1,2-bis(dimethylarsino)tetrafluorobenzene | 13371-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis(dimethylarsino)tetrafluorobenzene
• 英文别名: C6F4(As(CH3)2)2-1.2；(2-dimethylarsanyl-3,4,5,6-tetrafluorophenyl)-dimethylarsane
• CAS: 13371-46-5
• 化学式: C₁₀H₁₂As₂F₄
• 分子量: 358.042
• InChiKey: QNTMVAVGKKGYAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis(dimethylarsino)tetrafluorobenzene 在 Br₂ 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 {Ni(o-C6F4(As(CH3)2)2)2Br2}BF4
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（二甲基ar基）四氟苯的镍-（II），-（III）和-（IV）配合物以及镍-（III）和-（IV的X射线晶体学和扩展的X射线吸收精细结构研究）溴配合物

  摘要：

  1,2-双（二甲基亚砷基）四氟苯，o -C 6 F 4（AsMe 2）2，形成高自旋四方镍（II）络合物[Ni（L–L）2 X 2 ]（X = Cl或Br） ，在非极性溶剂和平面抗磁性[Ni（L–L）2 ] I 2中保持六坐标。伪八面体镍-（III）和-（IV）配合物[Ni（L-L）2 X 2 ] n +在氧化作用下形成，并将它们的性质与无氟配体o -C 6进行比较H 4（AsMe 2）2。确定了反式-[Ni { o -C 6 F 4（AsMe 2）2 } 2 Br 2 ] BF 4的X射线晶体结构，并揭示了带有Ni–Br 2.543（1）和Ni–的四方阳离子。如2.336（1），2.339（1）Å。报道了Ni II，Ni III和Ni IV与o -C 6 F 4（AsMe 2）2的各种配合物的镍和溴K边缘扩展X射线吸收精细结构数据。，o -C 6 H 4（AsMe 2）2和o -C 6 H

  DOI：

  10.1039/dt9910002039
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴四氟苯 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 1,2-bis(dimethylarsino)tetrafluorobenzene
  参考文献：
  名称：

  1,2-双（二甲基ar基）四氟苯的镍-（II），-（III）和-（IV）配合物以及镍-（III）和-（IV的X射线晶体学和扩展的X射线吸收精细结构研究）溴配合物

  摘要：

  1,2-双（二甲基亚砷基）四氟苯，o -C 6 F 4（AsMe 2）2，形成高自旋四方镍（II）络合物[Ni（L–L）2 X 2 ]（X = Cl或Br） ，在非极性溶剂和平面抗磁性[Ni（L–L）2 ] I 2中保持六坐标。伪八面体镍-（III）和-（IV）配合物[Ni（L-L）2 X 2 ] n +在氧化作用下形成，并将它们的性质与无氟配体o -C 6进行比较H 4（AsMe 2）2。确定了反式-[Ni { o -C 6 F 4（AsMe 2）2 } 2 Br 2 ] BF 4的X射线晶体结构，并揭示了带有Ni–Br 2.543（1）和Ni–的四方阳离子。如2.336（1），2.339（1）Å。报道了Ni II，Ni III和Ni IV与o -C 6 F 4（AsMe 2）2的各种配合物的镍和溴K边缘扩展X射线吸收精细结构数据。，o -C 6 H 4（AsMe 2）2和o -C 6 H

  DOI：

  10.1039/dt9910002039

文献信息

• A Tetrafluoroditertiary Arsine and its Metal Complexes
  作者：N. V. DUFFY、A. J. LAYTON、R. S. NYHOLM、D. POWELL、M. L. TOBE

  DOI：10.1038/212177b0

  日期：1966.10

  THE outstanding ability of o-phenylenebisdimethylarsine (diars) (I) to stabilize metals in unusual oxidation states (for example, Fe(IV)—ref. 1), co-ordination numbers (for example, tetrahedral Au(I)—ref. 2) and stereochemical arrangements (for example, dodecahedral Ti(IV)—ref. 3), has led us to investigate the preparation and co-ordinating properties of the tetrafluoro analogue (F-diars (II)).

  邻亚苯基双二甲基胂 (diars) (I) 在不寻常的氧化态（例如 Fe(IV)-ref. 1）、配位数（例如，四面体 Au(I)-ref. 2）和立体化学排列（例如，十二面体 Ti（IV）-参考文献 3），使我们研究了四氟类似物（F-diars (II)）的制备和配位特性。
• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 40. Spectroscopic, electrochemical and structural studies of cationic osmium-(III) and -(IV) diphosphine and diarsine complexes
  作者：Neil R. Champness、William Levason、Derek Pletcher、Mark D. Spicer、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9920002201

  日期：——

  spectra of the osmium-(III) and -(IV) complexes are proposed. The X-ray structure of trans-[Oso-C6H4(AsMe2)2}2Cl2]ClO4 is reported: monoclinic, space group C2/m, a= 13.890(2), b= 10.381(2), c= 11.682(3)Å, β= 113.86(2)°, Z= 2, and with R= 0.039. Osmium LIII-edge (and where appropriate bromine K-edge) extended X-ray absorption fine structure data for the complexes trans-[Oso-C6H4(AsMe2)2}2X2]n+(n=

  III（III）配合物反-[Os（L-L）2 X 2 ] BF 4 [X = Cl或Br; L–L = o -C 6 H 4（PMe 2）2，o -C 6 H 4（AsMe 2）2，o -C 6 H 4（AsMe 2）（PMe 2），o -C 6 F 4（ AsMe 2）2，Ph 2 PCH 2 CH通过稀释HNO 3制备了2 PPh 2，Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2，Ph 2 AsCHCHAsPh 2， o -C 6 H 4（PPh 2） 2或o -C 6 F 4（PPh 2） 2 ]。在HBF 4中氧化（ II）类似物。浓HNO 3可将大多数这些络合物转化为Os IV，但不稳定仅当L–L = o -C 6 H 4（PMe 2）2，o -C 6 H 4（AsMe 2）时，才分离出反式-[Os（L–L）2 X 2 ] [ClO 4 ] 2为固体。2或o -C 6 H 4（AsMe
• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 41. Synthesis, spectroscopic and electrochemical studies of cationic ruthenium(III) Group 15 and 16 donor ligand complexes. Structure of trans-[Ru{C6F4(AsMe2)2-o}2Br2]BF4
  作者：Neil R. Champness、William Levason、Derek Pletcher、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9920003243

  日期：——

  The complexes trans-[Ru(L–L)2X2]BF4[X = Cl or Br; L–L = bidentate ligand including C6H4(PMe2)2-o, C6H4(AsMe2)2-o, C6F4(AsMe2)2-o, Me2PCH2CH2PMe2, Ph2PCH2CH2PPh2, Ph2AsCHCHAsPh2, C6H4(PPh2)2-o, C6F4(PPh2)2-o, MeSCH2CH2SMe, PhSCH2CH2SPh and PhSeCH2CH2SePh] have been prepared by nitric acid oxidation of the corresponding [Ru(L–L)2X2] in aqueous HBF4 and in other ways. The complexes have been characterised

  配合物反式-[Ru（L–L）2 X 2 ] BF 4 [X = Cl或Br; L–L =双齿配体，包括C 6 H 4（PMe 2）2 - o，C 6 H 4（AsMe 2）2 - o，C 6 F 4（AsMe 2）2 - o，Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2，苯2 PCH 2 CH 2 PPh2，Ph 2 AsCHCHASPh 2，C 6 H 4（PPh 2） 2 - o，C 6 F 4（PPh 2） 2 - o，MeSCH 2 CH 2 SMe，PhSCH 2 CH 2 SPh和PhSeCH 2 CH 2 SePh]具有通过在HBF 4水溶液中硝酸氧化相应的[Ru（L–L） 2 X 2 ]制备以及其他方式。通过分析，IR和UV / VIS光谱，磁测量以及通过循环伏安法建立的Ru II –Ru III氧化还原电位来表征复合物。确定了反式-[Ru C 6 F 4（AsMe 2）2
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.1, 1.1.5.2.4.3, page 155 - 157
  作者：

  DOI：——

  日期：——