4-(3,4-dichlorophenyl)butan-1-amine | 732189-89-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,4-dichlorophenyl)butan-1-amine
• CAS: 732189-89-8
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₂N
• 分子量: 218.126
• InChiKey: DFORBMFOFAEZHP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  312.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.192±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对羟基苯乙胺 、 2-(氯甲基)苯甲酰氯 、 4-(3,4-dichlorophenyl)butan-1-amine 生成 N-[4-(3,4-Dichloro-phenyl)-butyl]-2-{[2-(4-hydroxy-phenyl)-ethylamino]-methyl}-benzamide
  参考文献：
  名称：

  2-(Aminomethyl)-benzamide-based glycine transporter type-2 inhibitors

  摘要：

  Structure-activity studies on benzamide 1 obtained from library screening led to the discovery of a novel series of potent and selective glycine transporter type-2 inhibitors. (C) 2003 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.09.080
• 作为产物：
  描述：

  3-(3,4-二氯苯基)丙酸 在 硼烷 作用下， 生成 4-(3,4-dichlorophenyl)butan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  苄胺对苯基乙醇胺N-甲基转移酶的抑制作用。1.结构活动关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00260a003

文献信息

• [EN] PYRROLINONE CARBOXAMIDE COMPOUNDS USEFUL AS ENDOTHELIAL LIPASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLINONE-CARBOXAMIDE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048982A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I) or Formula (III): [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (I) [INSERT CHEMICAL STRUCTURE HERE] (III) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了Formula (I)或Formula (III)的化合物：[在此插入化学结构] (I) [在此插入化学结构] (III)，如规范中定义的，并包括任何这类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• [EN] PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE INHIBITORS OF ENDOTHELIAL LIPASE<br/>[FR] INHIBITEURS PYRIDINEDIONE CARBOXAMIDE DE LIPASE ENDOTHÉLIALE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2013048930A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  The present invention provides compounds of Formula (I) as defined in the specification and compositions comprising any of such novel compounds. These compounds are endothelial lipase inhibitors which may be used as medicaments.

  本发明提供了如规范中定义的化合物(I)的化合物和包含任何此类新化合物的组合物。这些化合物是内皮脂酶抑制剂，可用作药物。
• Substituted heteroalkyleneamine neurokinin antagonists
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05731309A1

  公开（公告）日：1998-03-24

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Q.sup.1, Q.sup.2, Q.sup.3, and Q.sup.4 have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of SP and NKA are useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  公式I的化合物 ##STR1## 其中Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4具有规范中给定的任何含义，它们的N-氧化物和药学上可接受的盐是SP和NKA的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等疾病。还公开了制药组合物、制备公式I化合物和中间体的过程。
• Therapeutic compounds
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US06008223A1

  公开（公告）日：1999-12-28

  Compounds of formula I ##STR1## wherein Q.sup.1, Q.sup.2, Q.sup.3, and Q.sup.4 have any of the meanings given in the specification, their N-oxides, and their pharmaceutically acceptable salts are nonpeptide antagonists of SP and NKA are useful for the treatment of asthma, etc. Also disclosed are pharmaceutical compositions, processes for preparing the compounds of formula I and intermediates.

  公式I的化合物 ##STR1## 其中Q.sup.1、Q.sup.2、Q.sup.3和Q.sup.4具有规范中给出的任意含义，它们的N-氧化物和药学上可接受的盐是SP和NKA的非肽拮抗剂，可用于治疗哮喘等疾病。还披露了制备公式I化合物和中间体的制药组合物和过程。
• New amino-alkyl-amide derivatives as CCR3 receptor ligands
  申请人：PAPPNE BEHR Agnes

  公开号：US20080293745A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention relates to a compound of the general formula (I), as defined herein which is useful for the treatment of a pathology in a patient wherein a CCR3 receptor plays a role in the development of the pathology, and pharmaceutical preparations containing such compound. The invention is also directed to a process for preparing the compound of the general formula (I), and intermediate useful in the preparation.

  本发明涉及一种通式(I)所定义的化合物，其对于治疗患者中CC3受体在病理发展中起作用的病理学是有用的，并且包含这种化合物的制药制剂。本发明还涉及一种制备通式(I)的化合物的方法，以及用于制备的中间体。