五甲基单甲基醇三聚氰胺 | 16269-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 中文名称: 五甲基单甲基醇三聚氰胺
• 中文别名: 戊甲基单羟甲基三聚氰胺
• 英文名称: hydroxymethylpentamethylmelamine
• 英文别名: N-Methylolpentamethylmelamine；[[4,6-bis(dimethylamino)-1,3,5-triazin-2-yl]-methylamino]methanol
• CAS: 16269-01-5
• 化学式: C₉H₁₈N₆O
• 分子量: 226.282
• InChiKey: GELQGNSEMRPIQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  121°C
• 沸点：
  367.89°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1468 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 海关编码：
  2933699090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  五甲基单甲基醇三聚氰胺 、 苯酚 在 甲酸 聚合甲醛 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 2-(((4,6-bis(dimethylamino)-1,3,5-triazine-2-yl)(methyl)-amino)methyl)phenol 、 4-(((4,6-bis(dimethylamino)-1,3,5-triazine-2-yl)(methyl)amino)-methyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] MELAMINE BASED MANNICH-COMPOUNDS AND A PROCESS FOR OBTAINING THE SAME
  [FR] COMPOSÉS DE MANNICH À BASE DE MÉLAMINE ET PROCÉDÉ POUR OBTENIR CEUX-CI

  摘要：

  本发明涉及通式（1）-（12）的基于三聚氰胺的Mannich化合物以及一种合成基于三聚氰胺的Mannich产物的方法，该方法包括以下步骤：a）在碱性条件下将至少一种取代三聚氰胺与至少一种醛反应，特别是甲醛，形成至少一种含有羟基的化合物；b）在催化剂的存在下将至少一种含有羟基的化合物与至少一种Mannich碱反应；c）将至少一种Mannich碱与至少一种生成烯醇的羰基化合物反应，或c2）将至少一种Mannich碱与至少一种芳香化合物反应；d）处理反应混合物。该发明还涉及从这些产物中获得的预缩聚物。

  公开号：

  WO2011061220A1
• 作为产物：
  描述：

  五甲基三聚氰胺 、 聚合甲醛 、 水 以57%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  SANDERS, M. E.;AMES, M. M., G. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1984, 21, N 10, 893-898

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] SPIROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS AND DIAGNOSTIC PROBES<br/>[FR] COMPOSÉS SPIROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME AGENTS THÉRAPEUTIQUES ET SONDES DE DIAGNOSTIC
  申请人：UNIV BASEL

  公开号：WO2011114275A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The invention relates to new triazines (G = Q = U are N), pyrimidines (two out of G, Q and U are N), and pyridopyrimidines (one of G and U together with R2 forms an anullated pyridine ring) of formula (I) carrying a spirocyclic substituent, wherein E1 is CR4 or N; X1 is CHR4, CH2CH2, NR4, NR4→0, or O; and the other substituents are as defined in the specification. The compounds inhibit phosphoinositide 3-kinase (PI3K), mammalian target of rapamycin (mTOR), DNA-PK and ATM kinase, and may be used as therapeutic agents or diagnostic probes. The invention also relates to methods of using the compounds for treatment of associated pathological conditions.

  本发明涉及新的三嗪类化合物（其中G = Q = U为N）、嘧啶类化合物（其中G、Q和U中的两个为N）和吡啶嘧啶类化合物（其中G和U中的一个与R2共同形成一个环状吡啶环），它们都带有一个螺环取代基，化学式为（I）。其中，E1为CR4或N；X1为CHR4、CH2CH2、NR4、NR4→0或O；其他取代基如规范中所定义。这些化合物能够抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白酶（mTOR）、DNA-PK和ATM激酶，并可用作治疗剂或诊断探针。本发明还涉及使用这些化合物治疗相关病理条件的方法。
• SPIROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS AND DIAGNOSTIC PROBES
  申请人：Cmiljanovic Vladimir

  公开号：US20130040934A1

  公开（公告）日：2013-02-14

  The invention relates to new triazines (G=Q=U are N), pyrimidines (two out of G, Q and U are N), and pyridopyrimidines (one of G and U together with R2 forms an anullated pyridine ring) of formula (I) carrying a spirocyclic substituent, wherein E 1 is CR 4 or N; X 1 is CHR 4 , CH 2 CH 2 , NR 4 , NR4→0, or O; and the other substituents are as defined in the specification. The compounds inhibit phosphoinositide 3-kinase (PI3K), mammalian target of rapamycin (mTOR), DNA-PK and ATM kinase, and may be used as therapeutic agents or diagnostic probes. The invention also relates to methods of using the compounds for treatment of associated pathological conditions.

  该发明涉及具有螺环取代基的新三嗪类化合物（其中G=Q=U为N）、嘧啶类化合物（其中G、Q和U中的两个为N）和吡啶嘧啶类化合物（其中G和U中的一个与R2一起形成一个环状吡啶环）的化学式（I），其中E1为CR4或N；X1为CHR4、CH2CH2、NR4、NR4→0或O；其他取代基如规范中定义。这些化合物抑制磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）、哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）、DNA-PK和ATM激酶，并可用作治疗剂或诊断探针。该发明还涉及使用这些化合物治疗相关病理条件的方法。
• New compounds for use in the treatment of cancer
  申请人：JARMAN, Michael

  公开号：EP0505220A1

  公开（公告）日：1992-09-23

  Compounds of the formula: wherein R³ is hydrogen, alkyl or hydroxymethyl, and R¹ and R² are hydrogen, alkyl or an electron withdrawing organic group containing at least two carbon atoms, at least one of R¹ and R² being an electron withdrawing group, and with the proviso that: when R³ is hydroxymethyl, R¹ and R² are electron withdrawing organic groups; are useful in the treatment of cancers, particularly cis-platin resistant ovarian cancer. The new compounds are obtainable by reacting formaldehyde with an intermediate of formula: wherein R3a and R3b are hydrogen, alkyl or hydroxymethyl, but not both hydroxymethyl, and R¹ and R² are hydrogen, alkyl or an electron withdrawing organic group containing at least two carbon atoms, and at least one of R¹ and R² is an electron-withdrawing organic group and where necessary, converting any N-hydroxy-methoxymethyl substituents to N-hydroxymethyl by treatment with an aqueous medium.

  该公式化合物如下：其中R³为氢、烷基或羟甲基，R¹和R²为氢、烷基或含有至少两个碳原子的电子吸引有机基团，R¹和R²中至少有一个为电子吸引基团，且条件是：当R³为羟甲基时，R¹和R²为电子吸引有机基团；这些化合物在治疗癌症中特别是顺铂耐药性卵巢癌方面具有用途。这些新化合物可通过将甲醛与以下中间体反应而获得：其中R3a和R3b为氢、烷基或羟甲基，但不同时为羟甲基，R¹和R²为氢、烷基或含有至少两个碳原子的电子吸引有机基团，R¹和R²中至少有一个为电子吸引有机基团，必要时，通过用水性介质处理将任何N-羟甲氧甲基取代基转化为N-羟甲基。
• TRIAZINE, PYRIMIDINE AND PYRIDINE ANALOGS AND THEIR USE AS THERAPEUTIC AGENTS AND DIAGNOSTIC PROBES
  申请人：Cmiljanovic Vladimir

  公开号：US20110275762A1

  公开（公告）日：2011-11-10

  The invention relates to novel therapeutic agents and diagnostic probes. The invention also relates to phosphoinositide 3-kinase (PI3K) and mammalian target of rapamycin (mTOR) inhibitor triazine-, pyrimidine- and pyridine-based compoundŝ Formula (I), their stereoisomers, geometric isomers, tautomers, solvates, metabolites, N-oxide derivatives, pharmaceutically acceptable salts, and prodrugs thereof compositions of the new compounds; either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, with a pharmaceutically acceptable carrier; and uses of the new compounds, either alone or in combination with at least one additional therapeutic agent, for treating disorders mediated by lipid kinases. •Methods of using compounds of Formula (I) for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed. (Formula I)

  本发明涉及新型治疗剂和诊断探针。本发明还涉及磷脂酰肌醇3-激酶（PI3K）和哺乳动物雷帕霉素靶蛋白酶（mTOR）抑制剂三嗪基、嘧啶基和吡啶基化合物̂公式（I），它们的立体异构体、几何异构体、互变异构体、溶剂化物、代谢物、N-氧化衍生物、药学上可接受的盐以及前药的组合物；新化合物的组合物，可以单独使用或与至少一种额外的治疗剂结合，与药学上可接受的载体；以及使用新化合物的方法，可以单独使用或与至少一种额外的治疗剂结合，用于治疗由脂质激酶介导的疾病。公开了使用公式（I）化合物的方法，用于哺乳动物细胞中的体外、原位和体内诊断、预防或治疗这种疾病或相关病理条件。(公式I)
• s-TRIAZINE DERIVATIVE AND REMEDY FOR ESTROGEN-DEPENDENT DISEASES CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ZENYAKU KOGYO KABUSHIKI KAISHA

  公开号：EP0629622A1

  公开（公告）日：1994-12-21

  An s-triazine derivative represented by general formula (I), or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, and a remedy for estrogen-dependent diseases containing the derivative as the active ingredient, wherein: (1) R₁ and R₃ represent each lower alkyl, and R₂ and R₄ represent each lower alkyl or phenyl which may be substituted by halogen, nitro or amino; or (2) both of R₁ and R₂ and/or both of R₃ and R₄ are combined together to form a cyclic amino group together with the nitrogen atom to which they are bonded. This compound has an aromatase inhibitory effect, i.e., the effect of inhibiting in vivo enzymatic conversion of androgens into estrogens thus being useful for treating estrogen-dependent diseases such as endometriosis, polycystic ovary₁ benign mastosis, endometrial carcinoma and mastocarcinoma.

  一种由通式(I)代表的s-三嗪衍生物或其药学上可接受的酸加成盐，以及一种含有该衍生物作为活性成分的治疗雌激素依赖性疾病的药物，其中：(1) R₁和 R₃ 分别代表低级烷基，R₂和 R₄ 分别代表可被卤素、硝基或氨基取代的低级烷基或苯基；或 (2) R₁ 和 R₂ 和/或 R₃ 和 R₄ 两者结合在一起，形成环状氨基基团以及与之结合的氮原子。该化合物具有芳香化酶抑制作用，即抑制体内雄激素向雌激素的酶促转化，因此可用于治疗雌激素依赖性疾病，如子宫内膜异位症、多囊卵巢₁ 良性乳腺增生症、子宫内膜癌和乳腺癌。