2,4-二甲氧基-1,3,5-三嗪 | 1898-72-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 2,4-二甲氧基-1,3,5-三嗪
• 英文名称: 2,4-Dimethoxy-1,3,5-triazin
• 英文别名: 2,4-Dimethoxy-1,3,5-triazine
• CAS: 1898-72-2
• 化学式: C₅H₇N₃O₂
• 分子量: 141.129
• InChiKey: RIRBAVAYPRSMRH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  57.0 to 61.0 °C
• 溶解度：
  溶于甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  57.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-二甲氧基-1,3,5-三嗪 在 盐酸 作用下， 生成 5-氮杂尿嘧啶
  参考文献：
  名称：

  Synthèsede la dihydroxy-2,4-triazine-1,3,5（allanxaïdine）

  摘要：

  已经从氰尿酰氯开始设计了一种简单而明确的2,4-二羟基-1,3,5-三嗪（VI）合成方法。2,4-二羟基-1,3,5-三嗪与通过尿酸碱氧化获得的尿囊素（IV）相同。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420214
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪 在 palladium on activated charcoal 、 乙醚 作用下， 生成 2,4-二甲氧基-1,3,5-三嗪
  参考文献：
  名称：

  Synthèsede la dihydroxy-2,4-triazine-1,3,5（allanxaïdine）

  摘要：

  已经从氰尿酰氯开始设计了一种简单而明确的2,4-二羟基-1,3,5-三嗪（VI）合成方法。2,4-二羟基-1,3,5-三嗪与通过尿酸碱氧化获得的尿囊素（IV）相同。

  DOI：

  10.1002/hlca.19590420214
• 作为试剂：
  描述：

  6-羟基喹啉 、 对甲基苯甲酸 在 N-甲基吗啉 、 2,4-二甲氧基-1,3,5-三嗪 、 3-chloro-4,6 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 以61%的产率得到4-methylbenzoic acid quinolin-6-yl ester
  参考文献：
  名称：

  All-Photonic Molecular Half-Adder

  摘要：

  One molecule acts as both an AND and an XOR Boolean logic gate that share the same two photonic inputs. The molecule comprises a half-adder, adding two binary digits with only light as inputs and outputs, and consists of three covalently linked photochromic moieties, a spiropyran and two quinolinederived dihydroindolizines. The AND function is based on the absorption properties of the molecule, whereas the XOR function is based on an off-on-off response of the fluorescence to the inputs that results from interchromophore excited-state quenching interactions. The half-adder is simple to operate and can be cycled many times.

  DOI：

  10.1021/ja0654579

文献信息

• Determination of the Source of the <i>N</i>-Methyl Impurity in the Synthesis of Pemetrexed Disodium Heptahydrate
  作者：Douglas P. Kjell、Dallas W. Hallberg、J. Michael Kalbfleisch、Cynthia K. McCurry、Michael J. Semo、Edward M. Sheldon、Jeremy T. Spitler、Ming Wang

  DOI：10.1021/op0498013

  日期：2005.11.1

  The synthesis of Pemetrexed Disodium Heptahydrate has consistently resulted in a very low level (ca. 0.02%) unknown impurity. To ensure long-term control, the identity and source of the impurity were desired. Isolation and characterization identified the impurity as the N-methyl derivative. The source was identified as the methyl groups on the peptide coupling agent, 2,6-Dimethoxy-1,3,5-triazine (CDMT)

  培美曲塞七水合二钠的合成始终导致极低水平（约0.02％）的未知杂质。为了确保长期控制，需要杂质的身份和来源。分离和表征鉴定出该杂质为N-甲基衍生物。来源被确定为肽偶联剂2,6-二甲氧基-1,3,5-三嗪（CDMT）上的甲基。进一步的工作确保了当前条件可以提供足够的控制。
• VORBRUEGGEN, H.;NIEDBALLA, U.
  作者：VORBRUEGGEN, H.、NIEDBALLA, U.

  DOI：——

  日期：——
• TSUJIKAWA TERUAKI; TSUKAMURA KAZUO; TAKEI SABURO; SIRAKAWA KENZO; CHIBA S+, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU ZASSNI, J. PHARM. SOS. JAR. <YKKZ-AJ>, 1975, 95+
  作者：TSUJIKAWA TERUAKI、 TSUKAMURA KAZUO、 TAKEI SABURO、 SIRAKAWA KENZO、 CHIBA S+

  DOI：——

  日期：——
• Chemoselective Demethylation of Methoxypyridine
  作者：Kosho Makino、Yumi Hasegawa、Takahide Inoue、Koji Araki、Hidetsugu Tabata、Tetsuta Oshitari、Kiyomi Ito、Hideaki Natsugari、Hideyo Takahashi

  DOI：10.1055/s-0037-1612427

  日期：2019.5

  A chemoselective demethylation method for various methoxypyridine derivatives has been developed. Treatment of 4-methoxypyridine with L -selectride in THF for 2 h at reflux temperature afforded 4-hydroxypyridine in good yield; no reaction to anisole occurred. The utility of our method was demonstrated by the efficient synthesis of the metabolic substances of the antiulcer agent omeprazole. Chemoselective

  已经开发了各种甲氧基吡啶衍生物的化学选择性去甲基化方法。在THF中用L-selectride在回流温度下处理4-甲氧基吡啶2小时，以良好的收率得到4-羟基吡啶；对苯甲醚没有反应。我们方法的效用通过抗溃疡剂奥美拉唑代谢物质的有效合成得到证明。在 4-甲氧基苯并咪唑的存在下实现了 3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶位点的化学选择性去甲基化。
• Synthèse de la dihydroxy-2,4-triazine-1,3,5 (allantoxaïdine)
  作者：I. Flament、R. Promel、R. H. Martin

  DOI：10.1002/hlca.19590420214

  日期：——

  A simple and unambiguous synthesis of 2,4-dihydroxy-l,3,5-triazine (VI) has been devised starting from cyanuric chloride. 2,4-Dihydroxy-l, 3,5-triazine is identical with allantoxaidin (IV) obtained by alkaline oxidation of uric acid.

  已经从氰尿酰氯开始设计了一种简单而明确的2,4-二羟基-1,3,5-三嗪（VI）合成方法。2,4-二羟基-1,3,5-三嗪与通过尿酸碱氧化获得的尿囊素（IV）相同。

表征谱图