tetraethylammonium pentacarbonylchlorochromate(0) | 14780-95-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: tetraethylammonium pentacarbonylchlorochromate(0)
• 英文别名: (Et4N)(ClCr(CO)5)；tetraethyl ammoniumCr(CO)5Cl；[NEt4][Cr(CO)5Cl]；[Et4N][CrCl(CO)5]；Carbon monoxide;chromium;tetraethylazanium;chloride
• CAS: 14780-95-1
• 化学式: C₅ClCrO₅*C₈H₂₀N
• 分子量: 357.755
• InChiKey: ACDIUZVEULLCQU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetraethylammonium pentacarbonylchlorochromate(0) 在 H₂O 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以59%的产率得到[NEt4][(Cr(CO)5)2(μ-Cl)]
  参考文献：
  名称：

  水性系统中基于金属的一氧化碳释放分子（CO-RM）的多样性和设计：揭示了基本趋势。

  摘要：

  多种初级金属羰基配合物的CO释放能力已使用脱氧肌红蛋白-碳单氧肌红蛋白测定法进行了评估。在水性体系中观察到了广泛的CO释放过程速率。对于八面体d（6）配合物，发现速率以FeI（2）（CO）（4）> [NEt（4）] [V（CO）（6）]> MnBr（CO）（5）的顺序降低）> Cr（CO）（6），表明CO释放不受金属-碳键强度的控制。在[NEt（4）] [MX（CO）（5）]系列中（M = Cr，Mo，W； X = Cl，Br，I），发现CO释放速率降低了该组（Cr> Mo> W），而在铬系列中，卤化物的趋势相似（Cl> Br> I）。d（4）配合物[NEt（4）] [MI（3）（CO）（4）]（M = Mo，W）显示出比其d（6）同系物更快的释放。

  DOI：

  10.1039/b822157j
• 作为产物：
  描述：

  四乙基氯化铵一水合物 、 六羰基铬 以 四氢呋喃 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以74%的产率得到tetraethylammonium pentacarbonylchlorochromate(0)
  参考文献：
  名称：

  传统微波炉中的有机金属化学：轻松合成第6组羰基配合物

  摘要：

  通过在改进的常规微波炉中进行反应，可以改善，加速和简化通过回流进行的合成。为了证明这种方法的潜力，据报道合成了20多种第6组有机金属化合物。六羰基，最著名的是Mo（CO）6，在改良的常规微波炉中与一定范围的单，双和三齿配体反应。它们通常在没有惰性气氛的情况下进行，产率高且反应时间短。例如，在20分钟内以大于95％的收率制备顺式[[Mo（CO）4（dppe）]。Mo（CO）6与二环戊二烯的反应可简单地一步合成[CpMo（CO）3 ]。2个在> 90％的产率，这与在甲苯中的炔烃以产生dimetallatetrahedrane衍生物进一步反应，混合[Cp 2沫2（CO）4（μ-RC 2 R）]; 大概是通过原位形成对空气敏感的[CpMo（CO）2 ] 2来实现的。还可以在45分钟内以48％的收率制备四乙酸二钼酸乙酯，但是，该反应需要惰性气氛。W（CO）6与胺快速反应以高产率生成顺式二胺加合物，但

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2004.04.030

文献信息

• Small bite-angle diphosphines — Synthesis and structure of low-valent complexes of bis(di-<i>ortho</i>-tolylphosphino)methane (dotpm) and related ligands
  作者：Maria Filby、Antony J Deeming、Graeme Hogarth、Mo-yin (Venus) Lee

  DOI：10.1139/v05-254

  日期：2006.2.1

  The coordination chemistry of bis(di-ortho-tolylphosphino)methane (dotpm) has been studied. It is an excellent chelating ligand and a range of low-valent mononuclear complexes have been prepared; c...

  研究了双（二邻甲苯基膦基）甲烷 (dotpm) 的配位化学。它是一种优良的螯合配体，已制备出一系列低价单核配合物；C...
• Group 6 carbene complexes derived from lithiated azoles and the crystal structure of a molybdenum thiazolinylidene complex
  作者：Helgard G. Raubenheimer、Yolanda Stander、Eugene K. Marais、Catharine Thompson、Gert J. Kruger、Stephanie Cronje、Maggel Deetlefs

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00445-3

  日期：1999.11

  Fischer-type (alkoxy)azolyl carbene complexes and Öfele–Lappert-type azolylinylidene complexes were synthesised by reaction of 1-phenylpyrazol-3-yllithium, 4-methylthiazol-2-yllithium, benzothiazol-2-yllithium, 1-methylimidazol-2-yllithium with M(CO)5L (L=CO, THF or Cl−; M=Cr, Mo or W) and subsequent alkylation with CF3SO3CH3. The alkylation of Fischer-type carbene complexes containing an azolyl as the

  通过1-苯基吡唑-3-基锂，4-甲基噻唑-2-基锂，苯并噻唑-2-基锂，1-甲基咪唑-2-的反应合成了Fischer型（烷氧基）偶氮基卡宾配合物和Öfele-Lappert型偶氮亚芳基配合物。 yllithium与M（CO）5 L（L = CO，THF或Cl - ; M =的Cr，Mo或W）和随后烷基化以CF 3 SO 3 CH 3。含有偶氮基作为有机取代基的费歇尔型卡宾配合物的烷基化是通过四氢呋喃的开环进行的。当在THF中进行烷基化时，碳正离子CH 3 O（CH 2）4 +充当亲电试剂。配位的咪唑基提供的环状亚胺配合物的质子化而非烷基化。通过去质子化和烷基化将配位噻唑的供体原子从N改变为C，得到卡宾络合物。
• Syntheses, toxicity and biodistribution of CO-releasing molecules containing M(CO)₅(M = Mo, W and Cr)
  作者：Huapeng Liu、Pengpeng Wang、Quanyi Zhao、Yonglin Chen、Bin Liu、Baoping Zhang、Qian Zheng

  DOI：10.1002/aoc.3105

  日期：2014.3

  A series of CO‐releasing molecules M(CO)5 L (M = Mo, W and Cr), (1, 2, 3, L = glycine methyl ester; 4, 5, 6, N‐methylimidazole; 7, 8, 9, 2‐aminopyridine; 10, 11, 12, 3‐aminopyridine; 13, 14, 15, 4‐aminopyridine), were synthesized. All complexes have been characterized by NMR, IR and electrospray ionization mass spectroscopy; the octahedral structures of 14 and 15 were also established by X‐ray crystallography

  一系列CO释放分子M（CO）的5  L（M = Mo，W和Cr）的，（1，2，3，L =甘氨酸甲酯; 4，5，6，Ñ甲基咪唑; 7，8，9，2-氨基吡啶; 10，11，12，3-氨基吡啶; 13，14，15，4-氨基吡啶），合成。所有配合物均已通过NMR，IR和电喷雾电离质谱进行了表征。14和15的八面体结构也通过X射线晶体学确定。此外，评估了所有复合物的毒性，药代动力学和代谢过程。通过MTT测定对成纤维细胞系增殖的细胞毒性作用。在络合物中，Mo络合物1显示出最低的细胞毒性（IC 50  = 597 µmol l -1），W络合物2显示出显着的毒性作用，IC 50  = 52 µmol l -1。在具有相同配体的情况下，配合物的毒性作用按金属元素W
• Syntheses of Chromium Pentacarbonyl Derivatives of Arsenic(V) and Antimony(V). Contrasting Chemical Reactivity with Organic Halogen Derivatives
  作者：Jiann-Jang Cherng、Yun-Wen Lai、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Chuen-Her Ueng、Minghuey Shieh

  DOI：10.1021/ic0004277

  日期：2001.3.1

  halogen derivatives is demonstrated. The reaction of 2a with RBr (R = PhCH(2), HC triple bond CCH(2)) produces the RX addition products [(R)(Br)As(Cr(CO)(5))(2)](-) (R = PhCH(2), 3; R = C(3)H(3), 4), while the treatment of 2b with RX (RX = PhCH(2)Br or HC triple bond CCH(2)Br, CH(3)(CH(2))(5)C(O)Cl) forms the halo-substituted complexes [XSb(Cr(CO)(5))(3)](2-) (X = Br, 5; X = Cl, 6). Moreover, the dihaloantimony

  我们已经合成了一系列新的15族二氢铬和氢化物配合物[H（2）As（Cr（CO）（5））（2）]（-）（1）和[HE（Cr（CO）（5） ））（3）]（2）（-）（E = As，2a; E = Sb，2b），代表包含EH片段的第6组络合物的第一个实例。证明了2a和2b与有机卤素衍生物的对比化学反应性。2a与RBr的反应（R = PhCH（2），HC三键CCH（2））产生RX加成产物[（R）（Br）As（Cr（CO）（5））（2）]（- ）（R = PhCH（2），3; R = C（3）H（3），4），而用RX处理2b（RX = PhCH（2）Br或HC三键CCH（2）Br， CH（3）（CH（2））（5）C（O）Cl）形成卤素取代的络合物[XSb（Cr（CO）（5））（3）]（2-）（X = Br，5 ; X = Cl，6）。此外，二卤锑配合物[XX'Sb（Cr（CO）（5））（2）]（-）可由2b与适当的有机卤化物反应制得。
• Syntheses, Cytotoxicity and Properties of CO Releasing Molecules Containing Acetyl Salicylamide-3-pyridine
  作者：Huapeng Liu、Yaguo Gong、Taofeng Zhang、Na Li、Quanyi Zhao、Yonglin Chen、Bin Liu、Yawen Zheng

  DOI：10.1002/cjoc.201400824

  日期：2015.7

  The results indicate complexes 1 and 2 were stable in methanol and acidic aqueous solution, but unstable and decayed in basic media (pH 10.0). Among all the complexes, complex 2 was the slowest CO‐releaser, and its half‐life was 73.8 min. Complex 9 containing nicotinamide was the fastest CO‐releaser with half‐life only 6.5 min. In addition, cytotoxic effects of all the complexes on the proliferation

  一系列CO-释放分子[M（CO）的5 L]（M =铬，钨，钼，L =乙酰基水杨酰胺3-吡啶，1 - 3 ;大号= Ñ，ñ -二甲基-4-吡啶，4 - 6；合成了L =烟酰胺，7 – 9；L = 4-CHO-吡啶，10 – 12）。和在本文中，我们已经研究了主要的细胞毒性和含乙酰salicyamide -3-吡啶的CO释放的分子的性能，即复合物1 - 3。配合物1和2是通过UV-Vis光谱和1 H NMR光谱评估的。结果表明，配合物1和2在甲醇和酸性水溶液中稳定，但在碱性介质（pH 10.0）中不稳定并衰减。在所有配合物中，配合物2是最慢的CO释放剂，其半衰期为73.8分钟。含烟酰胺的Complex 9是最快的CO释放剂，半衰期仅为6.5分钟。另外，通过MTT测定了所有复合物对成纤维细胞系增殖的细胞毒性作用。在所有配合物中，配合物1的IC 50为6 µmol / L，表明配合物1具有比对照组