[bis(triphenylphosphine) (methanol) ruthenium(III) tribromide] | 15692-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [bis(triphenylphosphine) (methanol) ruthenium(III) tribromide]
• 英文别名: [Ru^IIIBr₃(PPh₃)₂(MeOH)]；[RuBr3(PPh3)2(MeOH)]；[ruthenium(III) (bromide)3 (triphenylphosphine)2 (methanol)]；(RuBr3(triphenylphosphine)2(methanol)]；RuBr3(PPh3)2(CH3OH)；[RuBr3(triphenylphosphine)2(MeOH)]；methanol;tribromoruthenium;triphenylphosphane
• CAS: 15692-71-4
• 化学式: C₃₇H₃₄Br₃OP₂Ru
• 分子量: 897.406
• InChiKey: FHMULCGRNSOCOS-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [bis(triphenylphosphine) (methanol) ruthenium(III) tribromide] 、 o-hydroxy acetophenone tetramethylenediimine 以 苯 为溶剂， 以60%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Thangadurai, T. Daniel; Natarajan, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 2002, vol. 41, # 4, p. 741 - 745

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 ruthenium trichloride trihydrate 、 lithium bromide 以 甲醇 为溶剂， 生成 [bis(triphenylphosphine) (methanol) ruthenium(III) tribromide]
  参考文献：
  名称：

  钌（II）和（III）与三苯基膦，三苯基ar，三氯锡酸酯，吡啶和其他配体的新配合物

  摘要：

  三苯基膦，-s和-二苯乙烯与甲醇中的水合三氯化钌的相互作用导致形成多种络合物，例如[RuCl 2（PPh 3）4 ]，[RuCl 2（PPh 3）3 ]，[RuCl 3（PPh 3）2 CH 3 OH]，[RuCl 3（AsPh 3）2 CH 3 OH]和[RuCl 2（SbPh 3）3]。还描述了相应的溴配合物。还已经通过Ph 3 P，Ph 3 As，Ph 3 Sb，吡啶等与含羰基溶液的相互作用制备了钌（II）和（III）的新的单和二羰基配合物。描述了顺式和反式-[RuCl 2（CO）2 L 2 ]，[RuCl 2（CO）L 3 ]和[pyH] [RuCl 4 COpy]的配合物。

  DOI：

  10.1016/0022-1902(66)80191-4

文献信息

• Binuclear ruthenium(III) Schiff base complexes bearing N4O4 donors and their catalytic oxidation of alcohols
  作者：G. Venkatachalam、N. Raja、D. Pandiarajan、R. Ramesh

  DOI：10.1016/j.saa.2008.02.006

  日期：2008.12

  electrochemical methods. These ruthenium(III) complexes have two N(2)O(2) metal binding sites, which are linked to each other with a biphenyl bridge and acts as potential catalyst for oxidation of wide range of primary and secondary alcohols to corresponding aldehydes or ketones with moderate to high conversion in the presence of N-methylmorpholine-N-oxide (NMO). The formation of high-valent Ru(V)=O

  一系列有趣的双核钌（III）Schiff碱配合物，带有一般组成为[（EPh（3））（X）Ru-L-Ru（X）（EPh（3））的双-双酚盐/双-萘酚单元（其中E = P或As; X = Cl或Br; L =双核双阴离子四齿配体）已经合成并通过分析（元素分析，磁化率测量），光谱（FT-IR，UV-vis和EPR）表征电化学方法。这些钌（III）配合物具有两个N（2）O（2）金属结合位点，它们通过联苯桥相互连接，并充当潜在的催化剂，用于将多种伯醇和仲醇氧化为相应的醛或酮在N-甲基吗啉-N-氧化物（NMO）存在下具有中等到高的转化率。
• Mononuclear ruthenium(III) complexes containing chelating thiosemicarbazones: Synthesis, characterization and catalytic property
  作者：N. Raja、R. Ramesh

  DOI：10.1016/j.saa.2009.11.044

  日期：2010.2

  Mononuclear ruthenium(III) complexes of the type [RuX(EPh3)2(L)] (E = P or As; X = Cl or Br; L = dibasic terdentate dehydroacetic acid thiosemicarbazones) have been synthesized from the reaction of thiosemicarbazone ligands with ruthenium(III) precursors, [RuX3(EPh3)3] (where E = P, X = Cl; E = As, X = Cl or Br) and [RuBr3(PPh3)2(CH3OH)] in benzene. The compositions of the complexes have been established

  [RuX（EPh 3）2（L）]型的单核钌（III）配合物（E = P或As； X = Cl或Br； L =二元叔齿脱氢乙酸硫代半氨基咔唑酮）已从硫代半碳鎓配体的反应中合成含钌（III）前体，[RuX 3（EPh 3）3 ]（其中E = P，X = Cl； E = As，X = Cl或Br）和[RuBr 3（PPh 3）2（CH 3OH）]在苯中。通过元素分析，磁化率测量，FT-IR，UV-vis和EPR光谱数据确定了复合物的组成。这些络合物是顺磁性的，在二氯甲烷中表现出强烈的d-d和电荷转移跃迁。配合物在LNT处显示出菱形的EPR光谱，这是低旋转扭曲的八面体钌（III）物种的典型特征。所有的配合物均具有氧化还原活性，并显示出不可逆的以金属为中心的氧化还原过程。络合物[RuCl（PPh 3）2（DHA-PTSC）]（5）在异丙醇/ KOH存在下用作酮转移氢化的催化剂，被发现是活性物质。
• Catalytic and biological activities of Ru(III) mixed ligand complexes containing N,O donor of 2-hydroxy-1-naphthylideneimines
  作者：G. Venkatachalam、R. Ramesh

  DOI：10.1016/j.saa.2004.08.008

  日期：2005.7

  stable low spin Ru(III) complexes of the type [RuX2(EPh3)2(L)] (where E = P or As; X = Cl or Br; L = mono basic bidentate Schiff bases) have been synthesized and were characterized by analytical, spectral and electrochemical data. A distorted octahedral geometry has been proposed for all the complexes. These complexes catalyze oxidation of primary alcohols and secondary alcohol with high yields in

  合成了一系列稳定的[RuX2（EPh3）2（L）]类型的低自旋Ru（III）配合物（其中E = P或As； X = Cl或Br； L =单碱性双齿席夫碱），并且通过分析，光谱和电化学数据表征。已为所有配合物提出了扭曲的八面体几何形状。在N-甲基吗啉-N-氧化物（NMO）的存在下，这些络合物以高收率催化伯醇和仲醇的氧化。钌（III）Schiff碱配合物对金黄色葡萄球菌（209p）和大肠杆菌ESS（2231）具有抑制生长的活性。
• Paramagnetic ruthenium(III) complexes bearing O,O chelating ligands: Synthesis, spectra, molecular structure and electron transfer properties
  作者：Nandhagopal Raja、Rengan Ramesh、Yu Liu

  DOI：10.1016/j.poly.2011.09.019

  日期：2012.1

  ligands behave as monoanionic bidentate O,O donors and coordinate to ruthenium through the phenolate oxygen and ketonic oxygen atoms, generating a six-membered chelate ring. The compositions of the complexes have been established by analytical and spectral (FT-IR, UV-Vis, EPR) and X-ray crystallography methods. The single crystal structure of the complex [RuCl2(PPh3)(2)(L-1)] (1) has been determined by X-ray

  由钌的反应合成了[RuX2（EPh3）（2）（L）]类型的顺磁性Ru（III）配合物（其中X = Cl或Br； E = P或As； L =二元二齿二苯甲酮配体） （三）前体。即 [RuX3（EPh3）（3）]（其中X = Cl，E = P； X = Cl或Br，E = As）或[RuBr3（PPh3）（2）（CH3OH）]和1取代的羟基二苯甲酮苯中1摩尔比的溶液回流6小时。羟基二苯甲酮配体起单阴离子二齿O，O供体的作用，并通过酚盐氧和酮氧原子与钌配位，生成六元螯合环。配合物的组成已通过分析和光谱（FT-IR，UV-Vis，EPR）和X射线晶体学方法确定。配合物[RuCl2（PPh3）（2）（L-1）]（1）的单晶结构已通过X射线晶体学测定，表明这些配合物中存在八面体几何形状畸变。络合物的磁矩值在1.75-1.89 mu（B）的范围内，这表明金属离子中存在一个未配对的电子。液氮温度（LNT）
• Synthesis, structure, catalytic transfer hydrogenation and biological activity of cyclometallated ruthenium(III)2-(arylazo)phenolate complexes
  作者：G. Venkatachalam、R. Ramesh、S.M. Mobin

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.05.039

  日期：2005.9

  spectrum of the complex 7 in dichloromethane at 77 K shows rhombic distortion around the ruthenium ion. The structural conformation of the complex 1 has been carried out by X-ray crystallography. The redox behavior of the complexes has been investigated by cyclic voltammetry and the potentials are observed with respect to the electronic nature of substituents (R) in the 2-(arylazo) phenolate ligands

  由五个2-（芳基偶氮）的反应合成了一系列[RuX（PPh 3）2（L）]类型的单核有机钌配合物（X = Cl或Br； L = 2-（芳基偶氮）酚盐配体）。钌（III）前体的苯酚配体，即。[RuCl 3（PPh 3）3 ]和[RuBr 3（PPh 3）2（CH 3OH）]在苯中回流。在所有这些反应中，2-（芳基偶氮）酚盐配体从前体中取代了一个三苯基膦分子，两个氯化物或溴化物和一种甲醇，从而形成五元环金属化物质。2-（芳基偶氮）苯酚配体表现为双阴离子三齿C，N，O供体，并通过在苯环邻位的酚质子和苯基质子解离而与钌配位。通过元素分析，磁化率测量，FT-IR，UV-Vis和EPR光谱数据确定了复合物的组成。这些络合物是顺磁性的，在氯仿中表现出强烈的d-d和电荷转移跃迁。配合物7的溶液EPR光谱在77 K的二氯甲烷中，钌离子周围出现菱形畸变。配合物1的结构构象已经通过X射线晶体学进行。已经通过循环伏