Ellman's anion | 77874-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ellman's anion
• 英文别名: 2-nitro-5-thiobenzoate；5-thio-2-nitrobenzoate；2-Nitro-5-thiobenzoate ion；2-nitro-5-sulfidobenzoate
• CAS: 77874-90-9
• 化学式: C₇H₃NO₄S
• 分子量: 197.171
• InChiKey: GANZODCWZFAEGN-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  87
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ellman's anion 在 1-oxido-1,2-benziodoxol-3(1H)-one 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 5,5'-二硫双(2-硝基苯甲酸)
  参考文献：
  名称：

  Reactivity control by microencapsulation in simple ammonium ion vesicles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00217a037
• 作为产物：
  描述：

  5,5'-二硫双(2-硝基苯甲酸) 在 C₁₀H₁₅NS₂ 作用下， 反应 24.0h， 生成 Ellman's anion
  参考文献：
  名称：

  调整结构和性能，开发针对阿尔茨海默病的独特致病元素的新型化学工具

  摘要：

  在阿尔茨海默氏病（AD）患者的大脑中发现了多种致病因素[例如淀粉样β（Aβ），金属离子，与金属结合的Aβ（金属–Aβ），活性氧（ROS）]。为了阐明病理因素在AD中的作用，能够调节其活性的化学工具将是有价值的。然而，由于多种病理因素之间的复杂联系，因此发明这样的化学工具一直是具有挑战性的。在这里，我们报告了新颖的小分子，作为化学工具，可通过合理的结构-属性-导向策略设计，用于调节单个或多个目标。我们分子的化学性质（例如，氧化电位）及其对病理学靶标的反应性覆盖范围通过微小的结构变异[即，框架中一个氮（N）或硫（S）供体原子的替代]。在我们的化合物中（1 - 3），1具有最低的氧化电位是能够显着地修改都无金属Aβ和金属Aβ的聚集，以及清除自由基。具有中等氧化电位的化合物2会显着改变Cu（II）–Aβ 42的聚集。相对于1和2，几乎不可氧化的化合物3表示与所有致病因素（包括无金属的Aβ，金属的A

  DOI：

  10.1021/acschemneuro.7b00454

文献信息

• Benzoylthiocholine derivatives as substrates for pseudocholinesterase : Synthesis and application.
  作者：MAGOHEI YAMADA、YOJI MARUI、CHOZO HAYASHI、SHOJI TAKEMURA

  DOI：10.1248/cpb.35.1491

  日期：——

  Substituted benzoylthiocholines were synthesized and their application as reagents for clinical measurement of pseudocholinesterase was investigated. Among 21 compounds, 2, 3-dimethoxybenzoylthiocholine (19b) was found to be an excellent substrate for the measurement of the enzyme. The procedure was simple and self-hydrolysis of the substrate at the optimum pH of the enzyme was minimal.

  合成的取代苯甲酰硫代胆碱化合物，并研究了它们作为临床测量假胆碱酯酶试剂的应用。在21种化合物中，2,3-二甲氧基苯甲酰硫代胆碱（19b）被发现是测量该酶的优秀底物。该方法简便，且底物在酶的最适pH下自水解程度最小。
• Kinetics of extremely fast ligand-exchange reactions with methylmercury(II)-nitrothiophenolate complexes: rate-equilibria correlations
  作者：Gerhard Geier、Hugo Gross

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90373-6

  日期：1989.2

  S-donors can also initiate directly the ligand-exchange reactions. The rate constants for the thiophenols are always smaller than those for the thiophenolates. The reactivity of the protonated S-donors is strongly dependent on the nature of the ligand to be displaced. Several features of the reaction mechanisms involved and their relevance for the transport of CH3Hg(II) in natural systems are discussed.

  CH 3 Hg（II）从两种硝基硫代酚盐（4-硝基-2-磺基-硫代苯酚盐和4-硝基-3-羧甲基-硫代苯酚盐）转移到多种其他配体的动力学，并且已经进行了逆反应通过跳温和停流方法进行了研究。在整个平衡常数范围内，即使在等电区域，交换反应也几乎受扩散控制。质子化的S-供体也可以直接引发配体交换反应。硫酚的速率常数始终小于硫酚盐的速率常数。质子化的S-给体的反应性在很大程度上取决于要置换的配体的性质。涉及的反应机理的几个特征及其与CH 3的运输相关性讨论了自然系统中的Hg（II）。
• Oxidative decarboxylation of pyruvate by 1-deoxy-d-xyulose 5-phosphate synthase, a central metabolic enzyme in bacteria
  作者：Alicia A. DeColli、Natalia S. Nemeria、Ananya Majumdar、Gary J. Gerfen、Frank Jordan、Caren L. Freel Meyers

  DOI：10.1074/jbc.ra118.001980

  日期：2018.7

  C2α-carbanion/enamine to O2, with intermediate ThDP-enamine radical formation, followed by peracetic acid formation en route to acetate. Thus, LThDP formation and decarboxylation and DXP formation were studied under anaerobic conditions. Our results support a model in which O2-dependent LThDP decarboxylation and peracetic acid formation occur in the absence of d-GAP, decreasing the levels of pyruvate and O2

  未充分利用的抗菌靶标1-脱氧-d-木糖5-磷酸（DXP）合酶催化由丙酮酸和d-甘油醛3-磷酸（d-GAP）形成的硫胺素二磷酸（ThDP）依赖性DXP。DXP是许多致病细菌中ThDP，吡ido醛磷酸酯和类异戊二烯生物合成的重要中间体。DXP合酶催化ThDP脱羧酶学中的独特机制，其中第一个酶结合的预脱羧中间体C2α-乳糖基ThDP（LThDP）在没有d-GAP的情况下被DXP合酶稳定，然后d-GAP诱导有效的LThDP脱羧。尽管在没有d-GAP的情况下观察到了LThDP的积累，并且缺乏形成C2α-碳二阴离子的证据，但在这些条件下，CO2的释放量仍然很高。在这里，为了解决这些矛盾的观察，我们显示DXP合酶在LThDP积累的条件下催化丙酮酸的氧化脱羧。依赖O2的LThDP脱羧导致单电子从C2α-碳阴离子/烯胺到O2的转移，中间形成ThDP-烯胺自由基，然后在乙酸生成过程中形成过乙酸。因此，在厌氧条
• Enhanced Photoinduced Electron Transfer at the Surface of Charged Lipid Bilayers
  作者：Bart Limburg、Guillaume Laisné、Elisabeth Bouwman、Sylvestre Bonnet

  DOI：10.1002/chem.201402712

  日期：2014.6.23

  Photocatalytic systems often suffer from poor quantum yields due to fast charge recombination: The energy‐wasting annihilation of the photochemically created charge‐separated state. In this report, we show that the efficiency of photoinduced electron transfer from a sacrificial electron donor to positively charged methyl viologen, or to negatively charged 5,5′‐dithiobis(2‐nitrobenzoate), increases

  由于快速的电荷复合，光催化系统通常遭受不良的量子产率：光化学产生的电荷分离态的能量消耗an灭。在本报告中，我们表明，从牺牲电子供体向带正电的甲基紫精或带负电的5,5'-二硫代双（2-硝基苯甲酸酯）进行光诱导电子转移的效率在添加带电荷的磷脂囊泡后显着增加。脂质的电荷与电子受体的电荷相同。离心和UV / Vis滴定实验表明，带电的光敏剂吸附在脂质体表面，即发生光催化反应的位置。在带电脂质体存在下提高的光电子转移效率归因于光敏剂和膜之间的优先静电相互作用，从而阻止了对光还原没有活性的光敏剂-电子受体复合物的形成。此外，显示出脂质体的添加导致光产物抑制的降低，这是由于光催化位点对还原的电子受体的排斥而引起的。因此，脂质体可以用作载体来进行有效的光催化。带电的光产物被推离脂质体，并代表“可溶性电子”，可以与它们的生成位置物理分离。这可以防止形成对光还原没有活性的光敏剂-电子受体复合物。此外，显示出脂
• Chemoproteomic Profiling by Cysteine Fluoroalkylation Reveals Myrocin G as an Inhibitor of the Nonhomologous End Joining DNA Repair Pathway
  作者：Daniel Abegg、Martin Tomanik、Nan Qiu、Dany Pechalrieu、Anton Shuster、Bruno Commare、Antonio Togni、Seth B. Herzon、Alexander Adibekian

  DOI：10.1021/jacs.1c09724

  日期：2021.12.8

  Chemoproteomic profiling of cysteines has emerged as a powerful method for screening the proteome-wide targets of cysteine-reactive fragments, drugs, and natural products. Herein, we report the development and an in-depth evaluation of a tetrafluoroalkyl benziodoxole (TFBX) as a cysteine-selective chemoproteomic probe. We show that this probe features numerous key improvements compared to the traditionally

  半胱氨酸的化学蛋白质组学分析已成为筛选半胱氨酸反应性片段、药物和天然产物的蛋白质组范围目标的有力方法。在此，我们报告了作为半胱氨酸选择性化学蛋白质组学探针的四氟烷基苯并氧唑 (TFBX) 的开发和深入评估。我们表明，与传统使用的半胱氨酸反应性探针相比，该探针具有许多关键改进，包括出色的目标占有率、更快的标记动力学和更广泛的蛋白质组学覆盖，从而能够直接在活细胞中分析半胱氨酸。此外，探针7的氟“签名”构成了一个额外的优势，导致在基于质谱的鉴定工作流程中更可靠的加合物 - 氨基酸位点分配。我们通过识别 (−)-myrocin G 的细胞靶标来证明我们的新探针在蛋白质组范围内的靶标分析中的实用性，这是一种具有迄今为止未知作用机制的抗增殖真菌天然产物。我们表明，这种天然产物和简化的类似物靶向 X 射线修复交叉互补蛋白5(XRCC5)，一种 ATP 依赖性 DNA 解旋酶，在 DNA 双链断裂时启动 DNA