1-methyl-4-(pyridin-4-yl)piperidine-4-carbonitrile | 134988-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1-methyl-4-(pyridin-4-yl)piperidine-4-carbonitrile
• 英文别名: 1-methyl-4-pyridin-4-ylpiperidine-4-carbonitrile
• CAS: 134988-02-6
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃
• 分子量: 201.271
• InChiKey: GSCYKUROVBQUMP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  39.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-(pyridin-4-yl)piperidine-4-carbonitrile 在 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 sodium sulfate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以59%的产率得到(1-methyl-4-(pyridin-4-yl)piperidin-4-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124757

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  氮芥 、 4-吡啶乙腈盐酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 以15%的产率得到1-methyl-4-(pyridin-4-yl)piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2008/124757

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] AMINOBENZOQUINAZOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DU RÉCEPTEUR M1 À BASE D'AMINOBENZOQUINAZOLINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011084371A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention is directed to aminobenzoquinazolinone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的氨基苯并喹唑醌酮化合物，其为M1受体阳性变构调节剂，并且在治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍等方面有用。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用这些化合物和组合物。
• THIAZOLYL COMPOUNDS USEFUL AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Marinier Anne

  公开号：US20100120770A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's disease.

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式噻唑类化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• Aminobenzoquinazolinone M1 Receptor Positive Allosteric Modulators
  申请人：Kuduk Scott D.

  公开号：US20120264761A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  The present invention is directed to aminobenzoquinazolinone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及式(I)的氨基苯并喹唑酮化合物，它们是M1受体正向变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。本发明还涉及包含该化合物的制药组合物，以及在治疗M1受体介导的疾病中使用该化合物和组合物的方法。
• Thiazolyl compounds useful as kinase inhibitors
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US08343999B2

  公开（公告）日：2013-01-01

  The invention provides compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I thiazolyl compounds inhibit tyrosine kinase activity thereby making them useful as anticancer agents and for the treatment of Alzheimer's disease.

  该发明提供了I式化合物及其药学上可接受的盐。I式噻唑化合物抑制酪氨酸激酶活性，因此它们可用作抗癌剂和治疗阿尔茨海默病的药物。
• AMINOBENZOQUINAZOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2515656B1

  公开（公告）日：2014-08-06