disulfane | 13465-07-1

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: disulfane
• CAS: 13465-07-1
• 化学式: H₂S₂
• 分子量: 66.1479
• InChiKey: BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -89.7°C
• 沸点：
  70.7°C (estimate)
• 密度：
  1.334

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  2
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  disulfane 以 solid matrix 为溶剂， 生成 mercapto radical
  参考文献：
  名称：

  固体Ar中H 2 S 2的红外光谱和266 nm光解

  摘要：

  在7.5 K的Ar矩阵中研究了H 2 S 2及其266 nm光解产物的红外光谱。H2 S 2的反对称和对称拉伸以及H 2 S 2的反对称弯曲分别为2556.6、2553.8和880.3 cm -1。暂时将在光解过程中出现在2463、2460和903 cm -1处的吸收归因于HS 2自由基。两个主要的解离通道为：H 2 S 2 + hν  →HS 2 + H和H 2 S 2 + hν  →S 2 + H 2，其分支比接近1。

  DOI：

  10.1016/s0009-2614(99)00756-3
• 作为产物：
  描述：

  dihydrogen hexasulfide 生成 disulfane
  参考文献：
  名称：

  Feher, F.; Winkhaus, G., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  氧氯化硒 在 disulfane 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 selenium
  参考文献：
  名称：

  SOME PROPERTIES OF SELENIUM OXYCHLORIDE. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01429a007

文献信息

• Real-time monitoring of a photoactivated hydrogen persulfide donor for biological entities
  作者：Amrita Chaudhuri、Yarra Venkatesh、Bikash Chandra Jena、Krishna Kalyani Behara、Mahitosh Mandal、N. D. Pradeep Singh

  DOI：10.1039/c9ob01982k

  日期：——

  Hydrogen persulfide (H2S2) plays an important role in sulfur-based redox signaling mechanisms. Herein, we developed a visible light activated ESIPT based H2S2 donor using a p-hydroxyphenacyl phototrigger. The unique feature of the designed H2S2 donor system is the ability to monitor the H2S2 release in real time through a non-invasive fluorescence color change approach, with the color changing from

  过硫化氢（H2S2）在基于硫的氧化还原信号机制中起重要作用。在本文中，我们开发了使用对羟基苯甲酰光触发的可见光活化的基于ESIPT的H2S2供体。设计的H2S2供体系统的独特功能是能够通过无创荧光变色方法实时监控H2S2释放，颜色从绿色变为蓝色。接下来，我们展示了使用基于荧光素的“开启”荧光探针对H2S2的检测和定量。此外，对设计的H2S2供体的体外研究表明，在MDA-MB-468细胞高度氧化的细胞环境中，可以实时监测H2S2的释放和细胞保护能力。
• Redox-untersuchungen an jodboranen VI. Zur kenntnis von diborylsulfanen, R2B-Sx-BR2
  作者：Walter Siebert、Eduard Gast、Max Schmidt

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92946-2

  日期：1970.7

  with H2S2 or Na2S2 leads to the formation of bis-(dialkylboryl)disulfanes,R2B-S-S-BR2(VI). This new class of compounds exhibits a high thermal, but a low hydrolytical, stability. Attempts to obtain diborylsulfanes, R2B-S-BR2(V), by removing one sulfur atom from (VI) result in products formed by the rearrangement of (V). The reaction of disilthiane with dialkylhaloborane yields (V), stable only in solution

  二烷基碘硼烷与硫之间的氧化还原反应以及二烷基卤硼烷与H 2 S 2或Na 2 S 2的反应导致形成双-（二烷基硼基）二硫醚R 2 B-SS-BR 2（VI）。这类新化合物显示出高的热稳定性，但水解性却很低。尝试获得二硼烷基硫烷，R 2 B-S-BR 2（V），通过从（VI）中除去一个硫原子得到由（V）的重排形成的产物。二甲噻吩与二烷基卤硼烷的反应产生（V），仅在溶液中稳定。稳定的二硼烷基硫烷是由二苯基碘硼烷和甲硅烷基或硫，以及通过合适的硼烷基硫醚的热缩合而获得的。
• Activation of the S−H Group in Fe(μ₂-SH)Fe Clusters: S−H Bond Strengths and Free Radical Reactivity of the Fe(μ₂-SH)Fe Cluster
  作者：James A. Franz、Suh-Jane Lee、Thomas A. Bowden、Mikhail S. Alnajjar、Aaron M. Appel、Jerome C. Birnbaum、Thomas E. Bitterwolf、Michel Dupuis

  DOI：10.1021/ja904602p

  日期：2009.10.28

  respectively. Free energy and NMR chemical shift calculations confirm the NMR assignments and populations of Fe(2)S(2)H(2) and Fe(2)S(2)MeH isomers. Derived radicals Fe(2)S(2)H(*) and Fe(2)S(2)Me(*) exhibit singly occupied HOMOs with unpaired spin density distributed between the two Fe atoms, a bridging sulfur, and d(sigma)-bonding between Fe centers. The S-H solution bond dissociation free energy (SBDFE) of

  确定了从 (OC)(3)Fe(mu-SH)(2)Fe(CO)(3) (Fe(2)S(2)H(2)) 和（ OC)(3)Fe(mu-SCH(3))(mu-SH)Fe(CO)(3) (Fe(2)S(2)MeH) 通过苯中的苄基自由基。从 Fe(2)S(2)H(2)、DeltaH(++) 和 DeltaS(++) 的温度相关速率数据确定为 2.03 +/- 0.56 kcal/mol 和 -19.3 +/-分别为 1.7 cal/(mol K)，在 25 摄氏度时给出 k(abs) = (1.2 +/- 0.49) x 10(7) M(-1) s(-1)。对于 Fe(2)S( 2) MeH、DeltaH(++) 和 DeltaS(++) 分别测定为 1.97 +/- 0.46 kcal/mol 和 -18.1 +/- 1.5 cal/(mol K)，得出 k(abs) = ( 2.3 +/- 0
• The UV absorption spectrum and geometry of the HS2 radical
  作者：R.K. Gosavi、M. DeSorgo、H.E. Gunning、O.P. Strausz

  DOI：10.1016/0009-2614(73)80145-9

  日期：1973.8

  The ultraviolet absorption spectrum of the transient HS2 radical produced in the flash photolysis of H2S2 was recorded. The spectrum observed in the λ = 3070–3800 Å region is assigned to the Ã2A′ ← X2A″ electronic transition, and three progressions to the SS stretching (ν′1), SSz.sbnd;H bending (ν′2) and SH stretching (ν′3) vibrations of the 2A′ upper electronic state. Open-shell CNDO/2 calculations

  记录在H 2 S 2的快速光解中产生的瞬时HS 2自由基的紫外吸收光谱。在λ= 3070-3800的区域中观察到的光谱被分配给A 2 A'←X 2 A“电子跃迁，和三个级数到SS拉伸（ν' 1），SSz.sbnd; H弯曲（ν' 2）和SH拉伸（ν' 3）的振动2 A'上的电子状态。进行了开壳CNDO / 2计算，以优化基态（2 A''）的分子几何形状。为了比较，对HO 2基团也进行了类似的计算。HS在基态下，图2的弯曲并且在（2 A'）和（4 A '' ）的激发态下几乎是线性的。
• Photolysis of hydrogen sulphide in low-temperature matrices
  作者：A.J. Barnes、H.E. Hallam、J.D.R. Howells

  DOI：10.1016/0022-2860(74)87014-6

  日期：1974.12

  Abstract Photolysis of hydrogen sulphide in argon, nitrogen and carbon monoxide matrices at 20 K produces HS radicals and S atoms. On warming the matrix, H 2 S 2 and S 2 molecules are formed as a result of recombination reactions. The latter are identified by a blue-purple emission observed during warm-up of the matrix.

  摘要 氩气、氮气和一氧化碳基质中的硫化氢在 20 K 下光解产生 HS 自由基和 S 原子。在加热基质时，由于重组反应而形成H 2 S 2 和S 2 分子。后者通过在基质预热期间观察到的蓝紫色发射来识别。