1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)thiourea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)thiourea
• 英文别名: (5-bromo-2-methoxy-phenyl)-thiourea；(5-bromo-2-methoxyphenyl)thiourea
• 化学式: C₈H₉BrN₂OS
• 分子量: 261.142
• InChiKey: GITGDWOEWYXUGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)thiourea 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 1.55h， 以95%的产率得到7-bromo-4-methoxybenzo[d]thiazol-2-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BIARYL KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS BIARYLES DE KINASES

  摘要：

  本公开涉及公式（I）的联苯化合物，可以抑制AAK1（适配器相关激酶1），包括这种化合物的组合物以及它们用于治疗疼痛、阿尔茨海默病、帕金森病和精神分裂症等的用途。

  公开号：

  WO2017059080A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-甲氧基苯胺 在 氨 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 1-(5-bromo-2-methoxyphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  METHODS OF INHIBITING PRO MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION

  摘要：

  这项发明涉及预防、治疗或改善由MMP9和/或MMP13介导的综合症、紊乱或疾病的方法，包括向需要的受试者施用本说明书示例部分列出的化合物的有效量，或其形式、组合或药物。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。

  公开号：

  US20120302573A1

文献信息

• METHODS OF INHIBITING PRO MATRIX METALLOPROTEINASE ACTIVATION
  申请人：JACKSON Paul Francis

  公开号：US20120302573A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  This invention relates to methods for preventing, treating or ameliorating an MMP9 and/or MMP13 mediated syndrome, disorder or disease comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound listed in the examples section of this specification, or a form, composition or medicament thereof. Disorders treated and/or prevented include rheumatoid arthritis.

  这项发明涉及预防、治疗或改善由MMP9和/或MMP13介导的综合症、紊乱或疾病的方法，包括向需要的受试者施用本说明书示例部分列出的化合物的有效量，或其形式、组合或药物。治疗和/或预防的疾病包括类风湿关节炎。
• Benzothiazole derivatives with activity as adenosine receptor ligands
  申请人：——

  公开号：US20020045615A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivitives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及替代苯并噻唑衍生物及其药用可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。
• Benzothiazole derivatives with actitvity as adenosine receptor ligands
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20050026906A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivatives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及取代苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。
• BENZOTHIAZOLE DERIVATIVES WITH ACTIVITY AS ADENOSINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：Alanine Alexander

  公开号：US20080108809A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to substituted benzothiazole derivitives and to their pharmaceutically acceptable salts useful for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及取代苯并噻唑衍生物及其药学上可接受的盐，用于治疗与腺苷受体相关的疾病。
• Benzothiazole derivatives
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1797878A2

  公开（公告）日：2007-06-20

  The present invention relates to compounds of the general formula and to their pharmaceutically acceptable salts for the treatment of diseases related to the adenosine receptor.

  本发明涉及通式如下的化合物 及其药学上可接受的盐类，用于治疗与腺苷受体有关的疾病。