trimethylamine alane | 855944-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: trimethylamine alane
• 英文别名: AlH₃(NMe₃)；alumane;N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 855944-65-9
• 化学式: C₃H₁₂AlN
• 分子量: 89.1165
• InChiKey: NGMRHZNERZGMEZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.01
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylamine alane 在 titanium(IV) isopropylate 、 三辛胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 aluminium
  参考文献：
  名称：

  通过铝烷加合物的催化分解制备铝纳米粒子-反应参数对纳米粒子尺寸，形态和反应性的影响。

  摘要：

  Al纳米颗粒由于其高的化学反应性和它们对氧化的亲和力，代表了合成和处理中最具挑战性的金属纳米颗粒类别之一。一种有前途的湿法化学制备路线是烷烃加合物的催化分解。在当前的系统研究中，我们研究了各种反应参数（如前体，催化剂，溶剂，反应温度，封端剂和反应物浓度）对所得Al纳米粒子尺寸和形态的影响。一个主要目标是针对较短的反应时间优化反应参数。我们的研究表明，Ti醇盐，例如Ti（O i Pr）4与其他相关的金属催化剂相比，是更有效的分解催化剂。小于15分钟的完全转化时间的最佳条件是温度在90–100°C和非极性溶剂（例如甲苯）之间。包含短烷基链的胺丙氨酸，例如H 3 AlNMe 2 Et或H 3 AlNEt 3是最合适的前体，从而导致形成最小的纳米颗粒。比起通常使用的羧酸，应优先使用弱配位的封端剂（如胺和膦），因为它们在结合到颗粒表面后不会加速无定形氧化物壳的形成。总之，快速合成Al纳米颗粒的最佳反

  DOI：

  10.1039/d0dt01820a
• 作为产物：
  描述：

  三甲胺盐酸盐 、 lithium aluminium tetrahydride 以 乙醚 为溶剂， 以80%的产率得到trimethylamine alane
  参考文献：
  名称：

  通过化学气相沉积AlH 3（NMe 3）2来生长铝膜

  摘要：

  通过热解吸光谱（TDS），高分辨率电子能量损失光谱（HREELS）研究了双三甲胺铝烷[AlH 3（Me 3 N）2 ]在富Ga（4×1）GaAs（100）表面上的表面热分解机理。），XPS和XPS被发现会导致无碳铝膜的沉积。

  DOI：

  10.1039/c39900000011
• 作为试剂：
  描述：

  六氟丙烯 在 trimethylamine alane 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 0.08h， 以68.3%的产率得到(Z)-1,2,3,3,3-五氟丙烯
  参考文献：
  名称：

  六氟丙烯选择性加氢脱氟化为工业上相关的氢氟烯烃

  摘要：

  六氟丙烯的对HFO-1234ze和选择性加氢脱HFO-1234yf的可以通过与单群实现的形式EH的13个氢化物3  ⋅L（E = B，Al的金属; L = SMe的2，NME 3）。化学选择性根据第13族元素的性质而变化。实验和DFT计算的结合表明，涉及氢硼化中间体的竞争性亲核乙烯基取代和加成消除机制会导致互补选择性。

  DOI：

  10.1002/adsc.201900234

文献信息

• A thermally stable alane–secondary amine adduct: [H₃Al(2,2,6,6-tetramethylpiperidine)]
  作者：Jerry L. Atwood、George A. Koutsantonis、Fu-Chin Lee、Colin L. Raston

  DOI：10.1039/c39940000091

  日期：——

  Metallation of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine, HN[CMe2CH2]2CH2(HL), by H3AlNMe3 in diethyl ether affords a monomeric, Lewis base-stabilised amidoalane Me3NAIH2L, 1[Al–Namido, Namine 1.838(2), 2.058(2)Å], whereas treating AIH3 generated in situ with the same amine in diethyl ether yields a remarkably stable secondary amine adduct of alane H3Al(HL), 2(decomp. > 115 °C), also as a monomer in the solid [Al–NHL 2.04(1)Å].

  在乙醚中，2,2,6,6-四甲基哌啶（HN[CMe2CH2]2CH2(HL)）与H3AlNMe3进行金属化反应，得到单体的路易斯碱稳定氨基铝烷Me3NAIH2L，1[Al–Namido, Namine 1.838(2), 2.058(2) Å]；而在乙醚中，与同一氨基反应生成的AIH3则形成稳定性极高的次氨基铝烷加合物H3Al(HL)，2（分解温度> 115 °C），固态中也是单体形式[Al–NHL 2.04(1) Å]。
• Reactions of nido-2,3-Et2C2B4H6 with triethylamine-alane: syntheses of new small aluminacarboranes
  作者：Jeffrey S. Beck、Larry G. Sneddon

  DOI：10.1021/ja00219a021

  日期：1988.5

  Synthese des composes suivants: μ-AlH 2 NEt 3 -4,5 Et 2 -2,3C 2 B 4 H 5 , AlHNEt 3 -6 Et 2 -3,4C 2 B 4 H 4 et AlNEt 3 -[(AlNEt 3 -6 Et 2 -3,4C 2 B 4 H 4 )(μ-AlNEt 3 -4,5-Et 2 -2',3'C 2 B 4 H 5 )]

  合成这些物质：μ-AlH 2 NEt 3 -4,5 Et 2 -2,3C 2 B 4 H 5 , AlHNEt 3 -6 Et 2 -3,4C 2 B 4 H 4 et AlNEt 3 -[(AlNEt 3 -6 Et 2 -3,4C 2 B 4 H 4 )(μ-AlNEt 3 -4,5-Et 2 -2',3'C 2 B 4 H 5 )]
• Dithiocarbamate complexes of trivalent aluminium and gallium via metal hydrides
  作者：Philip C. Andrews、Stacey M. Lawrence、Colin L. Raston、Brian W. Skelton、Vicki-Anne Tolhurst、Allan H. White

  DOI：10.1016/s0020-1693(99)00480-6

  日期：2000.4

  Reaction of the thiurams [R2NC(S)S]2 (R=Me, Et, Bz) with the trimethylamine complexes of alane (AlH3) and gallane (GaH3) results in the high yield production of the tris-dithiocarbamate complexes [M(S2CNR2)3] (M=Al, Ga) formed via the reductive cleavage of the SS bond. Transmetallation reactions of [(Et2O)k·AlH3]n with [M′(S2CNEt2)n] (M′=As, Sb, n=3, M′=Se, n=2) also result in the synthesis of [Al(S2CNEt2)3]

  秋兰姆[R 2 NC（S）S] 2（R = Me，Et，Bz）与烷烃（AlH 3）和没食子烷（GaH 3）的三甲胺络合物反应，可高产率地产生tris-二硫代氨基甲酸酯配合物[M（S 2 CNR 2）3 ]（M ＝ Al，Ga）通过SS键的还原性裂解形成。[[Et 2 O）k ·AlH 3 ] n与[M'（S 2 CNEt 2）n ]（M'= As，Sb，n = 3，M'= Se，n = 2）的金属转移反应也发生在[Al（S 2CNEt 2）3 ]高收率。这些复合物中的许多已经在结构上表征：[Al（S 2 CNEt 2）3 ]（1），与它的铬（III）类似物同构，属于单斜晶系P 2 1 / n，Z = 4，其形式为[M（S 2 CNEt 2）3 ]家族；AlS为2.377（6）–2.390（6）Å，类似于先前为[Al（S 2 CNMe 2）3 ]·CH 2 Cl 2建立的值，该结构与其Ga类似物是同构的，3，（三斜线P，Z
• A Synthetic Route to a Molecular Galloxane Dihydroxide and Its Group 4 Heterobimetallic Compounds
  作者：Erandi Bernabé-Pablo、Vojtech Jancik、Mónica Moya-Cabrera

  DOI：10.1021/ic4010054

  日期：2013.6.17

  a N-heterocyclic carbene, as a HCl acceptor, led to the unprecedented molecular galloxane dihydroxide [MeLGa(OH)}2(μ-O)] (2) in high yield. Compound 2 was used in the assembly of the heterobimetallic galloxanes with group 4 metals [(MeLGa)2(μ-O)}(μ-O)2M(NR2)2}] (M = Ti, R = Me (6); M = Zr (7), Hf (8), R = Et).

  的受控水解我LGaCl 2（我L = HC [（CME）N（2,4,6-ME 3 c ^ 6 ħ 2）] 2 - （）1在存在下）ñ -杂环卡宾，作为盐酸受体，以高收率产生了前所未有的分子氢氧烷二氧六环[ Me LGa（OH）} 2（μ-O）]（2）。化合物2用于杂双金属镓氧烷与第4组金属[（Me LGa）2（μ-O）}（μ-O）2 M（NR 2）2}]（M = Ti，R = Me（6）； M = Zr（7），Hf（8），R = Et）。
• Bis(alkylamino)phosphanes:  Deprotonation Reactions and Reactivity of <i>t</i>-BuP(NH-<i>t</i>-Bu)₂ toward Group 13 Metalloorganics
  作者：Tillmann Bauer、Stephan Schulz、Martin Nieger、Ulrich Kessler

  DOI：10.1021/om0301839

  日期：2003.7.1

  GaCl3 with elimination of LiCl and formation of [t-BuP(NH-t-Bu)N(t-Bu)GaCl2]x (8). Compounds 1−8 were investigated by means of (multinuclear) NMR (1H, 13C, 31P, 7Li) and IR spectroscopy. In addition, the crystal structures of [t-BuP(NH-t-Bu)N(t-Bu)AlH2]2 (1), t-Bu(NH-t-Bu)2P−GaH3 (3), [t-BuP(NH-t-Bu)N(t-Bu)Li]2 (6), and t-BuP(NH-t-Bu)N(t-Bu)Li(tmeda) (7) were determined by single-crystal X-ray diffraction

  的双反应（氨基）磷烷吨-BuP（NH-吨-Bu）2与碱稳定的铝烷ħ 3的Al-NR 3发生在“硬” N中心与消除二氢，得到[吨-BuP（NH -吨-Bu）N（吨-Bu）的AlH 2 ] 2（1），而那些硼烷，gallanes，和二氢化茚MR 3（M = B，镓，铟）在“弱” P中心发生，得到相应的膦加合物t -Bu （NH- t -Bu ）2 P-MR 3（MR 3 = BH 3（2），GaH 3（3），GaMe 3（4），InMe 3（5））。在Et脱质子化反应2使用等摩尔量ö Ñ正丁基锂导致李amidophosphane的形成[吨-BuP（NH-吨-Bu）N（吨-Bu）栗] 2（6）。6呈固态二聚结构，但可以通过添加四甲基乙二胺（tmeda）转化成其单体形式，从而生成t -BuP（NH- t -Bu ）N（t -Bu）Li（tmeda）（7）。也可以通过在tmeda中与n -BuLi进行质子化反应来制备7。使6与GaCl