3,3-二甲基丁腈 | 3302-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 3,3-二甲基丁腈
• 英文名称: 3,3-dimethyl-butyronitrile
• 英文别名: 3,3-dimethylbutanenitrile
• CAS: 3302-16-7
• 化学式: C₆H₁₁N
• mdl: MFCD03413127
• 分子量: 97.16
• InChiKey: XFOWYEKVIRMOBI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  33°C
• 沸点：
  146.72°C (estimate)
• 密度：
  0.8132 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  23.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2926909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基丁腈 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,3,3-Trimethyl-2-propan-2-ylbutanenitrile
  参考文献：
  名称：

  合成中的立体效应-腈和羧酸烷基化的空间极限

  摘要：

  已经详细研究了脂肪族腈和羧酸烷基化的空间极限。对于所考虑的实验条件（离子化用i-PR 2 NLi等在THF中，随后用RI / THF / HMPA烷基化）的最受阻腈R-CN和羧酸R-CO 2 H与相同二次烷基基团RtBuP我CH-，但不同。即Rt-BuPr我EtC-或I-PR 3 C-为RCN和REt 2的MeC为RCO 2酯，羧酸的烷基化的相对优点的H.比较，和腈被考虑。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)93693-2
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁酰氯 在 ammonium hydroxide 、 三乙胺 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3,3-二甲基丁腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO-TRIAZINE AND/OR PYRAZOLO-PYRIMIDINE DERIVATIVES AS SELECTIVE INHIBITOR OF CYCLIN DEPENDENT KINASE
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLO-TRIAZINE ET/OU DE PYRAZOLO-PYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS DE KINASE DÉPENDANTE DE LA CYCLINE

  摘要：

  本发明涉及吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐，以及这些衍生物作为药用活性剂的用途，特别是用于预防和/或治疗细胞增殖性疾病、炎症性疾病、免疫性疾病、心血管疾病和传染病。此外，本发明还涉及含有至少一种吡唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪和吡唑[1,5-a]嘧啶衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物。

  公开号：

  WO2019197549A1

文献信息

• Screw sense selective polymerization of achiral isocyanides catalyzed by optically active nickel(II) complexes
  作者：Paul C. J. Kamer、Roeland J. M. Nolte、Wiendelt. Drenth

  DOI：10.1021/ja00228a035

  日期：1988.9

  screw sense. Therefore, it should be possible to obtain optically active polymers by using chiral catalysts. In the present paper we describe the synthesis of optically active poly (isocyanides) by using Ni(II) complexes of optically active amines as catalysts.15 The prevailing screw sense of the polymers is derived from CD R N H 2 1 R N H C H O 2 R N +

  各种非手性异氰化物与该催化剂的聚合产生光学活性聚合物，其对映体过量高达 83%。在质子酸、路易斯酸或 Ni(II) 盐作为催化剂存在下，异氰化物聚合生成聚（异氰化物），也称为聚（亚氨基亚甲基）或聚（碳酰亚胺酰基）。1,2 Ni(II) 盐是多功能催化剂，在我们看来，最适合我们的实验。聚（异氰化物）是方案 I n Ni(II) ( RN = C < ) 中的不寻常聚合物 „ 其主链的每个原子都带有侧链 .1,2 这一特征导致围绕单键的旋转受限连接主链碳原子。单键周围可能有两种构象，即。R 和 S 。所得聚合物将是具有P和M螺杆的非对映异构分子的混合物。这种混合物将包含过量的一种螺旋感。在大约 20 种不同的光学活性异氰化物 0.10" 12 中观察到了这一点。在另一个过程中，我们通过特异性抑制外消旋对的一个螺旋方向的生长来制备光学活性聚合物。5,13 最后，在一种情况下，光学活性聚合物活性聚
• Precision Polyethylene: Changes in Morphology as a Function of Alkyl Branch Size
  作者：Giovanni Rojas、Bora Inci、Yuying Wei、Kenneth B. Wagener

  DOI：10.1021/ja907521p

  日期：2009.12.2

  precision-branched polyethylene structures, the branch being placed on each 21st carbon and ranging in size from a methyl group to an adamantyl group. The crystalline unit cell is shifted from orthorhombic to triclinic, depending upon the nature of the precision branch. Further, the branch can be positioned either in the crystalline phase or in the amorphous phase of polyethylene, a morphology change

  复分解缩聚化学已被用于控制一系列 11 种精密支化聚乙烯结构的结晶形态，支链位于每个第 21 个碳上，大小从甲基到金刚烷基不等。根据精密分支的性质，晶体晶胞从斜方晶转变为三斜晶。此外，支链可以位于聚乙烯的结晶相或无定形相中，形态变化由精密支链的尺寸决定。这种形态控制水平是通过使用逐步聚合化学来生产聚乙烯而不是传统的链聚合技术来实现的。这样做需要合成一系列独特的对称二烯单体，并结合相关支链，随后进行 ADMET 聚合和氢化以产生正在研究的精密支化聚乙烯。介绍了所有反应中间体以及精密聚合物本身的详尽结构表征。观察到此类聚合物的形态发生明显变化，其中小支链（甲基和乙基）包含在晶胞中，而质量等于或大于丙基的支链被排除在晶体之外。当支链被排除在晶胞之外时，所有这些聚乙烯聚合物都具有基本相同的熔融温度，无论支链的大小如何，甚至对于金刚烷基支链也是如此。介绍了所有反应中间体以及精密聚合物本身的详尽结构表
• [EN] MODULATOR OF CYSTIC FIBROSIS TRANSMEMBRANE CONDUCTANCE REGULATOR, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS, METHODS OF TREATMENT, AND PROCESS FOR MAKING THE MODULATOR<br/>[FR] MODULATEUR DE RÉGULATEUR DE CONDUCTANCE TRANSMEMBRANAIRE DE FIBROSE KYSTIQUE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES, PROCÉDÉS DE TRAITEMENT ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DU MODULATEUR
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2018107100A1

  公开（公告）日：2018-06-14

  Compounds of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts thereof, deuterated derivatives of any of the foregoing, and metabolites of any of the foregoing are disclosed. Pharmaceutical compositions comprising the same, methods of treating cystic fibrosis using the same, and methods for making the same are also disclosed. Also disclosed are solid state forms of Compound 1 and salts and solvates thereof.

  公式（I）的化合物及其药用盐，任何上述化合物的氘代衍生物，以及任何上述化合物的代谢物已被披露。还披露了包含这些化合物的药物组合物，使用这些药物组合物治疗囊性纤维化的方法，以及制备这些药物组合物的方法。还披露了化合物1及其盐和溶剂结晶形式。
• 一种合成氯氰甲烷的新方法
  申请人：宁波海曙琼杰化工技术研发工作室

  公开号：CN111393325A

  公开（公告）日：2020-07-10

  本发明公开了一种合成氯氰甲烷的新方法，属于合成技术领域。该方法步骤为：首先将具有通式(Ⅱ)的化合物原料溶于溶剂中，然后加入氯化试剂进行氯化反应，反应结束后反应液不经处理；然后向水中加入催化剂，将氯化反应结束后的反应液滴加至水中，进行水解脱羧反应，反应结束后经提纯即可得氯氰甲烷。本发明方法反应条件温和，产品收率高，产品质量好。
• [EN] FLUORINATION OF ARYL COMPOUNDS<br/>[FR] FLUORATION DE COMPOSÉS ARYLE
  申请人：UNIV CALIFORNIA

  公开号：WO2013188554A1

  公开（公告）日：2013-12-19

  The invention provides compositions and methods of using the compositions in fluorinating aryl precursors containing a leaving group replaceable by fluoride ion. The compositions include a metal ion source, a fluoride ion source, and a compound, which is an aryl precursor of the aryl fluoride, and which has a leaving group replaceable by the fluoride. Exemplary methods of the invention make use of such compositions and methods to prepare an aryl fluoride compound. In an exemplary embodiment, the fluoride ion source is a source of 18F.

  本发明提供了组合物和使用这些组合物的方法，用于氟化含有可被氟离子取代的离去基的芳基前体。这些组合物包括金属离子源、氟离子源和化合物，该化合物是芳基氟化物的芳基前体，并且具有可被氟离子取代的离去基。本发明的示例方法利用这些组合物和方法制备芳基氟化物化合物。在一个示例实施例中，氟离子源是18F的源。