(S)-N-benzyloxycarbonyl-6-benzyloxy-7-methoxy-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline | 80601-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-N-benzyloxycarbonyl-6-benzyloxy-7-methoxy-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
• 英文别名: benzyl (1S)-7-methoxy-6-phenylmethoxy-1-[(3,4,5-trimethoxyphenyl)methyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 80601-89-4
• 化学式: C₃₅H₃₇NO₇
• 分子量: 583.681
• InChiKey: JGERFLQVFVVNLJ-LJAQVGFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.78
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  75.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-benzyloxycarbonyl-6-benzyloxy-7-methoxy-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以15 mg的产率得到(S)-6-hydroxy-7-methoxy-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉的研究。三，1）间苯三酚甲基衍生物的合成和β-肾上腺素能活性。

  摘要：

  本研究合成了三甲基喹啉（TMQ）的三种甲基衍生物（S-2、S-3 和 S-4），其中酚基正交的一个或两个环位置被甲基取代，并对其支气管扩张活性进行了评估。它们是通过NaBH3CN还原曼尼希碱（S-6、S-8和S-23）的季铵盐，然后在10% Pd-C上催化还原而制备的。将 5-甲基衍生物（S-2）与 TMQ 进行比较后发现，在十二指肠内给药时，S-2 的支气管扩张作用持续时间大大长于 TMQ。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2816
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-benzyloxycarbonyl-6,7-dihydroxy-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 66.0h， 生成 (S)-N-benzyloxycarbonyl-6-benzyloxy-7-methoxy-1-(3,4,5-trimethoxybenzyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  1,2,3,4-四氢异喹啉的研究。三，1）间苯三酚甲基衍生物的合成和β-肾上腺素能活性。

  摘要：

  本研究合成了三甲基喹啉（TMQ）的三种甲基衍生物（S-2、S-3 和 S-4），其中酚基正交的一个或两个环位置被甲基取代，并对其支气管扩张活性进行了评估。它们是通过NaBH3CN还原曼尼希碱（S-6、S-8和S-23）的季铵盐，然后在10% Pd-C上催化还原而制备的。将 5-甲基衍生物（S-2）与 TMQ 进行比较后发现，在十二指肠内给药时，S-2 的支气管扩张作用持续时间大大长于 TMQ。

  DOI：

  10.1248/cpb.29.2816

文献信息

• YAMADA, KOICHIRO;TAKEDA, MIKIO;ITOH, NOBUO;IKEZAWA, KATSUO;KIYOMOTO, AKIO+, CHEM. AND PHARM. BULL., 1981, 29, N 10, 2816-2824
  作者：YAMADA, KOICHIRO、TAKEDA, MIKIO、ITOH, NOBUO、IKEZAWA, KATSUO、KIYOMOTO, AKIO+

  DOI：——

  日期：——