二乙基锑 | 4669-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 中文名称: 二乙基锑
• 英文名称: tetraethyldistibine
• 英文别名: Tetraethyldistibin
• CAS: 4669-92-5
• 化学式: C₈H₂₀Sb₂
• 分子量: 359.747
• InChiKey: AZORYECNPXIPBP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  94 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.6488 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基锑 在 (pentamethylcyclopentadienyl)gallium(I) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 亚锑氢化物
  参考文献：
  名称：

  13族二基团与四有机二戊烯反应的综合研究

  摘要：

  L 1 Ga {L 1 = HC [C（Me）N（2,6- i Pr 2 C 6 H 3）] 2 }在与温度有关的平衡中与E 2 Ph 4（E = Sb，Bi）可逆地反应与E–E键插入反应并形成L 1 Ga（EPh 2）2（E = Sb 1，Bi 2）。在L 2 Ga {L 2 =（C 6 H 11）2 NC [N（2,6- i Pr 2 C6 H 3）] 2 }与E 2 R 4（R = Ph，Et），得到L 2 Ga（EPh 2）2（E = Sb 3，Bi 4）和L 2 Ga（EEt 2）2（E = Sb 5，Bi 6）。1 – 3和5是在低温下通过分步结晶分离的，而4和6即使在低温下也无法以其纯净的形式分离。相反，[Cp * Al] 4（Cp * = C具有Sb 2 R 4（R = Ph，Et）和Bi 2 Et 4的5 Me 5）不会继续插入到E–E键中，而是形成了（Cp * Al）3

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b01489
• 作为产物：
  描述：

  三乙基锑 在 水 、 sodium 作用下， 以 乙醚 、 氨 为溶剂， 以88%的产率得到二乙基锑
  参考文献：
  名称：

  有机锑化合物的研究：IX。液态氨中的钠会破坏三烷基stibines中的锑碳键。二烷基和二苯基苯乙烯基钠的合成应用

  摘要：

  通过在液体氨中用钠裂解三烷基stibines来制备二烷基stibyl钠化合物。后者与环氧化物，N-苯甲酰基亚乙基亚胺和β-丙内酯的反应提供了几种新的功能取代的有机stibines。对与锑结合的不同烷基的这种裂解的不同反应性为合成不对称取代的有机stibines开辟了一条途径。已经发现二烷基苯乙烯基钠化合物与1，2-二氯乙烷的反应中容易获得的四烷基二乙胺是合成迄今难以接近的氯二烷基锑和三氯二烷基锑化合物的合适起始原料。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)93519-8

文献信息

• Record figure of merit values of highly stoichiometric Sb₂Te₃ porous bulk synthesized from tailor-made molecular precursors in ionic liquids
  作者：Stefan Heimann、Stephan Schulz、Julian Schaumann、Anja Mudring、Julia Stötzel、Franziska Maculewicz、Gabi Schierning

  DOI：10.1039/c5tc01248a

  日期：——

  We report on the synthesis of Sb2Te3 nanoparticles with record-high figure of merit values of up to 1.5. The central thermoelectric parameters, electrical conductivity, thermal conductivity and Seebeck coefficient, were independently optimized. The critical influence of porosity for the fabrication of highly efficient thermoelectric materials is firstly demonstrated, giving a strong guidance for the

  我们报告了合成Sb 2 Te 3纳米粒子，其创纪录的最高品质因数值高达1.5。独立优化了中心热电参数，电导率，热导率和塞贝克系数。首先证明了孔隙度对制造高效热电材料的关键影响，为优化其他热电材料提供了有力的指导。
• Synthesis and Structural Characterization of Magnesium-Substituted Polystibides [(LMg)₄ Sb₈ ]
  作者：Chelladurai Ganesamoorthy、Christoph Wölper、Anton S. Nizovtsev、Stephan Schulz

  DOI：10.1002/anie.201510504

  日期：2016.3.18

  Sb2R4 (R=Me, Et) yielded the first Mg‐substituted realgar‐type Sb8 polystibides [(L1,2Mg)4(μ4,η2:2:2:2‐Sb8)] (L1=HC[C(Me)N(2,4,6‐Me3C6H2)]2, L2=HC[C(Me)N(2,6‐i‐Pr2C6H3)]2). Compounds [(L1,2Mg)2] serve both as reducing agents, initiating the cleavage of the Sb−C bonds, and as stabilizers for the resulting Sb8 polyanion. The polystibides were characterized by NMR and IR spectroscopies, elemental analysis

  的[（L氧化还原反应1,2的Mg）2 ]和Sb 2 - [R 4（R =甲基，乙基），得到第一MG取代雄黄型锑8个polystibides [（L 1,2的Mg）4（μ 4， η 2：2：2：2 -Sb 8）]（L 1 = HC [C（Me）的N（2,4,6-ME 3 c ^ 6 ħ 2）] 2，L 2 = HC [C（Me）的N（2,6 ‐ i‐ Pr 2 C 6 H 3）] 2）。化合物[（L 1,2 Mg）2既用作还原剂，引发Sb-C键的断裂，又用作所得Sb 8聚阴离子的稳定剂。通过NMR和IR光谱，元素分析和X射线结构分析对这种多金属化物进行了表征。此外，还介绍了量子化学计算的结果。
• Synthesis of Binary Sb ₂ E ₃ (E = S, Se) and Ternary Sb ₂ (S,Se) ₃ Nanowires Using <i>Tailor‐Made</i> Single‐Source Precursors
  作者：Stefan Heimann、Wilfried Assenmacher、Oleg Prymak、Stephan Schulz

  DOI：10.1002/ejic.201500325

  日期：2015.5

  Thermal decomposition of four single-source precursors of the type (Et2Sb)2E and Et3SbE (E = S, Se) at 170 °C in the presence of suitable capping agents yielded binary Sb2S3 and Sb2Se3 nanowires. In addition, simultaneous decomposition of (Et2Sb)2S and(Et2Sb)2Se gave the ternary phase Sb2(S,Se)3 with almost equal S and Se concentrations. The materials were characterized by XRD, REM, EDX, ED and HRTEM.

  (Et2Sb)2E 和 Et3SbE (E = S, Se) 类型的四种单源前驱体在 170 °C 下在合适的封端剂存在下热分解产生二元 Sb2S3 和 Sb2Se3 纳米线。此外，(Et2Sb)2S 和(Et2Sb)2Se 的同时分解得到三元相 Sb2(S,Se)3，其中 S 和 Se 的浓度几乎相等。通过 XRD、REM、EDX、ED 和 HRTEM 对材料进行表征。
• The assessment of some SbTe single-source compounds for MOCVD applications
  作者：Ron S. Dickson、Kerryn D. Heazle

  DOI：10.1016/0022-328x(94)05327-8

  日期：1995.5

  Et2SbTeEt involved the reaction of Et2SbBr with EtTeLi. The compounds are light sensitive, and some of them cannot be obtained pure because of facile radical decomposition or reverse dissociation to the corresponding R4E2 and R′2Te2. Thermal degradation of Et2SbTeEt in a hydrogen stream under conventional MOCVD condition gives a metal deposit containing Sb and Te in the ratio 1.6:1. The related compound

  通过Et 4 Sb 2，Me 4 Sb 2或Et 4 As 2与i Pr 2 Te 2或Et 2 Te的反应制备了新的化合物Et 2 SbTeEt，Me 2 SbTeEt，Et 2 SbTe i Pr和Et 2 AsTeEt。2。到的Et替代路线2 SbTeEt涉及的Et反应2SbBr与EtTeLi。的化合物是光敏感的，并且它们中的一些不能因为容易自由基分解或反向解离成相应的R来获得纯的4 ë 2和R' 2碲2。在常规MOCVD条件下，Et 2 SbTeEt在氢气流中的热降解产生了比例为1.6：1的Sb和Te的金属沉积物。相关化合物的Et 2 SbTeSbEt 2分发生反应用H 2在室温下，得到碲金属和推测HSbEt 2。
• Reactions of Distibanes with [Fe2(CO)9]: Synthesis, Structure and DFT Calculations of [(Et2Sb)4Fe4(CO)14], [(nPr2Sb)4Fe3(CO)10], [{(Me3SiCH2)2Sb}4Fe2(CO)6], and [2-(Me2NCH2)C6H4SbFe2(CO)8]  
  作者：Hans J. Breunig、Enno Lork、Ovidiu Moldovan、Ciprian I. Raţ

  DOI：10.1002/zaac.200900547

  日期：2010.5

  The iron complexes [(Et2Sb)4Fe4(CO)14] (1), [(nPr2Sb)4Fe3(CO)10] (2), [(Me3SiCH2)2Sb}4Fe2(CO)6] (3), and [2-(Me2NCH2)C6H4SbFe2(CO)8] (4) were prepared by reactions of distibanes with Fe2(CO)9. Compounds 1–4 were characterized by X-ray diffraction, 1H NMR and IR spectroscopy as well as mass spectrometry; complex 1 was additionally characterized by density functional calculations.

  铁络合物 [(Et2Sb)4Fe4(CO)14] (1)、[(nPr2Sb)4Fe3(CO)10] (2)、[(Me3SiCH2)2Sb}4Fe2(CO)6] (3) 和 [ 2-(Me2NCH2)C6H4SbFe2(CO)8] (4) 是通过二苯乙烯与 Fe2(CO)9 的反应制备的。化合物1-4通过X射线衍射、1H核磁共振和红外光谱以及质谱进行了表征；复合物 1 还通过密度泛函计算表征。