2-methylthieno[2,3-b]pyridin-3-amine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 2-methylthieno[2,3-b]pyridin-3-amine
• 化学式: C₈H₈N₂S
• mdl: MFCD18802844
• 分子量: 164.231
• InChiKey: ODNCTAXEPQTTMC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methylthieno[2,3-b]pyridin-3-amine 在 三乙胺 、 三氟乙酸 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 2-(2-Methylthieno[2,3-b]pyridin-3-yl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  取代-N-（噻吩并[2,3-b]吡啶-3-基）-胍，N-（1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基）-的设计，合成及生物学评价胍和N-（1H-吲哚-3-基）-胍。

  摘要：

  磺脲类药物可独立于血糖浓度刺激胰岛素分泌，因此会在2型糖尿病患者中引起低血糖症。在过去的几年中，已发现许多芳基-咪唑啉衍生物以葡萄糖依赖性方式刺激胰岛素的分泌。在本研究中，我们开发了三个系列的取代N-（硫代[2,3-b]吡啶-3-基）-胍（2a-1），N-（1H-吡咯并[2,3-b]吡啶-3-基）-胍（3a-1）和N-（1H-吲哚-3-基）-胍（4a-1）是新型的抗糖尿病药。使用基于RIN5F（大鼠胰岛素样瘤细胞）的测定评估测试化合物2a-1、3a-1和4a-1的体外葡萄糖依赖性促胰岛素活性。所有测试化合物仅在存在葡萄糖负荷（16.7mmol）时才显示出浓度依赖性的胰岛素分泌。一些测试化合物（2c，3c，

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2007.02.029

文献信息

• Selective HDAC6 inhibitors
  申请人：ITALFARMACO S.P.A.

  公开号：US11351178B2

  公开（公告）日：2022-06-07

  The present invention relates to novel benzohydroxamic compounds of formula (I) and (II) and pharmaceutically acceptable salts, isomers and prodrugs thereof, exhibiting a high selective inhibitory activity against histone deacetylase 6 (HDAC6) enzyme.

  本发明涉及式（I）和（II）的新型苯羟肟类化合物及其药学上可接受的盐、异构体和原药，它们对组蛋白去乙酰化酶 6（HDAC6）酶具有高选择性抑制活性。
• Synthesis and antidiabetic activity of 2,5-disubstituted-3-imidazol-2-yl-pyrrolo[2,3-b]pyridines and thieno[2,3-b]pyridines
  作者：Rajesh H. Bahekar、Mukul R. Jain、Pradip A. Jadav、Vijay M. Prajapati、Dipam N. Patel、Arun A. Gupta、Ajay Sharma、Robby Tom、Debdutta Bandyopadhya、Honey Modi、Pankaj R. Patel

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.08.005

  日期：2007.11

  In the present investigation, two series of 2,5-disubstituted-3-imidazol-2-yl-pyrrolo[2,3-b]pyridines (2a-1) and thieno[2,3-b]pyridines (3a-1) were designed as analogs of BL 11282 (1). The in vitro glucose dependent insulinotropic activity of all the test compounds was evaluated using RIN5F cell based assay and all the test compounds showed glucose and concentration dependent insulin secretion. The in vivo antidiabetic activities of most potent compounds from each series (2c and 3c) were assessed in C57BL/6J mice. Compounds 2c and 3c showed dose dependent insulin secretion and significant glucose reduction in vivo. In general, compounds 2c and 3c were found to be equipotent at all the three different doses selected and with respect to BL 11282, both the test compounds were found to be more potent, at all the time points. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Selective HDAC6 Inhibitors
  申请人：ITALFARMACO S.P.A.

  公开号：US20210128577A1

  公开（公告）日：2021-05-06

  The present invention relates to novel benzohydroxamic compounds of formula (1) and (II) and pharmaceutically acceptable salts, isomers and prodrugs thereof, exhibiting a high selective inhibitory activity against histone deacetylase 6 (HDAC6) enzyme.