4-bromocrotonyl chloride | 102776-00-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 4-bromocrotonyl chloride
• 英文别名: (2E)-1-bromo-4-chloro-2-butene；(E)-1-bromo-4-chlorobut-2-ene
• CAS: 102776-00-1
• 化学式: C₄H₆BrCl
• 分子量: 169.449
• InChiKey: KGRDKGJNOYVKPM-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  56 °C(Press: 40 Torr)
• 密度：
  1.650 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromocrotonyl chloride 在 (C₄H₉)N⁽¹⁺⁾*Cl^(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到反式-1,4-二氯-2-丁烯
  参考文献：
  名称：

  Bromochlorination of Conjugated Dienes with Dichlorobromate(1-) Ion

  摘要：

  一些共轭二烯与二氯溴酸四丁基铵 (1-) (1) 的反应被发现能以良好的产率生成溴氯烯烃，其中以 1,2-加成为主。从 1,3-丁二烯中获得了明显的抗马可尼科夫加合物。建议采用 AdEC2 型机制。

  DOI：

  10.1246/bcsj.58.3655
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丁二烯 在 溴 、 氯 作用下， 生成 4-bromocrotonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Process for production of halogenated olefins

  摘要：

  公开号：

  US02453089A1

文献信息

• Tricyclic protein kinase inhibitors
  申请人：American Home Products Corporation

  公开号：US20030065180A1

  公开（公告）日：2003-04-03

  This invention provides compounds of Formula (I), 1 where A″, Z, X and n are defined herein, or a pharmaceutically acceptable salt thereof which are useful as antineoplastic agents and in the treatment of polycystic kidney disease.

  这项发明提供了Formula (I)的化合物， 其中A″、Z、X和n的定义如下，或其药学上可接受的盐，这些化合物可用作抗肿瘤剂，并用于多囊肾病的治疗。
• Penta-2,4-dienamides and use as pesticides
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US05270343A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  The present Application discloses pesticidally active compounds of formula (I): Q(CH.sub.2).sub.a (O).sub.b Q.sup.1 CR.sup.2 .dbd.CR.sup.2 .dbd.CR.sup.3 CR.sup.4 .dbd.CR.sup.5 CXNR.sup.1 R.sup.x or a salt or propesticide thereof, wherein Q is an optionally substituted aromatic monocyclic or fused bicyclic ring system in which at least one ring is aromatic, or Q is a dihalovinyl group or a group R.sup.6 --C.tbd.C-- where R.sup.6 is C.sub.1-4 alkyl, tri C.sub.1-4 alkylsilyl, halo or hydrogen; Q.sup.1 is a 1,2-cyclopropyl ring optionally substituted by one or more groups selected from C.sub.1-3 alkyl, halo, C.sub.1-3 haloalkyl, C.sub.2-3 alkynyl, or cyano; or is (CH.sub.2).sub.7 ; a=0 or 1; b= 0 or 1; R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and R.sup.5 are the same or different with at least one being hydrogen and the others being independently selected from hydrogen, halo, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 haloalkyl; X is oxygen or sulphur; R.sup.1 is phenyl optionally substituted by 1-5 substituents chosen from: a) C.sub.1-4 alkyl, C.sub.1-4 alkoxy, phenoxy and methylenedioxy, each optionally substituted by 1 to 5 halo; b) halo, cyano, nitro, formyl, C.sub.1-5 acyl; c) C.sub.2-3 alkynyl, C.sub.2-3 alkenyl, each optionally substituted by 1 to 5 halo; d) a group S(O).sub.n R.sup.7 wherein n=0,1,2 and R.sup.7 is C.sub.1-4 alkyl, halo or NR.sup.8 R.sup.9 wherein R.sup.8 and R.sup.9 are independently selected from hydrogen, C.sub.1-4 alkyl and C.sub.1-4 acyl; and a group e) NR.sup.8 R.sup.9 where R.sup.8 and R.sup.9 are as defined above; R.sup.X is hydrogen or an optionally substituted C.sub.1-8 alkyl or benzyl group, their preparation, pesticidal compositions containing them and their use against pests.

  本申请公开了式(I)的杀虫活性化合物：Q(CH.sub.2).sub.a(O).sub.bQ.sup.1CR.sup.2.dbd.CR.sup.2.dbd.CR.sup.3CR.sup.4.dbd.CR.sup.5CXNR.sup.1R.sup.x或其盐或前药，其中Q是选择性取代的芳香单环或融合双环环系，其中至少一个环是芳香性的，或Q是二卤乙烯基或R.sup.6--C.tbd.C--基团，其中R.sup.6是C.sub.1-4烷基，三C.sub.1-4烷基硅基，卤素或氢；Q.sup.1是1,2-环丙基环，可选地取代一个或多个从C.sub.1-3烷基，卤素，C.sub.1-3卤代烷基，C.sub.2-3炔基或氰基中选择的基团；或(CH.sub.2).sub.7；a=0或1；b=0或1；R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和R.sup.5相同或不同，其中至少一个是氢，其余的是独立地选择的氢，卤素，C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4卤代烷基；X是氧或硫；R.sup.1是苯基，可选地取代1-5个取自以下的取代基：a）C.sub.1-4烷基，C.sub.1-4烷氧基，苯氧基和二甲氧基，每个都可选地取代1到5个卤素；b）卤素，氰基，硝基，甲酰基，C.sub.1-5酰基；c）C.sub.2-3炔基，C.sub.2-3烯基，每个都可选地取代1到5个卤素；d）S(O).sub.nR.sup.7基团，其中n=0,1,2，R.sup.7是C.sub.1-4烷基，卤素或NR.sup.8R.sup.9，其中R.sup.8和R.sup.9独立地选择自氢，C.sub.1-4烷基和C.sub.1-4酰基；和基团e）NR.sup.8R.sup.9，其中R.sup.8和R.sup.9如上所定义；R.sup.X是氢或可选地取代的C.sub.1-8烷基或苄基，它们的制备，包含它们的杀虫剂组合物以及它们对害虫的使用。
• Gubert; Braso; Sacristan, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1987, vol. 37, # 10, p. 1103 - 1107
  作者：Gubert、Braso、Sacristan、Ortiz

  DOI：——

  日期：——
• EP3760633
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Majumdar K. C., Saha S., Khan A. T., Indian J. Chem. B., 33 (1993) N 3, S 216-222
  作者：Majumdar K. C., Saha S., Khan A. T.

  DOI：——

  日期：——