K[Fe(1,2-bis (pyridine-2-carboxamido)benzenate)(CN)₂] | 849665-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: K[Fe(1,2-bis (pyridine-2-carboxamido)benzenate)(CN)₂]
• CAS: 849665-43-6
• 化学式: C₂₀H₁₂FeN₆O₂*K
• 分子量: 463.3
• InChiKey: HKHOFRIZOANKFH-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  K[Fe(1,2-bis (pyridine-2-carboxamido)benzenate)(CN)₂] 、 [Mn(3,6-diazaoctane-1,8-diamine)(H₂O)Cl]ClO₄ 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以57.5%的产率得到[Mn(II)(NC5H3C(Me)N(CH2CH2NH)2CH2CH2NC(Me))][Fe(III)(1,2-bis(pyridine-2-carboxamido)benzenate)(CN)2]ClO4*0.5H2O
  参考文献：
  名称：

  一系列氰化物桥联的Fe III -Mn II一维单链配合​​物的合理设计和组装：合成，晶体结构和磁性

  摘要：

  两种单核七配位大环锰（II）化合物和三种含二氰化物的前体已被用作组装氰化物桥联的异双金属配合物的基石，从而产生了五个新的氰化物桥联单链配合物{[Mn（L 1）] [ Fe（bpb）（CN）2 ]} ClO 4 ·0.5H 2 O（2），{[Mn（L 2）] [Fe（bpb）（CN）2 ]} ClO 4 ·0.5H 2 O（3） ，{[Mn（L 1）] [Fe（bpClb）（CN）2 ]} ClO 4 ·H 2 O（4），{[Mn（L 2）] [Fe（bpClb）（CN）2]} ClO 4 ·0.5H 2 O（5）和{[Mn（L 1）] [Fe（bpdBrb）（CN）2 ]} ClO 4 ·H 2 O（6）。单X射线衍射分析表明，它们由[Mn（L）] 2+（L = L 1或L 2）和[Fe（L' ）（CN）2 ] -（L'= BPB 2-，bpClb 2-或bpdBrb 2-），自由CLO 4

  DOI：

  10.1021/ic900483z

文献信息

• Supramolecular metallomacrocycles based on trans-dicyanoferrite(III) building blocks: synthesis, crystal structure and magnetic properties
  作者：Zhong-Hai Ni、Jun Tao、Wolfgang Wernsdorfer、Ai-Li Cui、Hui-Zhong Kou

  DOI：10.1039/b814860k

  日期：——

  trans-[Fe(R-bpb)(CN)2]− (R-bpb2− = R-substituted-1,2-bis(pyridine-2-carboxamido)benzenate) with trans-Mn(III) Schiff base complexes [Mn(5-X-saltn)]ClO4 (5-X-saltn2− = N,N′-propanolbis(5-X-substituted-salcylideneiminato) dianion) gave rise to cyanide-bridged neutral binuclear [MnFe] compounds [Mn(saltn)(MeOH)][Fe(bpb)(CN)2]·3H2O (1), [Mn(saltn)(H2O)Fe(bpmb)(CN)2]·H2O (2), [Mn(saltn)(MeOH)Fe(bpClb)(CN)2]·2H2O (3),

  的反应的反式- [铁（R-BPB）（CN）2 ] -（R-BPB 2 - = R取代的- 1,2-二（吡啶-2-甲酰氨基）benzenate）与反式-Mn（III） Schiff碱络合物[Mn（5-X-盐）2- ClO 4（5-X-盐2- = N，N'-丙醇双（5-X-取代-水杨基亚胺基）二价阴离子）产生氰化物桥连的中性双核[ MnFe]化合物[Mn（盐）（MeOH）] [Fe（bpb）（CN）2 ]·3H 2 O（1），[Mn（盐）（H 2 O）Fe（bpmb）（CN）2 ]· H 2 O（2），[Mn（盐）（MeOH）Fe（bpClb）（CN）2]·2H 2 O（3）和离子型[Mn 2 Fe] + -[Fe] -络合物[Mn 2（5-Br-saltn）2（H 2 O）（EtOH）Fe（bpb）（CN）2 ] [Fe（bpb）（CN）2 ]·6H 2 O（4）和[Mn 2（5-Cl-盐）2（CH
• [Fe(bpb)(CN)₂]^- as a Versatile Building Block for the Design of Novel Low-Dimensional Heterobimetallic Systems:  Synthesis, Crystal Structures, and Magnetic Properties of Cyano-Bridged Fe^III−Ni^II Complexes [(bpb)²^- = 1,2-Bis(pyridine-2-carboxamido)benzenate]
  作者：Zhong-Hai Ni、Hui-Zhong Kou、Yi-Hua Zhao、Lei Zheng、Ru-Ji Wang、Ai-Li Cui、Osamu Sato

  DOI：10.1021/ic0489903

  日期：2005.3.21

  dicyano-containing [Fe(bpb)(CN)2]- building block has been employed for the synthesis of cyano-bridged heterometallic Ni(II)-Fe(III) complexes. The presence of steric bpb(2-) ligand around the iron ion results in the formation of low-dimensional species: five are neutral NiFe2 trimers and three are one-dimensional (1D). The structure of the 1D complexes consists of alternating [NiL]2+ and [Fe(bpb)(CN)2]- generating

  含二氰基的[Fe（bpb）（CN）2]-结构单元已用于合成氰基桥联的杂金属Ni（II）-Fe（III）配合物。铁离子周围存在空间bpb（2-）配体会导致形成低维物种：五个是中性NiFe2三聚体，三个是一维（1D）。一维络合物的结构由交替的[NiL] 2+和[Fe（bpb）（CN）2]-生成氰基桥接的阳离子聚合物链和高氯酸根作为抗衡阴离子。在所有络合物中，镍离子的配位几何结构约为八面体，氰基氮原子位于反式位置。七个配合物的磁性研究表明，通过氰基桥的金属离子之间存在铁磁相互作用。
• Cyanido-Bridged Fe(III)–Mn(III) Heterobimetallic Materials Built From Mn(III) Schiff Base Complexes and Di- or Tri-Cyanido Fe(III) Precursors
  作者：Tapas Senapati、Céline Pichon、Rodica Ababei、Corine Mathonière、Rodolphe Clérac

  DOI：10.1021/ic2027708

  日期：2012.3.19

  Investigation of the magnetic properties revealed the occurrence of antiferromagnetic Mn(III)···Fe(III) interactions in 1–4 while ferromagnetic Mn(III)···Fe(III) interactions were detected in 5–7. The nature of these Mn(III)···Fe(III) magnetic interactions mediated by a CN bridge appeared to be dependent on the Schiff base substituent. The packing is also strongly affected by the nature of the substituent and the

  [Fe III L（CN）3 ] -（L为bpca =双（2-吡啶基羰基）氨基甲酸，pcq = 8-（吡啶-2-甲酰胺基）喹啉）或[Fe III（bpb）（CN）2 ] -（bpb = 1,2-双（吡啶-2-甲酰胺基）苯甲酸酯）铁配合物与Mn III salen型配合物提供了七个新的双金属氰基桥联Mn（III）–Fe（III）系统：[Fe（pcq） （CN）3 Mn（盐）（CH 3 OH）]·CH 3 OH（1），[Fe（bpca）（CN）3 Mn（3-MeO-salen）（OH 2）] · CH 3 OH · H 2 O（2），[Fe（bpca）（CN）3 Mn（盐）]（3），[Fe（bpca）（CN）3 Mn（盐）]（4），[Fe（bpca）（CN）3 Mn（ 5-Me-盐）] 2CHCl 3（5），[Fe（pcq）（CN）3 Mn（5-Me-盐）]·2CH 3 OH·0.75H 2 O（6）和[Fe（bpb
• Heterobimetallic complexes from 0D clusters to 3D networks based on various polycyanometallates and [Cu(dmpn)₂]²⁺ (dmpn = 2,2-dimethyl-1,3-diaminopropane): synthesis, crystal structures and magnetic properties
  作者：Xiaoyun Hao、Jingwen Shi、Yong Dou、Tong Cao、Zhen Zhou、Lu Yang、Dacheng Li、Qingyun Liu、Jianzhuang Jiang、Daopeng Zhang

  DOI：10.1039/d0ce00235f

  日期：——

  the target complexes. The magnetic properties of the reported cyanide-bridged complexes have been experimentally studied and theoretically simulated, disclosing ferro- or antiferromagnetic coupling between the low spin Fe(III) ion and Cu(II) ion and the antiferromagnetic interaction between the Cr(I) ion and the Cu(II) ion through the cyanide bridge. Furthermore, the nature of the magnetic coupling has

  六个新颖的异双金属氰化物桥联络合物，配制成[Cu（dmpn）2 ] 2 [Fe（bpb）（CN）2 ]} [Fe（bpb）（CN）2 ]（ClO 4）2 ·2H 2 O（1），[Cu（dmpn）2 ] [Fe（bbp）（CN）3 ] n ·0.5 n DMF·2.5 n H 2 O（2），[Cu（dmpn）2 ] 1.5 [Cr（CN）5（ NO）]} n ·3 n H 2 O（3），[Cu（dmpn）2 ] 2[Fe（CN）6 ]} n ·10 n H 2 O（4），[Cu（dmpn）2 ] 4 [Mo（CN）8 ] 2 }·CH 3 CN·2H 2 O（5），和[Cu（dmpn）2 ] 4 [W（CN）8 ] 2 }·CH 3 CN·2H 2 O（6）（bpb = 1,2-双（吡啶-2-甲酰胺基）苯甲酸酯，bbp = 2， 6-双（苯并咪唑基-2-基）吡啶，dmpn = 2,2-二甲基-1
• Synthesis, Crystal Structures and Magnetic Characterization of Two Pyridinecarboxamide trans-Dicyanideiron(III) Building Blocks
  作者：Xia Chen、Lingqian Kong、Hongyan Zhang、Daopeng Zhang

  DOI：10.14233/ajchem.2015.18806

  日期：——

  Two trans-dicyanometalates based-on qusi-planar tetradentate chelating pyridinecarboxamide ligand with the formula [H3O][Fe(bpb)-(CN)2]·2.5H2O (1) and [H3N(CH2)3NH3]0.5 [Fe(bpb)(CN)2]·2H2O (2) (bpb2- = 1,2-bis(pyridine-2-carboxamido)benzenate) has been obtained, structurally and magnetically characterized. Single X-ray diffraction reveals their same anionic mononuclear structure, in which the Fe(III) ion is six-coordinated with the four equatorial positions occupied by a N4 unit of the pyridinecarboxamide ligand and two axial ones from two C atoms of the cyanide groups. Magnetism characterization for these two compounds show the typical paramagnetic characteristic of the low-spin iron(III) ion.

  基于 qusi-planar 四价螯合吡啶甲酰胺配体的两种反式二氰基金属酸盐，其化学式分别为 [H3O][Fe(bpb)-(CN)2]-2.5H2O (1) 和 [H3N(CH2)3NH3]0.5 [Fe(bpb)(CN)2]-2H2O (2) (bpb2- = 1,2-双(吡啶-2-甲酰胺基)苯甲酸酯)。5 [Fe(bpb)(CN)2]-2H2O（2）（bpb2 = 1,2-双（吡啶-2-羧酰胺基）苯甲酸盐），并对其结构和磁性进行了表征。单 X 射线衍射显示它们具有相同的阴离子单核结构，其中铁（III）离子为六配位，四个赤道位置由吡啶甲酰胺配体的 N4 单元占据，两个轴向位置由氰基团的两个 C 原子占据。这两种化合物的磁性特征显示了低自旋铁（III）离子的典型顺磁特征。