N,N,N',N'-四甲基-1,2-二胺丙烷 | 1822-45-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N,N,N',N'-四甲基-1,2-二胺丙烷
• 中文别名: N,N,N,N-四甲基-1,2-二铵丙烷
• 英文名称: 1,2-bis(dimethylamino)propane
• 英文别名: 1,2-Bis-(dimethylamino)-propan；N,N,N',N'-tetramethyl-1,2-propanediamine；1,2-Propanediamine, N,N,N',N'-tetramethyl-；1-N,1-N,2-N,2-N-tetramethylpropane-1,2-diamine
• CAS: 1822-45-3
• 化学式: C₇H₁₈N₂
• mdl: MFCD00014871
• 分子量: 130.233
• InChiKey: JUXXCHAGQCBNTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  72 °C / 76mmHg
• 密度：
  0.81
• 稳定性/保质期：
  如果遵照规格使用和储存，则不会分解，也未有已知危险反应。应避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  8/3
• RTECS号：
  TX8350000
• 海关编码：
  2921290000
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。同时，确保工作环境具有良好的通风或排气设施。

SDS

N,N,N',N'-四甲基-1,2-二胺丙烷

---

模块 1. 化学品
产品名称： N,N,N',N'-Tetramethyl-1,2-diaminopropane

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第2级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 高度易燃液体和蒸气
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
切勿吸入。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
N,N,N',N'-四甲基-1,2-二胺丙烷

---

模块 2. 危险性概述
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： N,N,N',N'-四甲基-1,2-二胺丙烷
百分比： >92.0%(GC)
CAS编码： 1822-45-3
俗名： 1,2-Bis(dimethylamino)propane , N,N,N',N'-Tetramethyl-1,2-propanediamine
分子式：
C7H18N2

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
气敏
N,N,N',N'-四甲基-1,2-二胺丙烷

---

模块 7. 操作处置与储存
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-黄色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 72 °C/10kPa
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.81
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx)

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ivn-mus LD50:180 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: TX8350000

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
N,N,N',N'-四甲基-1,2-二胺丙烷

---

模块 12. 生态学信息
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧，焚烧时需要特别注
意该物质是高度可燃的。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
副危险性： 第3类：易燃液体
UN编号： 2734
正式运输名称： 多聚胺, 液体, 腐蚀的, 易燃的, 不另作详细说明
包装等级： II

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium pentacarbonylchlorochromate(0) 、 N,N,N',N'-四甲基-1,2-二胺丙烷 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  空间受阻的vic-二胺的铬（0）配合物

  摘要：

  [二甲氨基（苯基）卡宾]五羰基铬，（CO）5 CrC（Ph）NMe 2，在135℃下在氮气中分解，生成顺式-（PhCH.NMe 2）2 Cr（CO）4。尝试通过内消旋二苯乙烯二胺的甲基化制备（PhCH.NMe 2）2失败。讨论了由异类胡萝卜素前体形成（PhCH·NMe 2）2的方式。

  DOI：

  10.1039/j19700003237
• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 1,2-丙二胺 在 甲酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以60%的产率得到N,N,N',N'-四甲基-1,2-二胺丙烷
  参考文献：
  名称：

  大块二胺配体通过铁催化促进二氟烷基溴的交叉偶联

  摘要：

  尽管格利雅试剂与烷基卤的铁催化交叉偶联已得到很好的确立，但由于传统的催化体系通常会导致脱氟反应，因此尚未报道采用氟烷基化反应。本文描述了芳基溴化镁与二氟烷基溴化物在N，N，N '，N修饰下的铁催化交叉偶联研究′-四甲基乙烷-1，2-二胺（TMEDA）作为配体。使用这种笨重的二胺（在TMEDA中的乙烯主链的一个碳原子上取代了一个丁烯），可以在温和的反应条件下，与多种二氟烷基溴化物（包括易碎的溴二氟甲烷）进行铁催化的二氟烷基化反应，从而提供了一种通用的方法。以及在药物化学中应用的经济高效的途径。

  DOI：

  10.1002/anie.201802713
• 作为试剂：
  描述：

  2-戊烯腈 、 乙基二氯硅烷 在 N,N,N',N'-四甲基-1,2-二胺丙烷 、 copper dichloride 作用下， 反应 26.0h， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  一种含氰基氯硅烷的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机硅材料领域，公开了一种含氰基氯硅烷的合成方法。所述方法为：在反应器中加入氯化铜、叔胺衍生物和含氰基烯烃，在0～10℃、氮气保护及搅拌条件下滴加含氢氯硅烷，滴加完毕后升温至50～120℃保温反应3～48h，反应结束后冷却至室温、减压蒸馏收集相应馏分，得到所述含氰基氯硅烷。本发明通过含氰基烯烃与含氢氯硅烷之间的加成反应，以氯化铜作为主催化剂、叔胺衍生物作为助催化剂，通过滴加的方法，在较温和的条件下合成出了含氰基氯硅烷化合物；本发明提供的合成方法效率高、产物选择性好，反应条件安全、温和，催化剂简单易得、成本低廉。

  公开号：

  CN106632448B

文献信息

• Azo pigment and pigment dispersion
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2039725A2

  公开（公告）日：2009-03-25

  An azo pigment represented by the following formula (1) or a tautomer thereof: wherein R1 represents an aliphatic group having 1 to 8 carbon atoms in total, an aryl group having 6 to 12 carbon atoms in total or a heterocyclic group having 2 to 12 carbon atoms in total; R2 represents a hydrogen atom or an aliphatic group having 1 to 8 carbon atoms in total; R3 represents a hydrogen atom, an aliphatic group having 1 to 4 carbon atoms in total, an aliphatic amino group having 1 to 8 carbon atoms in total, or an amino group; R4 and R5 each independently represent an aliphatic amino group having 1 to 8 carbon atoms in total, or an amino group; R6 represents a cyano group, a carbamoyl group having 1 to 10 carbon atoms in total, an aliphatic oxycarbonyl group having 1 to 8 carbon atoms in total, an aliphatic sulfonyl group having 1 to 8 carbon atoms in total, or a carboxy group; and X2 represents a nitrogen atom or C-CN.

  以下是该式（1）表示的偶氮颜料或其互变异构体： 其中，R1代表总共具有1至8个碳原子的脂肪族基团，总共具有6至12个碳原子的芳基团或总共具有2至12个碳原子的杂环基团；R2代表氢原子或总共具有1至8个碳原子的脂肪族基团；R3代表氢原子、总共具有1至4个碳原子的脂肪族基团、总共具有1至8个碳原子的脂肪族氨基基团或氨基基团；R4和R5各自独立地代表总共具有1至8个碳原子的脂肪族氨基基团或氨基基团；R6代表氰基、总共具有1至10个碳原子的氨基甲酰基团、总共具有1至8个碳原子的脂肪族氧羰基团、总共具有1至8个碳原子的脂肪族磺酰基团或羧基；X2代表氮原子或C-CN。
• NOVEL COMPOUND HAVING MULTIMER STRUCTURE OF XANTHENE DERIVATIVE, COLORING COMPOSITION, INK FOR INKJET RECORDING, METHOD OF INKJET RECORDING, COLOR FILTER, AND COLOR TONER
  申请人：FUJIFILM CORPORATION

  公开号：US20140176653A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  There is provided a compound represented by formula (1): in formula (1), L represents a divalent to tetravalent linking group; D represents a residue obtained by removing 1 to 5 hydrogen atoms from a compound represented by formula (2); m represents an integer of 1 to 10, however, each L may be the same with or different from every other L; n represents an integer of 2 to 10, however, each D may be the same with or different from every other D; and in formula (2), each of R 4 to R 24 independently represents a hydrogen atom or a substituent, provided that formula (2) has at least one or more ionic hydrophilic groups.

  提供了一种由公式(1)表示的化合物：在公式(1)中，L代表二价到四价的连接基团；D代表通过从由公式(2)表示的化合物中去除1到5个氢原子获得的残基；m代表1到10的整数，但是，每个L可以相同也可以不同于其他L；n代表2到10的整数，但是，每个D可以相同也可以不同于其他D；在公式(2)中，R4到R24中的每一个独立地代表一个氢原子或一个取代基，前提是公式(2)至少有一个或更多的离子亲水基团。
• ACESULFAME POTASSIUM COMPOSITIONS AND PROCESSES FOR PRODUCING SAME
  申请人：CELANESE INTERNATIONAL CORPORATION

  公开号：US20180079735A1

  公开（公告）日：2018-03-22

  A process for producing acesulfame potassium, the process comprising the steps of providing a cyclizing agent composition comprising a cyclizing agent and a solvent and having an initial temperature, cooling the cyclizing agent composition to form a cooled cyclizing agent composition having a cooled temperature less than 35° C., reacting an acetoacetamide salt with the cyclizing agent in the cooled cyclizing agent composition to form a cyclic sulfur trioxide adduct composition comprising cyclic sulfur trioxide adduct; and, forming from the cyclic sulfur trioxide adduct in the cyclic sulfur trioxide adduct composition the finished acesulfame potassium composition comprising non-chlorinated acesulfame potassium and less than 39 wppm 5-chloro-acesulfame potassium. The cooled temperature is at least 2° C. less than the initial temperature.

  生产乙烯磺酸钾的过程，包括以下步骤：提供包含环化剂和溶剂的环化剂组合物，并具有初始温度；将环化剂组合物冷却，形成冷却温度低于35°C的冷却环化剂组合物；在冷却环化剂组合物中将乙酰乙酰胺盐与环化剂反应，形成含有环状三氧化硫加合物的环状三氧化硫加合物组合物；并从环状三氧化硫加合物组合物中形成成品乙烯磺酸钾组合物，其中包括非氯化乙烯磺酸钾和少于39 wppm的5-氯乙烯磺酸钾。冷却温度至少比初始温度低2°C。
• Alkyl Group VA metal compounds
  申请人：Shipley Company, L.L.C.

  公开号：US20030181746A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Disclosed are methods of preparing monoalkyl Group VA metal dihalide compounds in high yield and high purity by the reaction of a Group VA metal trihalide with an organo lithium reagent or a compound of the formula R n M 1 X 3−n , where R is an alkyl, M 1 is a Group IIIA metal, X is a halogen and n is an integer fro 1 to 3. Such monoalkyl Group VA metal dihalide compounds are substantially free of oxygenated impurities, ethereal solvents and metallic impurities. Monoalkyl Group VA metal dihydride compounds can be easily produced in high yield and high purity by reducing such monoalkyl Group VA metal dihalide compounds.

  揭示了通过将VA族金属三卤化物与有机锂试剂或具有公式RnM1X3−n的化合物（其中R是烷基，M1是III A族金属，X是卤素，n是1到3的整数）反应，以高产率和高纯度制备单烷基VA族金属二卤化合物的方法。这种单烷基VA族金属二卤化合物基本上不含氧杂质、醚溶剂和金属杂质。通过还原这种单烷基VA族金属二卤化合物，可以轻松地高产率和高纯度地生产单烷基VA族金属二氢化合物。
• [EN] BIODEGRADABLE LIPIDS FOR THE DELIVERY OF ACTIVE AGENTS<br/>[FR] LIPIDES BIODÉGRADABLES POUR L'ADMINISTRATION D'AGENTS ACTIFS
  申请人：ALNYLAM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013086354A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  The present invention relates to a cationic lipid having one or more biodegradable groups located in a lipidic moiety (e.g., a hydrophobic chain) of the cationic lipid. These cationic lipids may be incorporated into a lipid particle for delivering an active agent, such as a nucleic acid. The invention also relates to lipid particles comprising a neutral lipid, a lipid capable of reducing aggregation, a cationic lipid of the present invention, and optionally, a sterol. The lipid particle may further include a therapeutic agent such as a nucleic acid.

  本发明涉及一种阳离子脂质，其中在阳离子脂质的脂质部分（例如，疏水链）中具有一个或多个可生物降解的基团。这些阳离子脂质可以掺入脂质粒子中，用于递送一种活性剂，例如核酸。本发明还涉及包含中性脂质、能够减少聚集的脂质、本发明的阳离子脂质以及可选的甾醇的脂质粒子。脂质粒子还可以进一步包括治疗剂，例如核酸。

表征谱图