9-bromo-3-phenyl-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-one | 612822-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 9-bromo-3-phenyl-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-one
• 英文别名: 9-bromo-3-phenylbenzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-one；12-Bromo-5-phenyl-7-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(11),3(8),4,6,9,12,14-heptaen-2-one
• CAS: 612822-19-2
• 化学式: C₂₀H₁₂BrNO
• 分子量: 362.225
• InChiKey: KJQXUBPBSWXWTR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  549.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.458±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-bromo-3-phenyl-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-one 在 sodium tetrahydroborate 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以90%的产率得到9-bromo-3-phenyl-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5H-BENZO[4,5]CYCLOHEPTA[1,2-B]PYRIDINE NMDA/NR2B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES 5H-BENZO[4,5]CYCLOHEPTA[1,2-B]PYRIDINES DE NMDA/NR2B

  摘要：

  Benzo[4,5]环庚[1,2-b]吡啶代表的化学式（I）：或其药学上可接受的盐，作为NMDA NR2B拮抗剂，对缓解疼痛有效。

  公开号：

  WO2003084931A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[2-(2-bromophenyl)vinyl]-5-phenylnicotinic acid hydrochloride 在 PPA 作用下， 反应 5.0h， 以70%的产率得到9-bromo-3-phenyl-5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridin-5-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5H-BENZO[4,5]CYCLOHEPTA[1,2-B]PYRIDINE NMDA/NR2B ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES 5H-BENZO[4,5]CYCLOHEPTA[1,2-B]PYRIDINES DE NMDA/NR2B

  摘要：

  Benzo[4,5]环庚[1,2-b]吡啶代表的化学式（I）：或其药学上可接受的盐，作为NMDA NR2B拮抗剂，对缓解疼痛有效。

  公开号：

  WO2003084931A1

文献信息

• Tyrosine kinase inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christopher

  公开号：US20060293358A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The present invention relates to 5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine compounds, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及5H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]吡啶化合物，用于治疗细胞增殖性疾病，治疗与MET活性相关的疾病，以及抑制受体酪氨酸激酶MET。该发明还涉及包含这些化合物的组合物，以及利用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Benzocycloheptapyridines as inhibitors of the receptor tyrosine kinase met
  申请人：Dinsmore Christopher J.

  公开号：US20090197908A1

  公开（公告）日：2009-08-06

  The present invention relates to 5H-benzo[4,5]cyclohepta[1,2-b]pyridine compounds, that are useful for treating cellular proliferative diseases, for treating disorders associated with MET activity, and for inhibiting the receptor tyrosine kinase MET. The invention also related to compositions which comprise these compounds, and methods of using them to treat cancer in mammals.

  本发明涉及用于治疗细胞增殖性疾病、治疗与MET活性相关的疾病以及抑制受体酪氨酸激酶MET的5H-苯并[4,5]环庚[1,2-b]吡啶化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物以及使用它们治疗哺乳动物癌症的方法。
• Synthesis and evaluation of novel tricyclic benzo[4.5]cyclohepta[1.2]pyridine derivatives as NMDA/NR2B antagonists
  作者：Charles J. McIntyre、John A. McCauley、Bohumil Bednar、Rodney A. Bednar、John W. Butcher、David A. Claremon、Michael E. Cunningham、Roger M. Freidinger、Stanley L. Gaul、Carl F. Homnick、Ken S. Koblan、Scott D. Mosser、Joseph J. Romano、Nigel J. Liverton

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.028

  日期：2009.9

  A novel series of annulated tricyclic compounds was synthesized and evaluated as NMDA/NR2B antagonists. Structure-activity development was directed towards in vitro optimization of NR2B activity and selectivity over the hERG K+ channel. Preferred compounds were subsequently evaluated for selectivity in an alpha(1)-adrenergic receptor binding counter-screen and a cell-based assay of NR2B activity. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• BENZOCYCLOHEPTAPYRIDINES AS INHIBITORS OF THE RECEPTOR TYROSINE KINASE MET
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP1896421B1

  公开（公告）日：2011-09-14
• US7550478B2
  申请人：——

  公开号：US7550478B2

  公开（公告）日：2009-06-23