bis(2-butylsulfanylethyl)amine | 153502-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: bis(2-butylsulfanylethyl)amine
• 英文别名: bis(2-(n-butylthio)ethyl)amine；bis(butylthioethyl)amine；2-butylsulfanyl-N-(2-butylsulfanylethyl)ethanamine
• CAS: 153502-10-4
• 化学式: C₁₂H₂₇NS₂
• 分子量: 249.485
• InChiKey: PMEMQUULDPKLRS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.947±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)chromium(III) 、 bis(2-butylsulfanylethyl)amine 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以58%的产率得到2-butylsulfanyl-N-(2-butylsulfanylethyl)ethanamine;trichlorochromium
  参考文献：
  名称：

  通过含 SNS 三齿配体的铬催化剂从乙烯三聚转变为乙烯聚合：使用响应面方法进行工艺优化

  摘要：

  摘要 合成了以(吡啶-SNS-烷基/CrCl3)和(胺-SNS-烷基/CrCl3)为题的两种带有吡啶和胺基SNS配体的铬催化剂。不同的硫醇盐如辛基、戊基、丁基、环己基和环戊基硫醇盐在室温下与 2,6-吡啶-二亚甲基-二甲苯磺酸盐 (PMT)/THF 溶液反应。然后，纯化的基于吡啶的 SNS 配体 (1-5) 与 CrCl3 (THF)3 反应以 50-70% 的产率获得吡啶-SNS-烷基/CrCl3 催化剂 (6-10)。MMAO 活化的吡啶-SNS-烷基/CrCl3 催化剂能够使乙烯低聚。采用中心复合设计法和曲面法进行统计实验设计，研究乙烯压力、Al/Cr比、催化剂浓度和反应温度对催化剂1-C6产率的影响(7)。开发了二次多项式方程来预测 1-C6 生产率。使用催化剂 (7) 进行乙烯低聚反应优化了反应条件，包括乙烯压力 19.5 bar、温度 58.2 °C、MMAO 助催化剂、Al/Cr

  DOI：

  10.1007/s10562-018-2571-5
• 作为产物：
  描述：

  bis(2-(n-butylthio)ethyl)amine hydrochloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 bis(2-butylsulfanylethyl)amine
  参考文献：
  名称：

  钌催化的酯还原反应应用于医药中间体

  摘要：

  合成了钌钳配合物，并在温和的条件下（约5 bar的氢气）用于催化酯的还原。实验设计方法用于优化产量，纯度和稳健性的条件。提供了具有催化活性的二氢化钌物质的证据。观察到的中间体和副产品，以及时程数据，用于建立机械洞察力。通过分批和连续流两种药物相关酯的按比例放大还原，进一步证明了该优化程序。

  DOI：

  10.1021/acs.oprd.0c00410

文献信息

• Coordination chemistry of Co complexes containing tridentate SNS ligands and their application as catalysts for the oxidation of n-octane
  作者：Lynette Soobramoney、Muhammad D. Bala、Holger B. Friedrich

  DOI：10.1039/c4dt01750a

  日期：——

  oxygenates under mild catalytic conditions has remained a centuries long challenge in chemical catalysis. In an attempt to address this challenge, two series of tridentate donor ligands 2,6-bis(RSCH2)pyridine and bis(RSCH2CH2)amine [R = alkyl, aryl]} and their respective cobalt complexes Co[2,6-bis(RSCH2)pyridine]Cl2 and Co[bis(RSCH2CH2)amine]Cl2} were synthesized and characterized. Crystal structures of Co[2

  在温和的催化条件下，将饱和烃选择性氧化为末端含氧化合物在化学催化中仍是一个世纪以来的长期挑战。为了解决这一挑战，我们设计了两个三齿供体配体2,6-双（RSCH 2）吡啶和双（RSCH 2 CH 2）胺[R =烷基，芳基]}和它们各自的钴配合物Co [合成并表征了2,6-双（RSCH 2）吡啶] Cl 2和Co [双（RSCH 2 CH 2）胺] Cl 2 }。Co [2,6-双（RSCH 2）吡啶] Cl 2 [R = –CH 3（1），–CH 2的晶体结构CH 3（2）， - CH 2 CH 2 CH 2 CH 3（3）和-C 6 H ^ 5（4）报告]，其中1结晶为同型双金属二聚体，在八面体几何并入的两个桥接氯原子围绕每个钴中心，而2，3和4中结晶为特征的围绕每个钴中心配位体的三角双锥排列单金属物质。作为n均相选择氧化的催化剂-辛烷，催化剂产生的酮为主要产物，选择性为。对于活性最高的催化剂Co
• Influence of ionic liquid counterions on activity and selectivity of ethylene trimerization using chromium‐based catalysts in biphasic media
  作者：Mohamadreza Marefat、Ebrahim Ahmadi、Zahra Mohamadnia

  DOI：10.1002/aoc.5874

  日期：2020.10

  counter‐anions on activity and selectivity of the ethylene trimerization catalysts based on Cr‐SNS‐R was investigated. All synthesized materials were characterized using Fourier‐transform infrared spectroscopy, 1H NMR, 13C NMR, UV–Vis. spectroscopy, thin‐layer chromatography, and elemental analysis (CHNS). In ethylene trimerization reaction, the dodecyl substituent in the SNS ligand exhibited better activity

  近年来，由于离子液体（ILs）在各个领域的广泛使用，引起了人们的极大兴趣。已在具有不同有机-无机杂化结构的离子液体中评估了几种三聚和低聚催化剂。与均相催化剂相比，双相催化剂体系的优点是高催化活性和选择性，易于产品分离以及催化剂的循环利用。在这项研究中，研究了IL抗衡阴离子对基于Cr-SNS-R的乙烯三聚催化剂的活性和选择性的影响。所有合成材料均使用傅里叶变换红外光谱，1 H NMR，13进行表征C NMR，UV-Vis。光谱学，薄层色谱和元素分析（CHNS）。在乙烯三聚反应中，SNS配体中的十二烷基取代基表现出比丁基取代基更好的活性和选择性。结果表明，高炉的存在4 -如在IL反阴离子导致相比于溴的增加的活性和选择性-和我-反阴离子。结果发现，在BF 4 -反阴离子起着1-己烯活性和选择性的发展一个决定性的作用的71132克最大量1 -C 6 /（克铬×h）和99％以上。最后，该催化剂可重复
• First Cr(III)−SNS Complexes and Their Use as Highly Efficient Catalysts for the Trimerization of Ethylene to 1-Hexene
  作者：David S. McGuinness、Peter Wasserscheid、Wilhelm Keim、David Morgan、John T. Dixon、Annette Bollmann、Hulisani Maumela、Fiona Hess、Ulli Englert

  DOI：10.1021/ja034752f

  日期：2003.5.1

  Cr(III) complexes of tridentate SNS ligands have been prepared and evaluated as catalysts for ethylene trimerization, with several giving very high activity and excellent selectivity toward 1-hexene when activated with methylaluminoxane. The new complexes illustrate the potential of sulfur-based ligands on early transition metals for catalysis.

  三齿 SNS 配体的 Cr(III) 配合物已被制备并评估为乙烯三聚的催化剂，当用甲基铝氧烷活化时，其中几种具有非常高的活性和对 1-己烯的优异选择性。新的配合物说明了硫基配体对早期过渡金属催化的潜力。
• Methods of preparation of an olefin oligomerization catalyst
  申请人：Knudsen D. Ronald

  公开号：US20050187391A1

  公开（公告）日：2005-08-25

  A method of making a catalyst for use in oligomerizing an olefin comprising a chromium-containing compound, a pyrrole-containing compound, a metal alkyl, a halide-containing compound, and optionally a solvent, the method comprising contacting a composition comprising the chromium-containing compound and a composition comprising the metal alkyl, wherein the composition comprising the chromium-containing compound is added to the composition comprising the metal alkyl.

  制备用于寡聚烯烃的催化剂的方法包括含铬化合物、含吡咯化合物、金属烷基、含卤化合物和可选的溶剂，该方法包括将含铬化合物的组合物与含金属烷基的组合物接触，其中含铬化合物的组合物被添加到含金属烷基的组合物中。
• Trimerisation and oligomerisation of olefins using a chromium based catalyst
  申请人：Dixon Thomas John

  公开号：US20050131262A1

  公开（公告）日：2005-06-16

  The invention provides a mixed heteroatomic ligand for an oligomerisation of olefins catalyst, which ligand includes at least three heteroatoms, of which at least one heteroatom is sulfur and at least 2 heteroatoms are not the same. The invention also provides a multidentate mixed heteroatomic ligand for an oligomerisation of olefins catalyst, which ligand includes at least three heteroatoms of which at least one is a sulfur atom. The ligand may also contain, in addition to sulfur, at least one nitrogen or phosphorous heteroatom.

  本发明提供了一种用于烯烃寡聚催化剂的混合杂原子配体，该配体包括至少三个杂原子，其中至少一个杂原子是硫，至少有2个杂原子不相同。本发明还提供了一种多齿混合杂原子配体，用于烯烃寡聚催化剂，该配体包括至少三个杂原子，其中至少一个是硫原子。该配体还可以包含除硫外，至少一个氮或磷杂原子。