3-Methyl 5-ethyl 4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-(1H)-pyrid-2-one-3,5-dicarboxylate | 130318-26-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Methyl 5-ethyl 4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-(1H)-pyrid-2-one-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: 5-O-ethyl 3-O-methyl 4-(4-fluorophenyl)-2-oxo-6-propan-2-yl-1H-pyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 130318-26-2
• 化学式: C₁₉H₂₀FNO₅
• 分子量: 361.37
• InChiKey: IMZMYACKSGUNGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl 5-ethyl 4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-(1H)-pyrid-2-one-3,5-dicarboxylate 、 碘甲烷 生成 3-Methyl5-ethyl4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-1-methyl-pyrid-2-one-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  FEY, PETER;ANGERBAUER, ROLF;HUBSCH, WALTER;PHILIPPS, THOMAS;BISCHOFF, HIL+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl 5-ethyl 3,4-dihydro-4-(4-fluorophenyl)-6-iso-propyl-(1H)-pyrid-2-one-3,5-dicarboxylate 生成 3-Methyl 5-ethyl 4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-(1H)-pyrid-2-one-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  FEY, PETER;ANGERBAUER, ROLF;HUBSCH, WALTER;PHILIPPS, THOMAS;BISCHOFF, HIL+

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted 4-phenyl-pyridones and 4-phenyl-3-alkoxypyridines
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05418243A1

  公开（公告）日：1995-05-23

  Substituted 4-phenyl-pyridones and 4-phenyl-2-alkoxypyridines are prepared by reducing corresponding 4-phenyl-pyridone and 4-phenyl-2-alkoxypyridine derivatives. The substituted 4-phenyl-pyridones and 4-phenyl-2-alkoxypyridines can be employed as active compounds in medicaments, in particular for the treatment of hyperlipoproteinaemia.

  通过还原相应的4-苯基吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶衍生物制备了取代的4-苯基吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶。这些取代的4-苯基吡啶酮和4-苯基-2-烷氧基吡啶可以作为药物中的活性化合物，特别用于治疗高脂蛋白血症。
• Inhibiting HMG-CoA reductase with novel substituted 2-pyridones and
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US05032602A1

  公开（公告）日：1991-07-16

  For inhibiting HMG-CoA reductase and cholesterol synthesis, the novel 2-pyridones and pyrid-2-thiones of the formula ##STR1## in which A is optionally substituted aryl or heterocyclic, B is optionally substituted alkyl, cycloalkyl or aryl, D and E independently are optionally substituted aryl or heterocyclic, H, nitro, cyano, optionally substituted alkyl, alkenyl or imino, amino, alkoxy or acyl, or forms a ring with B, G is O or S, X is --CH.sub.2 --CH.sub.2 -- or --CH.dbd.CH--, and R represents a group of the formula ##STR2## and salts thereof.

  用于抑制HMG-CoA还原酶和胆固醇合成的新型2-吡啶酮和吡啶-2-硫酮的化学式如下：其中A是可选择取代的芳基或杂环基，B是可选择取代的烷基、环烷基或芳基，D和E独立地可选择取代的芳基或杂环基，H、硝基、氰基、可选择取代的烷基、烯基或亚胺基、氨基、烷氧基或酰基，或与B形成环，G是O或S，X是--CH₂--CH₂--或--CH=CH--，R代表一个化学式的基团，以及其盐。
• US5032602A
  申请人：——

  公开号：US5032602A

  公开（公告）日：1991-07-16
• US5164506A
  申请人：——

  公开号：US5164506A

  公开（公告）日：1992-11-17
• US5418243A
  申请人：——

  公开号：US5418243A

  公开（公告）日：1995-05-23