1-methyl-1-phenethylselenourea | 1185906-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-1-phenethylselenourea
• CAS: 1185906-25-5
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂Se
• 分子量: 241.195
• InChiKey: TWUNSODMQSODQV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.38
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.26
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-1-phenethylselenourea 、 alpha-氯乙酰苯 以92%的产率得到N-methyl-N-phenethyl-4-phenyl-1,3-selenazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  取代的1,3-Selenazol-2-amines的合成及单晶结构。

  摘要：

  报道了一系列新的4-取代的1,3-硒烯-2-胺的合成和X射线单晶结构。这些化合物的有效制备是通过等摩尔量的α-卤代硒脲的两组分环化来进行的。硒脲是由Woollins试剂与氰胺反应，然后用水水解而获得的。所有新化合物都通过红外光谱，多核磁共振（1 H，13 C，77 Se）光谱，精确的质量测量和单晶X射线结构分析进行了表征。

  DOI：

  10.3390/molecules22010046
• 作为产物：
  描述：

  N-methyl-N-phenethylcyanamide 在 Woollins 试剂 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以87%的产率得到1-methyl-1-phenethylselenourea
  参考文献：
  名称：

  取代的1,3-Selenazol-2-amines的合成及单晶结构。

  摘要：

  报道了一系列新的4-取代的1,3-硒烯-2-胺的合成和X射线单晶结构。这些化合物的有效制备是通过等摩尔量的α-卤代硒脲的两组分环化来进行的。硒脲是由Woollins试剂与氰胺反应，然后用水水解而获得的。所有新化合物都通过红外光谱，多核磁共振（1 H，13 C，77 Se）光谱，精确的质量测量和单晶X射线结构分析进行了表征。

  DOI：

  10.3390/molecules22010046

文献信息

• Novel heterocyclic selenazadiphospholaminediselenides, zwitterionic carbamidoyl(phenyl)-phosphinodiselenoic acids and selenoureas derived from cyanamides
  作者：Guoxiong Hua、Qingzhi Zhang、Yang Li、Alexandra M.Z. Slawin、J. Derek Woollins

  DOI：10.1016/j.tet.2009.05.056

  日期：2009.8

  2,4-Bis(phenyl)-1,3-diselenadiphosphetane-2,4-diselenide (Woollins' reagent, WR) reacts with cyanamides (1a-h) in refluxing toluene to afford a series of novel selenazadiphospholaminediselenides (RR'NC=N(PhP(Se)SeP(Se)Ph, R=C6H5(CH2)(1-3), 4-n-C10H21C6H4 and 4-BrC6H4CH2; R'=H, CH3, C2H5 and C(O)OC2H5 2a-g). Post-treatment of the reaction mixture with water led to the formation of carbamidoyl(phenyl)phosphinodiselenoic acids (RR'NC(NH2)P(SeH)(2)Ph, R=C6H5(CH2)(2-3), 4-n-C10H21C6H4 and 4-BrC6H4CH2; R'=H and CH3, 3b, 3c, 3e and 3f) and selenoureas (RR'NC(Se)NH2, R=C6H5(CH)(1-2); R'=CH3 and OC(O)C2H5, 4f and 4h) in moderate to excellent yields. All new compounds are characterised spectroscopically and five X-ray crystal structures are reported. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.