2,2-bis(4-diphenylaminophenyl)-adamantane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,2-bis(4-diphenylaminophenyl)-adamantane
• 英文别名: N,N-diphenyl-4-[2-[4-(N-phenylanilino)phenyl]-2-adamantyl]aniline
• 化学式: C₄₆H₄₂N₂
• 分子量: 622.853
• InChiKey: VPJNLGNQPRYLHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.2
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  10.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  金刚烷酮 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 78.0h， 生成 2,2-bis(4-diphenylaminophenyl)-adamantane
  参考文献：
  名称：

  US2023/157157

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Aromatic diamine compounds
  申请人：Nisshinbo Industries, Inc.

  公开号：US05420351A1

  公开（公告）日：1995-05-30

  An aromatic diamine compound represented by formula (1): ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2, which may be the same or different, are each a hydrogen atom or a lower alkyl group; and an aromatic diamine compound useful as an intermediate for the synthesis of the above compound (1), represented by formula (2): ##STR2## The compound (1) alleviates the problems of the prior art, and is unlikely to cause crystallization by heat and has a melting point and a glass transition temperature both higher than those of conventional compounds.

  一种芳香二胺化合物，化学式表示为（1）：##STR1##其中R.sub.1和R.sub.2，可能相同也可能不同，均为氢原子或较低的烷基基团；以及一种用作合成上述化合物（1）的中间体的芳香二胺化合物，化学式表示为（2）：##STR2##该化合物（1）缓解了先前技术的问题，并且不太可能因热而结晶，其熔点和玻璃化转变温度均高于传统化合物。
• Aromatic diamine compounds useful for electroluminescence device
  申请人：NISSHINBO INDUSTRIES, INC.

  公开号：EP0655434B1

  公开（公告）日：1996-09-25
• US5420351A
  申请人：——

  公开号：US5420351A

  公开（公告）日：1995-05-30
• US2023/157157
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——