Sn(C₆H₃-2,6-(C₆H₂-2,4,6-(CH₃)₃)₂)₂ | 188685-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Sn(C₆H₃-2,6-(C₆H₂-2,4,6-(CH₃)₃)₂)₂
• 英文别名: Sn(C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-Me3)2)2
• CAS: 188685-27-0
• 化学式: C₄₈H₅₀Sn
• 分子量: 745.635
• InChiKey: CNNRJGXZGSLAQN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.71
• 重原子数：
  49
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Sn(C₆H₃-2,6-(C₆H₂-2,4,6-(CH₃)₃)₂)₂ 、 三甲基镓 以 甲苯 为溶剂， 以55%的产率得到(C₆H₃-2,6-(C₆H₂-2,4,6-(CH₃)₃)₂)₂Sn(Me)GaMe₂
  参考文献：
  名称：

  三甲基铝，亚锡烷基或亚戊基与三甲基铝和三甲基镓的反应：插入Al-C或Ga-C键，可逆的金属-碳插入平衡，以及新的联苯二甲酸酯路线

  摘要：

  四甲苯Ge（Ar Me 6）2，Sn（Ar Me 6）2和Pb（Ar Me 6）2的反应[Ar Me 6 = C 6 H 3 -2,6-，（C 6 H 2 -2 ，13,4,6-（CH 3）3）2 ]金属烷基三甲基铝和三甲基镓制得（Ar Me 6）2 Ge（Me）AlMe 2（1），（Ar Me 6）2 Ge（Me）GaMe 2个（2）和（Ar Me 6）2 Sn（Me）GaMe 2（3）通过插入反应路线以良好的收率。相反，AlMe 3与Sn（Ar Me 6）2的反应以低收率提供了[1.1.1]丙炔类似物Sn 2 {Sn（Me）Ar Me 6 } 3（5），并且AlMe 3的反应或带有Pb（Ar Me 6）2的GaMe 3导致形成二铅{Pb（Me）Ar Me 6 } 2（6）和AlAr Me 6 Me 2（7）或GaAr Me 6 Me 2（8）通过复分解。发现Sn（Ar Me 6）2与三

  DOI：

  10.1021/ic502824w
• 作为产物：
  描述：

  (C₆H₃-2,6-(C₆H₂-2,4,6-(CH₃)₃)₂)₂Sn(Me)GaMe₂ 以 甲苯 为溶剂， 生成 Sn(C₆H₃-2,6-(C₆H₂-2,4,6-(CH₃)₃)₂)₂ 、 三甲基镓
  参考文献：
  名称：

  三甲基铝，亚锡烷基或亚戊基与三甲基铝和三甲基镓的反应：插入Al-C或Ga-C键，可逆的金属-碳插入平衡，以及新的联苯二甲酸酯路线

  摘要：

  四甲苯Ge（Ar Me 6）2，Sn（Ar Me 6）2和Pb（Ar Me 6）2的反应[Ar Me 6 = C 6 H 3 -2,6-，（C 6 H 2 -2 ，13,4,6-（CH 3）3）2 ]金属烷基三甲基铝和三甲基镓制得（Ar Me 6）2 Ge（Me）AlMe 2（1），（Ar Me 6）2 Ge（Me）GaMe 2个（2）和（Ar Me 6）2 Sn（Me）GaMe 2（3）通过插入反应路线以良好的收率。相反，AlMe 3与Sn（Ar Me 6）2的反应以低收率提供了[1.1.1]丙炔类似物Sn 2 {Sn（Me）Ar Me 6 } 3（5），并且AlMe 3的反应或带有Pb（Ar Me 6）2的GaMe 3导致形成二铅{Pb（Me）Ar Me 6 } 2（6）和AlAr Me 6 Me 2（7）或GaAr Me 6 Me 2（8）通过复分解。发现Sn（Ar Me 6）2与三

  DOI：

  10.1021/ic502824w

文献信息

• Molecular Zinc Species with Ge–Zn and Sn–Zn Bonds: A Reversible Insertion of a Stannylene into a Zinc–Carbon Bond
  作者：Jeremy D. Erickson、Ryan D. Riparetti、James C. Fettinger、Philip P. Power

  DOI：10.1021/acs.organomet.6b00344

  日期：2016.6.27

  The tetrylenes Ge(ArMe6)2 and Sn(ArMe6)2 (ArMe6 = C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-(CH3)3)2) reacted with dimethylzinc to afford the insertion products (ArMe6)2Ge(Me)ZnMe (1) and (ArMe6)2Sn(Me)ZnMe (3), which feature Ge–Zn and Sn–Zn bonds as well as two-coordinate zinc atoms. Crystals of 1 were found to be unsuitable for X-ray crystallography, so the ethyl-substituted (ArMe6)2Ge(Et)ZnEt (2) was synthesized in a

  Tetrylene Ge(ArMe6)2 和 Sn(ArMe6)2 (ArMe6 = C6H3-2,6-(C6H2-2,4,6-(CH3)3)2) 与二甲基锌反应得到插入产物 (ArMe6)2Ge (Me)ZnMe (1) 和 (ArMe6)2Sn(Me)ZnMe (3)，具有 Ge-Zn 和 Sn-Zn 键以及双配位锌原子。发现 1 的晶体不适用于 X 射线晶体学，因此以平行方式合成了乙基取代的 (ArMe6)2Ge(Et)ZnEt (2)，以提供适用于 X 射线研究的晶体。这些表明结构与 3 的结构相似。Pb(ArMe6)2 与二甲基锌的反应通过配体交换产生具有线性配位锌原子的 ArMe6ZnMe，但未获得可表征的新铅产物。Sn(ArMe6)2 与二甲基锌的反应在室温下在烃溶液中是可逆的，解离常数 Kdiss 和 ΔGdiss 为 0。0028(5) 和 14(4) kJ mol-1，分别在
• Activation of gaseous PH₃ with low coordinate diaryltetrylene compounds
  作者：Jonathan W. Dube、Zachary D. Brown、Christine A. Caputo、Philip P. Power、Paul J. Ragogna

  DOI：10.1039/c3cc48933g

  日期：——

  Two modes of reactivity are observed when pyrophoric phosphine gas reacts with diaryltetrylenes, representing unique main-group P–H bond activation.

  当自燃性磷化氢气体与二芳基三硅烷反应时，观察到两种反应模式，代表了独特的主族P-H键活化。
• Attempted Isolation of Heavier Group 14 Element Ketone Analogues:  Effect of O−H···π-Ar Hydrogen Bonding on Geometry
  作者：Lihung Pu、Ned J. Hardman、Philip P. Power

  DOI：10.1021/om010548u

  日期：2001.11.1

  the heavier group 14 element ketone analogues Ar2MO. Despite stringent precautions to exclude moisture and oxygen during the synthesis, the products 1 and 2 were isolated in ca. 30−50% yield. These results are in contrast to the recently reported stabilization of the terphenyl-protected, essentially strain-free, species (bisap)2GeO (bisap = 2,6-di(1‘-naphthyl)phenyl). Seemingly, 1 and 2 represent the

  三联苯基14元素的宝石-二羟基（宝石-二醇）衍生物Ar 2 M（OH）2（Ar = C 6 H 3 -2,6-Mes 2 ; Mes = C 6 H 2 -2,4,6-Me 3），M = Ge（1）; 合成了Sn（2），并通过X射线晶体学，NMR，IR光谱和燃烧分析对其进行了表征。合成途径涉及在烃溶液中用N 2 O或Me 3 NO处理二价MAr 2化合物。目的是分离较重的14族酮类似物Ar2 MO。尽管在合成过程中采取了严格的预防措施以排除水分和氧气，但产物1和2的分离度约为1。30-50％的收率。这些结果与最近报道的三联苯保护的，基本上无菌株的物种（bisap）2 GeO（bisap = 2,6-二（1'-萘基）苯基）的稳定化相反。看来1和2代表H 2 O加到Ar 2 MO中。其他产品的身份目前未知。化合物1代表锗宝石的第二个例子-二醇的结构特征，其特征在于预期的扭曲的四面体锗环境。化合
• Reaction of Hydrogen or Ammonia with Unsaturated Germanium or Tin Molecules under Ambient Conditions: Oxidative Addition versus Arene Elimination
  作者：Yang Peng、Jing-Dong Guo、Bobby D. Ellis、Zhongliang Zhu、James C. Fettinger、Shigeru Nagase、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ja9068408

  日期：2009.11.11

  whereas with H(2) the tetravalent hydride Ar'GeH(3) (4) was obtained with Ar'H elimination. In contrast, the reactions with the divalent Sn(II) aryls did not lead to Sn(IV) products. Instead, arene eliminated Sn(II) species were obtained. SnAr(#)(2) reacted with NH(3) to give the Sn(II) amide Ar(#)Sn(mu-NH(2))}(2) (5) and Ar(#)H elimination, whereas no reaction with H(2) could be observed up to 70

  通过实验和理论研究了氢或氨与亚锗烯和亚锡基的反应。锗烯 GeAr(#)(2) 的处理 (Ar(#) = C(6)H(3)-2,6-(C(6)H(2)-2,4,6-Me(3)) )(2)) 与 H(2) 或 NH(3) 提供四价产物 Ar(#)(2)GeH(2) (1) 或 Ar(#)(2)Ge(H)NH(2) ( 2）产量高。更拥挤的GeAr'(2)的反应(Ar' = C(6)H(3)-2,6-(C(6)H(3)-2,6-(i)Pr(2)) (2)) 与 NH(3) 也提供四价酰胺 Ar'(2)Ge(H)NH(2) (3)，而与 H(2) 四价氢化物 Ar'GeH(3) (4) 是用 Ar'H 消除获得。相反，与二价 Sn(II) 芳基的反应不会产生 Sn(IV) 产物。相反，获得了芳烃消除的 Sn(II) 物质。SnAr(#)(2) 与 NH(3) 反应生成 Sn(II) 酰胺 Ar(#)Sn(mu-NH(2))}(2)
• Synthesis and Characterization of the Monomeric Diaryls M{C₆H₃-2,6-Mes₂}₂ (M = Ge, Sn, or Pb; Mes = 2,4,6-Me₃C₆H₂−) and Dimeric Aryl−Metal Chlorides [M(Cl){C₆H₃-2,6-Mes₂}]₂ (M = Ge or Sn)
  作者：Richard S. Simons、Lihung Pu、Marilyn M. Olmstead、Philip P. Power

  DOI：10.1021/om960929l

  日期：1997.4.1

  The reaction of 2 equiv of LiC6H3-2,6-Mes2 (Mes = 2,4,6-Me3C6H2−) with GeCl2·dioxane, SnCl2, or PbCl2 in ether solution has resulted in the isolation of rare examples of monomeric, σ-bonded, diaryl derivatives MC6H3-2,6-Mes2}2 (M = Ge (1), Sn (2), or Pb (3)). The compounds 1−3 are thermally stable, purple, crystalline solids with V-shaped geometries and remarkably wide (ca. 114.5°) interligand bond

  2当量的LiC 6 H 3 -2,6-Mes 2（Mes = 2,4,6-Me 3 C 6 H 2-）与GeCl 2 ·二恶烷，SnCl 2或PbCl 2在乙醚溶液中的反应具有导致分离出稀有的单体，与σ键结合的二芳基衍生物M C 6 H 3 -2,6-Mes 2 } 2（M = Ge（1），Sn（2）或Pb（3）实例。化合物1 - 3是热稳定的，具有V形的几何形状和显着地宽紫，结晶固体（CA。114.5°）配体键角。通过用适当的二氯化物处理1当量，分离出单芳基金属氯化物衍生物[M（Cl）C 6 H 3 -2,6-Mes 2 }] 2（M = Ge（4）或Sn（5））。 LiC 6 H 3 -2,6-Mes 2或1当量的二芳基1或2的当量。橙色锗化合物4具有二聚结构，其中单体通过相对弱的2.443（2）ÅGe-Ge相互作用连接。与之形成鲜明对比的是，其黄锡类似物5具有二聚体结构，其中三坐