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4-methoxy-6-phenylbenzo[d]isoxazol-3-amine
4-methoxy-6-phenylbenzo[d]isoxazol-3-amine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并异恶唑
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-methoxy-6-phenylbenzo[d]isoxazol-3-amine
英文别名
4-Methoxy-6-phenyl-1,2-benzoxazol-3-amine;4-methoxy-6-phenyl-1,2-benzoxazol-3-amine
CAS
——
化学式
C
14
H
12
N
2
O
2
mdl
——
分子量
240.261
InChiKey
JGULCZFECNLRJP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
18
可旋转键数:
2
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
61.3
氢给体数:
1
氢受体数:
4
反应信息
作为反应物:
描述:
2,6-dimethoxybenzenesulfonyl chloride
、
4-methoxy-6-phenylbenzo[d]isoxazol-3-amine
在
lithium hexamethyldisilazane
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以33%的产率得到2,6-dimethoxy-N-(4-methoxy-6-phenylbenzo[d]isoxazol-3-yl)benzenesulfonamide
参考文献:
名称:
[EN] COMPOUNDS
[FR] COMPOSÉS
摘要:
式(I)的化合物,或其药用盐。
公开号:
WO2019243491A1
作为产物:
描述:
4-溴-2,6-二氟苯腈
在
四(三苯基膦)钯
、
potassium
tert
-butylate
、 sodium carbonate 作用下, 以
四氢呋喃
、
1,4-二氧六环
、
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 53.0h, 生成
4-methoxy-6-phenylbenzo[d]isoxazol-3-amine
参考文献:
名称:
[EN] COMPOUNDS
[FR] COMPOSÉS
摘要:
式(I)的化合物,或其药用盐。
公开号:
WO2019243491A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
COMPOUNDS
申请人:
CTXT Pty Limited
公开号:
EP3810602A1
公开(公告)日:
2021-04-28
Compounds
申请人:
CTxT Pty Limited
公开号:
US20200039945A1
公开(公告)日:
2020-02-06
A compound of formula (I), or a pharmaceutical salt thereof:
[EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
申请人:
CTXT PTY LTD
公开号:
WO2019243491A1
公开(公告)日:
2019-12-26
A compound of formula (I), or a pharmaceutical salt thereof.
式(I)的化合物,或其药用盐。
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