carbon monoxide;iron;[(1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dienyl]benzene | 33593-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbon monoxide;iron;[(1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dienyl]benzene
• CAS: 33593-85-0
• 化学式: C₁₉H₁₄FeO₃
• 分子量: 346.165
• InChiKey: CNJSQWGQEFDXRW-XFJUYOQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbon monoxide;iron;[(1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dienyl]benzene 在 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  的反应η 4 -二烯和η 4与1,2-双（二苯基膦基）乙烷-heterodiene铁羰基配合物：二羰到三膦铁络合物的路线

  摘要：

  的1,2-双（二苯基膦基）的反应用乙烷（η 4 -二烯） -和（η> 4 -heterodiene）-Fe（CO）2 L [L = CO，PPH 3，ASPH 3，灰飞虱3 ]配合物得到络合物[Fe（CO）2（diphos）diphos]。根据反应产物和动力学结果，提出了形成这种配合物的机理。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82940-x
• 作为产物：
  描述：

  (2-methyl-4-phenyl-1-oxabuta-1,3-diene)tricarbonyliron(0) 、 1,4-二苯基1,3-丁二烯 以 甲苯 为溶剂， 生成 carbon monoxide;iron;[(1E,3E)-4-phenylbuta-1,3-dienyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  五坐标铁的单烯烃和二烯烃交换动力学及机理（0）

  摘要：

  各种单烯烃与苯乙烯在[Fe（CO）4（PhCH CH 2）]中的交换通过离解过程进行，涉及Fe（CO）4中间体。配体交换系统（ⅰ）（烯酮=亚苄基丙酮，肉桂醛，查耳酮，或dypnone;多烯= cyclohexa-和环庚-1,3-二烯，环庚三烯，循环octatetraene，的[Fe（CO）3（η 4 -enone） ] +多烯⇌的[Fe（CO）3（η 4-多烯）] +烯酮（i）或1，4-二苯基丁-1，3-二烯）是逐步的，包括速率确定的π-键合的CO部分的脱螯作用。缔合和解离途径都被发现。讨论了二烯结构和烯酮取代基的影响。

  DOI：

  10.1039/dt9800000999

文献信息

• A rapid and convenient method for the formation of (diene)Fe(CO)3 complexes
  作者：Gordon F. Docherty、Graham R. Knox、Peter L. Pauson

  DOI：10.1016/s0022-328x(98)00827-4

  日期：1998.10

  The formation of (diene)Fe(CO)3 complexes has been achieved in the absence of solvent by the action of mild heat on a mixture of the diene and a preformed mixture of Fe2(CO)9 and silica gel. The yield of complex obtained compares well with literature examples especially for polar substrates. The first complexation of Danishefsky’s diene, 1-methoxy-3-trimethylsilyloxybuta-1,3-diene, to Fe(CO)3 has been

  通过在二烯和Fe 2（CO）9的预成型混合物与硅胶的混合物上温和加热的作用，在不存在溶剂的情况下就可以形成（二烯）Fe（CO）3络合物。所获得的复合物的产率与文献实施例很好地比较，特别是对于极性底物。Danishefsky的二烯1-甲氧基-3-三甲基甲硅烷基氧基丁1,3-二烯与Fe（CO）3的第一次络合已经实现。反应速度（通常在85°C下2 h后完成）和后处理的简便性使其成为制备多种极性二烯和杂二烯配合物的首选方法。
• Synthesis of cationic allyl- and dienecarbonyl complexes of group VI-VIII metals in the presence of strong protonic acid
  作者：V.V. Krivykh、O.V. Gusev、M.I. Rybinskaya

  DOI：10.1016/0022-328x(89)87257-2

  日期：1989.5