外消旋5-羟基丙戊茶碱 | 56395-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 中文名称: 外消旋5-羟基丙戊茶碱
• 中文别名: rac5-羟基原戊茶碱；炔诺酮硫酸盐
• 英文名称: 1-(5-hydroxyhexyl)-3-methyl-7-propyl-xanthine
• 英文别名: A 720287；(+/-)-A720287；1-(5-hydroxy-hexyl)-3-methyl-7-propyl-3,7-dihydro-purine-2,6-dione；1-(5-hydroxyhexyl)-3-methyl-7-(1-propyl)xanthine；1-(5-hydroxyhexyl)-3-methyl-7-propylxanthine；1-(5-Hydroxyhexyl)-3-methyl-7-propylxanthin；rac 5-Hydroxy Propentofylline；1-(5-hydroxyhexyl)-3-methyl-7-propylpurine-2,6-dione
• CAS: 56395-62-1
• 化学式: C₁₅H₂₄N₄O₃
• 分子量: 308.381
• InChiKey: CERFGCPAKWKZEK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  78 - 80°C
• 溶解度：
  氯仿（微溶）、二氯甲烷（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  78.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  普罗潘非林 在 sodium borohydrid 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以90%的产率得到外消旋5-羟基丙戊茶碱
  参考文献：
  名称：

  Hydroxyhexyl-alkylxanthines and pharmaceutical compositions containing

  摘要：

  化合物的公式为##STR1##，其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3中的一个是含有4至8个碳原子的羟基烷基，另外两个中的一个（可以相同也可以不同）是含有2至12个碳原子的烷基，第三个是含有1至12个碳原子的烷基或氢原子，但R.sub.2是烷基或羟基烷基，至少有一个R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3的基团含有至少5个碳原子，一种制备它们的方法和含有所述化合物的药物组合物。

  公开号：

  US04108995A1

文献信息

• [EN] OPTICALLY ACTIVE QUINOLINE CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES HAVING 7-PYRROLIDINE SUBSTITUTES CAUSING OPTICAL ACTIVITY AND A PROCESS FOR PREPARING THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE QUINOLEINE-CARBOXYLIQUE ACTIFS OPTIQUEMENT PRESENTANT DES SUBSTITUTS 7-PYRROLIDINES AMENANT UNE ACTIVITE OPTIQUE ET LEUR PROCEDE DE PREPARATION
  申请人：DONG WHA PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2000071541A1

  公开（公告）日：2000-11-30

  The present invention relates to optically active quinoline carboxylic acid derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof, solvates thereof, and a process for preparation thereof. More particularly, the present invention relates to optically active quinoline carboxylic acid derivatives having 4-aminomethyl-4-methyl-3-(Z)-alkoxyiminopyrrolidine substitutes causing optical activity at 7-position of quinolone. As the compounds of the present invention have superior antibacterial activity to enantiomers thereof, racemic mixtures thereof and other antibacterial agents, have a good pharmacokinetic characteristic and show no phototoxicity, the compound of this invention is useful for an antibacterial agent.

  本发明涉及光学活性的喹啉羧酸衍生物、其药学上可接受的盐、溶剂化物及其制备方法。更具体地说，本发明涉及具有4-氨甲基-4-甲基-3-(Z)-烷氧基亚吡啶取代基在喹啉酮的7位引起光学活性的光学活性喹啉羧酸衍生物。由于本发明化合物具有优越的抗菌活性，比其对映体、混合物和其他抗菌剂更好，并具有良好的药代动力学特性和不显示光毒性，因此本发明化合物可用作抗菌剂。
• Kombinationspräparat aus Xanthinderivaten und O-Acetylsalicylsäure bzw. deren pharmakologisch verträglichen Salzen und dessen Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0169466A2

  公开（公告）日：1986-01-29

  Kombinationspräparat, enthaltend A) einerseits ein Xanthinderivat der Formel in der einer der Reste R' und R3 eine geradkettige Alkyl-(ω-1 )-Oxoalkyl- oder (ω-1)-Hydroxyalkylgruppe mit 3 bis 8 C-Atomen und die beiden anderen Reste R2 und R3 oder R' und R2 geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit 1 bis 8 C-Atomen in der Position von R1 und R3 und 1 bis 4 C-Atomen in der Position von R2 darstellen, wobei die Summe der C-Atome dieser beiden Alkylsubstituenten höchstens 10 beträgt, bzw. der Formel in der R für einen Alkylrest mit 1 bis 4 C-Atomen steht, bzw. von Prodrug-Formen der Oxoalkylxanthine der Formeln und II bzw. der Hydroxyalkylxanthine der Formel I, bzw. dessen Metabolite und B) andererseits O-Acetylsalicylsäure bzw. deren pharmakologisch verträgliche Salze C) mit oder ohne einen pharmazeutishen Träger zur zeitlich abgestuften Anwendung in der Therapie von Krankheiten, die durch gestörte Blutbestandteile, insbesondere Thrombocyten bzw. Erythrocyten, aber auch Leukocyten verursacht bzw. gekennzeichnet sind, derart, daß die Komponente A) zuerst freigesetzt wird, sowie dessen Verwendung in der Human- bzw. Veterinärmedizin.

  一种组合制剂，一方面含有 A) 式中的黄嘌呤衍生物 其中一个基 R' 和 R3 是具有 3 至 8 个碳原子的直链烷基-(ω-1)-氧代烷基或 (ω-1)-羟基烷基，另两个基 R2 和 R3 或 R' 和 R2 是在 R1 和 R3 的位置上具有 1 至 8 个碳原子和在 R2 的位置上具有 1 至 4 个碳原子的直链或支链烷基，这两个烷基取代基的碳原子之和至多为 10，或式中 式中 R 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基，或式一和式二的氧代烷基黄嘌呤或式一的羟基烷基黄嘌呤的原药形式，或其代谢物，以及 B) 另一方面是 O-乙酰基水杨酸或其药理上可接受的盐类 C）与药物载体一起或不与药物载体一起，用于治疗由血液成分（特别是血小板或红细胞，也包括白细胞）紊乱引起的疾病或以其为特征的疾病，使 A）成分首先释放，并用于人类或兽医。
• Pharmazeutisches Kombinationspräparat sowie dessen Herstellung und Verwendung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0305743A2

  公开（公告）日：1989-03-08

  Pharmazeutisches Kombinationspräparat, enthaltend oder bestehend aus a) mindestens einem sulfatiertem Polysaccharid und b) mindestens einem Xanthinderivat. Das Präparat eignet sich zur Bekämpfung und Prophylaxe von Viruserkrankungen, insbesondere solchen, die durch Retroviren hervorgerufen werden.

  含有或由以下成分组成的复方制剂 a) 至少一种硫酸化多糖和 b) 至少一种黄嘌呤衍生物。 该制剂适用于防治病毒性疾病，特别是由逆转录病毒引起的疾病。
• Verwendung von Pentoxifyllin zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0351885A1

  公开（公告）日：1990-01-24

  Verwendung von Pentoxifyllin = 1-(5-Oxohexyl)-3,7-dimethylxanthin zur Herstellung eines Arzneimittels zur Behandlung entzündlicher Erkrankungen.

  使用戊氧地黄素=1-(5-氧代己基)-3,7-二甲基黄嘌呤制造治疗炎症疾病的药物。
• Verwendung von Xanthinderivaten zur Nephrotoxizitätsverminderung
  申请人：HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0414175A2

  公开（公告）日：1991-02-27

  Xanthinderivate verringern die Nephrotoxizität von Stoffwechselprodukten und nephrotoxischen Arzneimittelbestandteilen.

  黄嘌呤衍生物可降低代谢产物和肾毒性药物成分的肾毒性。