicinally Relevant Precursor Synthesis
  作者：Lars J. Wesenberg、Erika Diehl、Till J. B. Zähringer、Carolin Dörr、Dieter Schollmeyer、Akihiro Shimizu、Jun‐ichi Yoshida、Ute A. Hellmich、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1002/chem.202003852

  日期：2020.12.23

  materials suffers from wasteful or toxic precursors for the synthesis. In particular, the aromatic non‐protected primary amine function represents a versatile synthetic precursor, but its synthesis typically requires toxic oxidizing agents and transition metal catalysts. The twofold electrochemical amination of activated benzene derivatives via Zincke intermediates provides an alternative sustainable

  许多药用或合成上重要的起始原料的有效生产都受到浪费或有毒的合成前体的影响。特别是，芳香族未保护的伯胺官能团代表了一种多功能的合成前体，但其合成通常需要有毒的氧化剂和过渡金属催化剂。通过 Zincke 中间体对活化苯衍生物进行双重电化学胺化，为形成具有高合成价值的新 CN 键提供了一种替代的可持续策略。作为概念证明，我们使用我们的方法生成了苯并恶嗪酮支架，该支架作为对抗去势抵抗性前列腺癌的起始结构而受到关注。结构的进一步改进导致癌细胞系毒性显着增加。因此，利用环境友好的电氧化，我们提出了一种基于直接 C−H 活化的新的多功能且强大的方法，该方法适用于医学相关化合物的生产。
• Coloring composition comprising at least one azomethine compound with a pyrazolinone unit
  申请人：Fadli Aziz

  公开号：US20090044348A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present disclosure relates to a composition for coloring keratin fibers which comprises, in an appropriate dyeing medium, at least one compound chosen from leuco compounds of formula (I), azomethine dyes with a pyrazolinone unit of formula (II), their mesomeric forms, acid addition salts and solvates thereof: and dyeing methods and multicompartment devices for use thereof.

  本公开涉及一种用于染色角蛋白纤维的组合物，该组合物包括至少选自配方(I)的亚亚化合物、配方(II)带有吡唑啉酮单元的偶氮亚甲基染料、它们的共振式形式、酸盐和溶剂化合物，以及用于使用的染色方法和多室装置。
• Proline derivatives and use thereof as drugs
  申请人：Kitajima Hiroshi

  公开号：US20050245538A1

  公开（公告）日：2005-11-03

  The present invention aims at providing compounds having therapeutic effects due to a DPP-IV inhibitory action, and satisfactory as pharmaceutical products. The present inventors have found that derivatives having a substituent introduced into the γ-position of proline represented by the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, have a potent DPP-IV inhibitory activity, and completed the present invention by increasing the stability.

  本发明旨在提供具有治疗效果的化合物，其作用是通过DPP-IV的抑制作用，并且作为药物产品具有令人满意的效果。本发明人发现，在丙氨酸的γ位上引入取代基的衍生物具有强效的DPP-IV抑制活性，并通过增加稳定性完成了本发明。