五甲基三聚氰胺 | 16268-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 五甲基三聚氰胺
• 英文名称: Pentamethylmelamine
• 英文别名: 2,4-bis(dimethylamino)-6-(methylamino)-1,3,5-triazine；2,4-bis(dimethylamino)-6-methylamino-1,3,5-triazine；2-methylamino-4,6-bis(dimethylamino)-1,3,5-triazine；N,N,N',N',N''-pentamethyl-[1,3,5]triazine-2,4,6-triamine；pentamethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine；2-N,2-N,4-N,4-N,6-N-pentamethyl-1,3,5-triazine-2,4,6-triamine
• CAS: 16268-62-5
• 化学式: C₈H₁₆N₆
• 分子量: 196.255
• InChiKey: XIFVTSIIYVGRHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  107°C
• 沸点：
  323.15°C (rough estimate)
• 密度：
  1.0676 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五甲基三聚氰胺 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-nitrosopentamethylmelamine
  参考文献：
  名称：

  Simmonds, Richard J.; Stevens, Malcolm F. G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1982, # 8, p. 1821 - 1826

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N2,N2,N4,N4-四甲基-6-氯-1,3,5-三嗪-2,4-二胺 、 甲胺 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到五甲基三聚氰胺
  参考文献：
  名称：

  N-甲基三聚氰胺：合成，表征和物理性质

  摘要：

  作为生产改性三聚氰胺甲醛树脂和其他聚合物构件的有价值的化合物，N-甲基三聚氰胺最近已变得越来越重要。这些聚合物的一大优点是减少了致癌的甲醛。选择聚合过程（例如，物质聚合，溶液中的聚合）并控制聚合反应和这些新型材料的性能，需要了解用作新结构单元的三聚氰胺衍生物的性能。N的所有可能排列制备了甲基三聚氰胺，并通过GC / MS监测反应进程。制备2,4,6-Tris（二甲基氨基）-1,3,5-三嗪以完成该系列；然而，这也是各种合成路线中可能的副产物。优化反应条件以获得具有尽可能高纯度的每种衍生物的高产率。通过NMR和IR光谱，质谱，元素分析和单晶X射线衍射对这些物质进行表征。另外，测定了物理性质，例如溶解度，熔点和p K b值。氨基，甲基氨基和二甲基氨基的数目对这些性质具有显着影响。总而言之，我们发现通过增加氨基和甲基氨基的数量，溶解度和p Kb增加。随着氨基数目的增加，化合物趋于形成氢键，因此，熔点转移至它们开始分解的较高温度范围。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b00355

文献信息

• 1H NMR studies on the reductively triggered release of heterocyclic and steroid drugs from 4,7-dioxoindole-3-methyl prodrugs
  作者：Sandra Ferrer、Declan P Naughton、Michael D Threadgill

  DOI：10.1016/s0040-4020(03)00482-4

  日期：2003.5

  Hypoxia is a feature of several disease states, including cancer and rheumatoid arthritis. Prodrug systems which, after bioreduction, selectively release active drugs in these tissues may be important in therapy. An improved preparation of 1,2-dimethyl-3-hydroxymethyl-5-methoxyindole-4,7-dione was developed. Mitsunobu coupling with (5-substituted) isoquinolin-1-ones (potent inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase)

  缺氧是几种疾病状态的特征，包括癌症和类风湿关节炎。经过生物还原后，在这些组织中选择性释放活性药物的前药系统在治疗中可能很重要。开发了一种改进的1,2-二甲基-3-羟甲基-5-甲氧基吲哚-4,7-二酮的制备方法。与（5-取代的）异喹啉-1-酮（聚（ADP-核糖）聚合酶的有效抑制剂）的光延结合产生1-（1,2-二甲基-4,7-二氧代-5-甲氧基吲哚-3-基甲氧基）异喹啉和ñ - （1,2-二甲基-4,7-二氧代-5-甲氧基吲-3-基甲基）异喹啉-1-酮。与抗癌药物五甲基三聚氰胺的类似偶联产生了其潜在的前药1,2-二甲基-3-（N-（4,6-双（二甲基氨基）-1,3,5-三嗪-2-基）-N-甲基氨基甲基）-5-甲氧基吲哚-4,7-二酮。用3-氯甲基-1，2-二甲基-5-甲氧基吲哚-4，7-二酮处理泼尼松龙半琥珀酸钠可得到抗炎药泼尼松龙的类似候选药物。在用于生物还原的化学模型系统中，CDCl 3 /
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITING EXPRESSION OF A GENE FROM THE EBOLA
  申请人：Bavari Sina

  公开号：US20090143323A1

  公开（公告）日：2009-06-04

  The invention relates to a double-stranded ribonucleic acid (dsRNA) for inhibiting the expression of a gene from the Ebola virus.

  这项发明涉及一种用于抑制埃博拉病毒基因表达的双链核糖核酸(dsRNA)。
• [EN] DISCOVERY, TOTAL SYNTHESIS, AND BIOACTIVITY OF DOSCADENAMIDES<br/>[FR] DÉCOUVERTE, SYNTHÈSE TOTALE ET BIOACTIVITÉ DE DOSCADENAMIDES
  申请人：UNIV FLORIDA

  公开号：WO2021021629A1

  公开（公告）日：2021-02-04

  The invention is directed towards compounds (e.g., Formulae (I)-(IX)), their mechanism of action, processes to prepare the compounds, methods of activating quorum sensing signaling activity, and methods of treating diseases and disorders using the compounds described herein (e.g., Formulae (I)-(IX)).

  这项发明涉及化合物（例如，式（I）-（IX）），它们的作用机制，制备这些化合物的方法，激活群体感应信号活性的方法，以及利用本文描述的化合物治疗疾病和疾病的方法（例如，式（I）-（IX））。
• Oligonucleotides having modified nucleoside units
  申请人：——

  公开号：US20040014957A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Disclosed are oligonucleotides and oligonucleosides that include one or more modified nucleoside units. The oligonucleotides and oligonucleosides are particularly useful as antisense agents, ribozymes, aptamer, siRNA agents, probes and primers or, when hybridized to an RNA, as a substrate for RNA cleaving enzymes including RNase H and dsRNase.

  披露的是包括一个或多个修饰核苷单元的寡核苷酸和寡核苷糖。这些寡核苷酸和寡核苷糖特别适用于作为反义剂、核酶、适配体、siRNA试剂、探针和引物，或者当它们与RNA杂交时，作为包括RNase H和dsRNase的RNA切割酶的底物。
• [EN] BENZOFUROPYRIMIDINONES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] BENZOFUROPYRIMIDINONES EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2009086264A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  A compound according to formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3a, R3b, R3c and R3d are as defined in the specification, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  根据公式I的化合物：或其药用可接受盐；其中R1、R2、R3a、R3b、R3c和R3d如规范中所定义，以及其药物组合物和使用方法。