N,N-bis(2-chloroethyl)isobutyl carbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N-bis(2-chloroethyl)isobutyl carbamate
• 英文别名: N,N-bis(2-chloroethyl)isobutylcarbamate；2-methylpropyl N,N-bis(2-chloroethyl)carbamate
• 化学式: C₉H₁₇Cl₂NO₂
• 分子量: 242.145
• InChiKey: LKCLKGCYOOCEFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-bis(2-chloroethyl)isobutyl carbamate 、 (-)-4-氯-Alpha-苯基-苯甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 生成 (R)-isobutyl 4-((4-chlorophenyl)(phenyl)methyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] AN IMPROVED PROCESS FOR THE PREPARATION OF ANTIHISTAMINIC DRUGS VIA A NOVEL CARBAMATE INTERMEDIATE
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION AMÉLIORÉ D'ANTIHISTAMINIQUES FAISANT APPEL À UN NOUVEL INTERMÉDIAIRE CARBAMATE

  摘要：

  本发明涉及一种新型的外消旋或光学活性碳酰胺中间体，其化学式为(IV A)。这种新型的外消旋或光学活性碳酰胺中间体（IV A）可用于制备具有抗组胺活性的药物，例如西替利嗪（IA）、美克酸赛（IB）、氯环嗪（IC）、氯西嗪（ID）、布克利嗪（IE）及其对映体，例如左西替利嗪（I）。此外，本文还公开了一种通过一种新型的光学活性中间体即化学式(IV)的化合物来制备左西替利嗪的改进工艺。同时，还公开了化合物(II)的制备方法及其盐的结晶工艺。

  公开号：

  WO2012101475A1
• 作为产物：
  描述：

  二(2-氯乙基)胺盐酸盐 、 氯甲酸异丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.17h， 以93.7%的产率得到N,N-bis(2-chloroethyl)isobutyl carbamate
  参考文献：
  名称：

  Process for making n-(diphenylmethyl)piperazines

  摘要：

  公式（8）的化合物，无论是消旋体还是单对映体形式，对制备N-（二苯甲基）-哌嗪类化合物如西替利嗪和左西替利嗪很有用。 其中Z最好是苯基。

  公开号：

  US20090143582A1

文献信息

• [EN] SPIRODIHYDROBENZOFURANS AS MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIRODIHYDROBENZOFURANE COMME MODULATEURS DE RÉCEPTEURS DES CHIMIOKINES
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2009061881A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to a compound of the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 -R4, R8, R9, Y, m, n, and p are defined. Compounds and compositions of the present invention are useful, for example, for the treatment of atherosclerosis.

  本发明涉及以下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中R1-R4，R8，R9，Y，m，n和p被定义。本发明的化合物和组合物例如可用于动脉粥样硬化的治疗。
• [EN] METHOD FOR PREPARING A SPIROINDOLINE AND A PRECURSOR THEREOF<br/>[FR] MÉTHODE DE PRÉPARATION D'UNE SPIROINDOLINE ET DE L'UN DE SES PRÉCURSEURS
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2010065704A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention relates to a method comprising the step of contacting a protected N,N-bis(2-X-ethyl)amine with a (2-fluorophenyl)acetonitrile in the presence of a water- soluble phase transfer reagent, concentrated aqueous base, and an immiscible organic solvent, and under such conditions to form a 4-(2-fluorophenyl)-4-piperidinecarbonitrile in at least a 70% yield, wherein X is a leaving group. The 4-(2-fluorophenyl)-4- piperidinecarbonitrile is useful in preparing spiroindolines, which can be used as precursors of compounds that are modulators of CCR2 receptor.

  本发明涉及一种方法，包括以下步骤：在水溶性相转移试剂，浓缩水溶性碱和不相容有机溶剂的存在下，将受保护的N，N-双（2-X-乙基）胺与（2-氟苯基）乙腈接触，以形成至少为70％的4-（2-氟苯基）-4-哌啶碳腈，其中X为离去基团。4-（2-氟苯基）-4-哌啶碳腈可用于制备螺内酰胺，其可用作CCR2受体调节剂的前体化合物。
• METHOD FOR PREPARING A SPIROINDOLINE AND A PRECURSOR THEREOF
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：EP2370423A1

  公开（公告）日：2011-10-05
• Process For Making N-(Diphenylmethyl)piperazines
  申请人：ZHU Jie

  公开号：US20110251389A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The compound of formula (8), in racemic or single enantiomeric form, is useful in making N-(diphenylmethyl)-piperazines such as cetirizine and levocetrizine. wherein Z is preferably phenyl.
• Process for making n-(diphenylmethyl)piperazines
  申请人：Zhu Jie

  公开号：US20090143582A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The compound of formula (8), in racemic or single enantiomeric form, is useful in making N-(diphenylmethyl)-piperazines such as cetirizine and levocetrizine. wherein Z is preferably phenyl.

  公式（8）的化合物，无论是消旋体还是单对映体形式，对制备N-（二苯甲基）-哌嗪类化合物如西替利嗪和左西替利嗪很有用。 其中Z最好是苯基。