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1,4,14,17-tetraoxa-cyclohexacosane-5,13,18,26-tetraone | 74783-04-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1,4,14,17-tetraoxa-cyclohexacosane-5,13,18,26-tetraone
英文别名
1,4,14,17-Tetraoxa-cyclohexacosan-5,13,18,26-tetraon;1,4,14,17-Tetraoxacyclohexacosane-5,13,18,26-tetrone
1,4,14,17-tetraoxa-cyclohexacosane-5,13,18,26-tetraone化学式
CAS
74783-04-3
化学式
C22H36O8
mdl
——
分子量
428.523
InChiKey
UNTBIWWDSYVOGA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    147-148 °C
  • 沸点:
    718.6±60.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.041±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.82
  • 拓扑面积:
    105
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    壬二酰氯2,2,7,7-四丁基-1,3,6,8,2,7-四氧杂二锡杂环癸烷四氯化碳 为溶剂, 以53%的产率得到1,4,14,17-tetraoxa-cyclohexacosane-5,13,18,26-tetraone
    参考文献:
    名称:
    用于合成的锡衍生物:大环内酯的制备
    摘要:
    描述了通过使用锡衍生物作为共价模板来具体合成大环四内酯。
    DOI:
    10.1039/c39800000176
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文献信息

  • Meta and Para Rings<sup>1</sup>
    作者:E. W. Spanagel、Wallace H. Carothers
    DOI:10.1021/ja01308a047
    日期:1935.5
  • Synthesis with tin templates: preparation of macrocyclic tetralactones
    作者:Abraham Shanzer、N. Mayer-Shochet、F. Frolow、D. Rabinovich
    DOI:10.1021/jo00336a005
    日期:1981.11
  • SHANZER A.; MAYER-SHOCHET N., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN., 1980, NO 4, 176-177
    作者:SHANZER A.、 MAYER-SHOCHET N.
    DOI:——
    日期:——
  • SHANZER, A.;MAYER-SHOCHET, N.;FROLOW, F.;RABINOVICH, D., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 23, 4662-4665
    作者:SHANZER, A.、MAYER-SHOCHET, N.、FROLOW, F.、RABINOVICH, D.
    DOI:——
    日期:——
  • COPOLYESTERS AND PROCESSES FOR PREPARING COPOLYESTERS SUITABLE FOR USE IN FOOD CONTACT APPLICATIONS
    申请人:DuPont Teijin Films U.S. Limietd Partnership
    公开号:US20220204688A1
    公开(公告)日:2022-06-30
    A process for preparing a copolyester comprising repeating units derived from (i) at least one aliphatic glycol, (ii) at least one aromatic dicarboxylic acid, and (iii) at least one aliphatic dicarboxylic acid, wherein the aliphatic dicarboxylic acid constitutes a proportion of the acid fraction of the copolyester
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