Ti(N[t-Bu](3,5-Me2C6H3))3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ti(N[t-Bu](3,5-Me2C6H3))3
• 化学式: 3C₁₂H₁₈N*Ti
• 分子量: 576.725
• InChiKey: YDJOSAABHQZRBZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  14.1
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phosphorus 、 Ti(N[t-Bu](3,5-Me2C6H3))3 以 甲苯 为溶剂， 生成 [Ti(N[t-Bu](3,5-Me2C6H3))3]2P4
  参考文献：
  名称：

  AsP3 的特性和反应模式：第 15 族元素分子的实验和计算研究

  摘要：

  对可分离、耐热性强的 AsP(3) 分子的轻松合成访问允许对其物理性质和反应化学与各种过渡金属和有机碎片进行彻底研究。AsP(3) 与 P(4) 相比的电子特性由 DFT 和分子中的原子 (AIM) 方法揭示，并就观察到的电化学配置文件和两个分子的磷 NMR 特性进行了讨论。核独立化学位移的调查显示 AsP(3) 保留球形芳香。描述了 AsP(3) 和 P(4) 的热力学特性。本研究中探索的反应类型包括 AsP(3) 四面体对其元素的热分解、[(AsP(3))FeCp*(dppe)][BPh(4)] (dppe = 1、2-双（二苯基膦）乙烷），1，选择性单 As-P 键裂解反应，包括 AsP(3)(P(N((i)Pr)(2))N(SiMe(3) 的合成和结构表征))(2))(2), 2 和 AsP(3) 的活化，包括 Nb(H)(eta(2)-(t)Bu(H)C 水平线 NAr)(N [CH(2)(t)Bu]Ar)(2)

  DOI：

  10.1021/ja906294m
• 作为试剂：
  描述：

  溴苯 在 phosphorus 、 Ti(N[t-Bu](3,5-Me2C6H3))3 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到四苯基二膦
  参考文献：
  名称：

  Radical synthesis of trialkyl, triaryl, trisilyl and tristannyl phosphines from P4

  摘要：

  已设计出一种反应方案：3 RX + 3 Ti(III) + 0.25 P4 → PR3 + 3 XTi(IV)，其中RX = PhBr、CyBr、Me3SiI或Ph3SnCl，针对空间位阻更大的RX情况，反应结果有显著差异。该方案实现了白磷的直接自由基功能化，无需经过PCl3中间体。

  DOI：

  10.1039/c0nj00124d

文献信息

• A Dimetalloxycarbene Bonding Mode and Reductive Coupling Mechanism for Oxalate Formation from CO₂
  作者：Albert Paparo、Jared S. Silvia、Christos E. Kefalidis、Thomas P. Spaniol、Laurent Maron、Jun Okuda、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1002/anie.201502532

  日期：2015.7.27

  4[B(C6F5)4], was simply deprotonated with the strong base K(N(SiMe3)2) to give 5. Complex 5 reacts smoothly with CO2 to generate the bridging oxalate complex [(TiX3)2(μ2‐C2O4‐κO:κO′′)], 6, in a CC bond formation reaction commonly anticipated for oxalate formation by reductive coupling of CO2 on low‐valent transition‐metal complexes.

  我们描述了稳定的和可分离的dimetalloxycarbene [（TIX 3）2（μ 2 -CO 2 -κ 2 Ç，ø：κ ø '）] 5，其中X = ñ - （叔丁基）-3,5-二甲苯胺，这是由波动μ稳定2 -κ 2 ç，ø：κ 1 ö '卡宾碳的双核的两个中心钛复合物的协调5，如由变温NMR研究。未修饰分子的量子化学计算表明，仅+10.5 kJ mol的较高能量-1用于μ 2 -κ 1 ö：κ 1 Ö '相比μ自由dimetalloxycarbene的键合方式2 -κ 2 Ç，ø：κ 1 ö掩蔽dimetalloxycarbene的键合方式“。母体阳离子桥接甲酸配合物[（TIX 3）2（μ 2 -OCHO-κ ø：κ ø '）] [B（C 6 ˚F 5）4 ]，4 [B（C 6 ˚F 5）4]，简单地用强碱K（N（SiMe 3）2）去质子化，得到5。复杂5起反应顺利用CO 2以产生桥接草酸盐配合物[（TIX
• Properties and Reactivity Patterns of AsP₃: An Experimental and Computational Study of Group 15 Elemental Molecules
  作者：Brandi M. Cossairt、Christopher C. Cummins

  DOI：10.1021/ja906294m

  日期：2009.10.28

  and structural characterization of AsP(3)(P(N((i)Pr)(2))N(SiMe(3))(2))(2), 2, and activations of AsP(3) by reactive early transition-metal fragments including Nb(H)(eta(2)-(t)Bu(H)C horizontal lineNAr)(N[CH(2)(t)Bu]Ar)(2) and Mo(N[(t)Bu]Ar)(3) (Ar = 3,5-Me(2)C(6)H(3)). In the presence of reducing equivalents, AsP(3) was found to allow access to [Na][E(3)Nb(ODipp)(3)] (Dipp = 2,6-diisopropylphenyl) complexes

  对可分离、耐热性强的 AsP(3) 分子的轻松合成访问允许对其物理性质和反应化学与各种过渡金属和有机碎片进行彻底研究。AsP(3) 与 P(4) 相比的电子特性由 DFT 和分子中的原子 (AIM) 方法揭示，并就观察到的电化学配置文件和两个分子的磷 NMR 特性进行了讨论。核独立化学位移的调查显示 AsP(3) 保留球形芳香。描述了 AsP(3) 和 P(4) 的热力学特性。本研究中探索的反应类型包括 AsP(3) 四面体对其元素的热分解、[(AsP(3))FeCp*(dppe)][BPh(4)] (dppe = 1、2-双（二苯基膦）乙烷），1，选择性单 As-P 键裂解反应，包括 AsP(3)(P(N((i)Pr)(2))N(SiMe(3) 的合成和结构表征))(2))(2), 2 和 AsP(3) 的活化，包括 Nb(H)(eta(2)-(t)Bu(H)C 水平线 NAr)(N [CH(2)(t)Bu]Ar)(2)