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ethylphenylphosphinous chloride | 75231-39-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethylphenylphosphinous chloride
英文别名
chloroethylphenylphosphine;Aethyl-chlor-phenyl-phosphin;Ethylphenylchlorophosphine;chloro-ethyl-phenylphosphane
ethylphenylphosphinous chloride化学式
CAS
75231-39-9
化学式
C8H10ClP
mdl
MFCD00117926
分子量
172.594
InChiKey
KIJMQSVTXOJXCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethylphenylphosphinous chloride盐酸 、 sodium perchlorate 、 双氧水三乙胺 作用下, 以 乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    Bykhovskaya, O. V.; Aladzheva, I. M.; Petrovskii, P. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 9, p. 1768 - 1773
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    P,P'-Diphenyl-P,P'-diethyl phosphin二苯基氯化膦 作用下, 反应 2.0h, 以92%的产率得到ethylphenylphosphinous chloride
    参考文献:
    名称:
    核磁共振和核磁共振分析
    摘要:
    通过使四有机二膦与氯二苯基或二氯苯基膦反应,制备了一系列的二正烷基和正烷基芳基氯膦,并通过31 P和13 C NMR光谱进行了表征。
    DOI:
    10.1016/0022-328x(86)80520-4
  • 作为试剂:
    描述:
    S-acetyl O,O-diethyl phosphorothioite 在 ethylphenylphosphinous chloride 作用下, 以50%的产率得到acetylethylphenylphosphine sulfide
    参考文献:
    名称:
    Al'fonsov, V. A.; Pudovik, D. A.; Batyeva, E. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1988, vol. 58, # 8, p. 1554 - 1557
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • One-pot imination / Arbuzov reaction of 4-aminobutanal derivatives: Synthesis of 2-phosphorylpyrrolidines and evaluation of anticancer activity
    作者:Andrey V. Smolobochkin、Rakhymzhan A. Turmanov、Almir S. Gazizov、Alexandra D. Voloshina、Julia K. Voronina、Anastasiia S. Sapunova、Alexander R. Burilov、Michail A. Pudovik
    DOI:10.1016/j.tet.2020.131369
    日期:2020.8
    for the preparation of N-substituted 2-phopshorylpyrrolidines from readily available 4,4-diethoxybutan-1-amine derivatives and P (III) acid chlorides is described. The presented method benefits from simple reaction and work-up procedures, mild reaction conditions, avoids protecting group introduction-removal stages and provides a straightforward access to target compounds. In vitro cytotoxicity studies
    描述了一种新的一锅法,该方法从容易获得的4,4-二乙氧基丁烷-1-胺衍生物和P(III)酰氯制备N-取代的2-磷酰基吡咯烷。提出的方法得益于简单的反应和后处理程序,温和的反应条件,避免了保护基的引入-去除阶段,并提供了直接接近目标化合物的方法。体外细胞毒性研究表明,获得的2-磷酰基吡咯烷酮选择性抑制M-Hela肿瘤细胞的生长。一些衍生物对M-Hela和MCF-7肿瘤细胞的活性与参考药物他莫昔芬相当。与他莫昔芬和阿霉素相比,经测试的化合物对正常细胞没有细胞毒性作用。
  • [EN] PHOSPHINYL AMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PHOSPHINYLAMIDINE, COMPLEXES DE MÉTAL, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
    申请人:CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO
    公开号:WO2011082192A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl amidine metal salt complexes and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds, N2-phosphinyl amidinates, N2-phosphinyl amidine metal salt complexes, and N2-phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.
    描述了N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物、N2-膦胺酸盐金属盐络合物。还公开了制备N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的方法。还公开了利用N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物的催化剂系统,以及利用N2-膦胺化合物、N2-膦胺酸盐、N2-膦胺金属盐络合物和N2-膦胺酸盐金属盐络合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
  • Nonracemic menthyl phosphorylacetates
    作者:A. A. Bredikhin、R. M. Eliseenkova、R. I. Tarasova、O. V. Voskresenskaya、A. A. Balandina、A. B. Dobrynin、Sh. K. Latypov、I. A. Litvinov、D. R. Sharafutdinova、Yu. Ya. Efremov
    DOI:10.1007/s11172-007-0047-7
    日期:2007.2
    Phosphorylacetic acid esters containing the menthoxy fragment at the phosphorus atom or at the carbonyl group were synthesized. The configurations of the enantiomerically pure compounds, viz., methyl (ethoxy)(menthyloxy)phosphorylacetate and menthyl [(2-chloro-ethoxy)(4-dimethylaminophenyl)phosphoryl]acetate, were established by X-ray diffraction and NMR spectroscopy.
    合成了在磷原子或羰基上含有薄荷氧基片段的磷酸酯。通过 X 射线衍射和核磁共振光谱确定了对映体纯化合物的构型,即(乙氧基)(薄荷氧基)磷酰乙酸甲酯和[(2-氯-乙氧基)(4-二甲基氨基苯基)磷酰]乙酸薄荷酯。
  • [EN] PHOSPHINYL FORMAMIDINE COMPOUNDS, METAL COMPLEXES, CATALYST SYSTEMS, AND THEIR USE TO OLIGOMERIZE OR POLYMERIZE OLEFINS<br/>[FR] COMPOSÉS PHOSPHINYL FORMAMIDINE, COMPLEXES MÉTALLIQUES, SYSTÈMES DE CATALYSEUR, ET LEUR UTILISATION POUR OLIGOMÉRISER OU POLYMÉRISER DES OLÉFINES
    申请人:CHEVRON PHILLIPS CHEMICAL CO
    公开号:WO2015094207A1
    公开(公告)日:2015-06-25
    N2-phosphinyl formamidine compounds and N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are described. Methods for making N2-phosphinyl formamidine compounds and N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are also disclosed. Catalyst systems utilizing the N2-phosphinyl formamidine metal salt complexes are also disclosed along with the use of the N2-phosphinyl amidine compounds and N2- phosphinyl amidinate metal salt complexes for the oligomerization and/or polymerization of olefins.
    描述了N2-磷酰基甲酰胺化合物和N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物。还公开了制备N2-磷酰基甲酰胺化合物和N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物的方法。还公开了利用N2-磷酰基甲酰胺金属盐配合物的催化剂体系,以及利用N2-磷酰基胺化合物和N2-磷酰基胺金属盐配合物进行烯烃的寡聚和/或聚合的用途。
  • Chromium catalysts stabilized by alkylphosphanyl PNP ligands for selective ethylene tri-/tetramerization
    作者:Fakhre Alam、Haonan Fan、Chunhua Dong、Jingyi Zhang、Jing Ma、Yanhui Chen、Tao Jiang
    DOI:10.1016/j.jcat.2021.09.025
    日期:2021.12
    selective ethylene oligomerization. Single crystal analysis suggested that the alkyl substituents in the scaffold of the alkylphosphanyl PNP ligands may effectively induce the complex structure and consequently the catalytic performance. Density functional theory (DFT) calculations revealed that in comparison to the trimerization pathway, the rate-determining states in the tetramerization pathways of
    已观察到Ph 2 PN(环戊基)PPhR、Ph 2 PN(环戊基)PR 2和RPhPN(环戊基)PPhR形式的烷基膦酰基 PNP 配体支架中的烷基取代基对Cr(III) 催化剂在乙烯低聚反应中的催化性能。带有二异丙基磷酰基取代基的预催化剂6在合适的条件下提供了最高的催化活性4490 kg(产物)·g(Cr) -1 ·h -1和51.0%的C 8选择性以及良好的产物纯度。预催化剂7在PNP 支架中具有二乙基膦酰基取代基的PNP 支架表现出72.0% 的高C 8选择性,催化活性提高了1717 kg(产物)·g(Cr) -1 ·h -1。基于单烷基膦酰基 PNP ( 2 – 4 ) 和对称烷基膦酰基 PNP ( 9 – 10 ) 的预催化剂) 对选择性乙烯低聚的催化性能较差。单晶分析表明,烷基磷酰 PNP 配体支架中的烷基取代基可以有效地诱导复杂的结构,从而提高催化性能。密度泛函理论(DFT)计
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