3-(4-bromo-2-fluoro-5-nitrophenyl)-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-bromo-2-fluoro-5-nitrophenyl)-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
• 英文别名: 3-(4-bromo-2-fluoro-5-nitrophenyl)-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrimidine-2,4-dione
• 化学式: C₁₁H₄BrF₄N₃O₄
• 分子量: 398.068
• InChiKey: STVGTSOBDJSYRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-bromo-2-fluoro-5-nitrophenyl)-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 、 2-aminooxysulphonyl-1,3,5-trimethylbenzene (O-mesitylenesulphonylhydroxylamine) 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 sodium sulfate 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-amino-3-(4-bromo-2-fluoro-5-nitrophenyl)-6-tri-fluoromethyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  Method for the production of 1-amino -3-aryl -uracils

  摘要：

  该发明涉及一种制备式(I)的1-氨基-3-芳基尿嘧啶的新工艺，其中R1是可选择取代的烷基，R2是氢、硝基、氰基、卤素或可选择取代的烷基，R3是氢、硝基、氰基或卤素，R4是氢、硝基、氰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、羟基或卤素，或可选择取代的烷基、烷氧基或苯甲氧基，R5是氢、羟基、巯基、氨基、羟基氨基、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基或卤素，或是以下基团之一：R6、—Q—R6、—NH—R6、—NH—O—R6、—NH—SO2—R6、—N(SO2R6)2、—CQ1—R7、—CQ1—Q2—R6、—CQ1—NH—R6、—Q2—CQ1—R6、—Q2—CQ1—Q2—R6、—NH—CQ1—R、—N(SO2—R6)—(CQ1—R6)、—NH—CQ1—Q2—R6、—Q2—CQ1—NH—R6，其中Q是O、S、SO或SO2，Q1和Q2独立地为O或S，R6是烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂环烷基或杂环烷基烷基，每种均可选择取代。

  公开号：

  US20030032807A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-bromo-2-fluorophenyl)-6-trifluoromethyl-2,4-(1H,3H)-pyrimidinedione 生成 3-(4-bromo-2-fluoro-5-nitrophenyl)-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione 、 3-(4-bromo-2-fluoro-5-nitrophenyl)-1-methyl-6-trifluoromethyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione
  参考文献：
  名称：

  3-Aryluracils having an ether (thio) carbomyloxy or sulphomyloxy

  摘要：

  这项发明涉及式子##STR1##中的3-芳基尿嘧啶，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如本文所述，以及它们的盐及其制备方法，含有这些化合物作为活性物质的除草剂组合物以及利用这些活性物质或组合物进行除草的用途。该发明还涉及具有除草活性的起始材料和含有这些起始材料的除草剂组合物。

  公开号：

  US04859229A1

文献信息

• 3-Aryluracile und deren Verwendung zur Unkrautbekämpfung
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0255047A1

  公开（公告）日：1988-02-03

  Die Erfindung betrifft neue 3-Aryluracile der Formel worin R¹, R², R³, R⁴, R⁵ und R⁶ die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen besitzen, sowie Salze davon und deren Herstellung, Unkrautbekämpfungsmittel, die solche Verbindungen als Wirkstoffe enthalten und die Ver­wendung der Wirkstoffe bzw. Mittel zur Unkrautbekämpfung. Die Erfindung betrifft ebenfalls herbizid wirksame Ausgangs­materialien und diese enthaltende Unkrautbekämpfungsmittel.

  本发明涉及新的 3-芳基脲，其式为 其中R¹、R²、R³、R⁴、R⁵和R⁶具有说明中给出的含义，以及它们的盐和它们的制备方法、含有这些化合物作为活性成分的除草剂和这些活性成分或除草剂在除草中的用途。本发明还涉及除草活性起始材料和含有这些起始材料的除草剂。
• US4859229A
  申请人：——

  公开号：US4859229A

  公开（公告）日：1989-08-22
• 3-Aryluracils having an ether (thio) carbomyloxy or sulphomyloxy
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04859229A1

  公开（公告）日：1989-08-22

  The invention is concerned with 3-aryluracils of the formula ##STR1## wherein R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, R.sup.5 and R.sup.6 are as described herein, as well as salts thereof and their manufacture, weed control compositions which contain such compounds as the active substance and the use of the active substances or compositions for weed control. The invention is also concerned with herbicidally-active starting materials and weed control compositions containing these.

  这项发明涉及式子##STR1##中的3-芳基尿嘧啶，其中R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、R.sup.5和R.sup.6如本文所述，以及它们的盐及其制备方法，含有这些化合物作为活性物质的除草剂组合物以及利用这些活性物质或组合物进行除草的用途。该发明还涉及具有除草活性的起始材料和含有这些起始材料的除草剂组合物。
• Method for the production of 1-amino -3-aryl -uracils
  申请人：——

  公开号：US20030032807A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The invention relates to a novel process for preparing 1-amino-3-aryluracils of the formula (I) 1 in which R 1 is optionally substituted alkyl, R 2 is hydrogen, nitro, cyano, halogen or optionally substituted alkyl, R 3 is hydrogen, nitro, cyano or halogen, R 4 is hydrogen, nitro, cyano, carbamoyl, thiocarbamoyl, hydroxyl or halogen, or optionally substituted alkyl, alkoxy or benzoyloxy, R 5 is hydrogen, hydroxyl, mercapto, amino, hydroxyamino, nitro, cyano, carboxyl, carbamoyl, thiocarbamoyl or halogen, or is one of the following moieties —R 6 , —Q—R 6 , —NH—R 6 , —NH—O—R 6 , —NH—SO 2 —R 6 , —N(SO 2 R 6 ) 2 , —CQ 1 —R 7 , —CQ 1 —Q 2 —R 6 , —CQ 1 —NH—R 6 , —Q 2 —CQ 1 —R 6 , —Q 2 —CQ 1 —Q 2 —R 6 , —NH—CQ 1 —R, —N(SO 2 —R 6 )—(CQ 1 —R 6 ), —NH—CQ 1 —Q 2 —R 6 , —Q 2 —CQ 1 —NH—R 6 where Q is O, S, SO or SO 2 , p2 Q 1 and Q 2 are independently O or S, and R 6 is alkyl, alkenyl, alkinyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, aryl, arylalkyl, heterocyclyl or heterocyclylalkyl, each of which is optionally substituted.

  该发明涉及一种制备式(I)的1-氨基-3-芳基尿嘧啶的新工艺，其中R1是可选择取代的烷基，R2是氢、硝基、氰基、卤素或可选择取代的烷基，R3是氢、硝基、氰基或卤素，R4是氢、硝基、氰基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基、羟基或卤素，或可选择取代的烷基、烷氧基或苯甲氧基，R5是氢、羟基、巯基、氨基、羟基氨基、硝基、氰基、羧基、氨基甲酰基、硫代氨基甲酰基或卤素，或是以下基团之一：R6、—Q—R6、—NH—R6、—NH—O—R6、—NH—SO2—R6、—N(SO2R6)2、—CQ1—R7、—CQ1—Q2—R6、—CQ1—NH—R6、—Q2—CQ1—R6、—Q2—CQ1—Q2—R6、—NH—CQ1—R、—N(SO2—R6)—(CQ1—R6)、—NH—CQ1—Q2—R6、—Q2—CQ1—NH—R6，其中Q是O、S、SO或SO2，Q1和Q2独立地为O或S，R6是烷基、烯基、炔基、环烷基、环烷基烷基、芳基、芳基烷基、杂环烷基或杂环烷基烷基，每种均可选择取代。