4-[5-(Hydroxymethyl)-7-methoxy-1,3-benzodioxol-4-yl]-7-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid | 854750-47-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 单宁
• 英文名称: 4-[5-(Hydroxymethyl)-7-methoxy-1,3-benzodioxol-4-yl]-7-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid
• CAS: 854750-47-3
• 化学式: C₁₈H₁₆O₉
• 分子量: 376.32
• InChiKey: YNLBZTAGBOFOIV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[5-(Hydroxymethyl)-7-methoxy-1,3-benzodioxol-4-yl]-7-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以85 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CN116283887

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  联苯双酯 在 钾硼氢 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸酐 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-[5-(Hydroxymethyl)-7-methoxy-1,3-benzodioxol-4-yl]-7-methoxy-1,3-benzodioxole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  利用联苯双酯制备双环醇的方法

  摘要：

  本发明公开了一种利用联苯双酯制备双环醇的方法，该方法属于化学合成技术领域的。本发明以联苯双酯为起始原料，先使用强碱水解，在通过酸化得到联苯双酸，联苯双酸通过脱水得到联苯酸酐，再将联苯酸酐还原得到联苯醇酸，最后经过酯化得到双环醇。该方法合成的产物为白色固体，此白色固体的熔点为：138～140℃，通过液质连用和核磁氢谱可以确定该白色固体为双环醇纯品。该方法成本低廉，合成路线短，收率高，反应条件温和，后处理简单，具有较大工业化的潜力。

  公开号：

  CN107141278B

文献信息

• 一种双环醇的制备方法及用途
  申请人：北京鑫开元医药科技有限公司

  公开号：CN111205263A

  公开（公告）日：2020-05-29

  本发明属于药物领域，尤其涉及一种双环醇的制备方法及用途，该制备方法包括如下步骤：将双环醇酸及碱加入到反应溶剂中；加入对甲苯磺酸甲酯溶液进行反应，得双环醇。本发明提供的双环醇的制备方法，采用了新的甲基化试剂对甲苯磺酸甲酯，避免使用易制毒、易制爆、不宜商业化购买，且使用过程极易产生危险的甲基化试剂，从而克服了因采用易制毒、易制爆的甲基化试剂造成的后处理苛刻，收率偏低等缺点，可以通过简单的工艺操作，温和的实验条件，高收率的制备出符合质量要求的原料药，且工艺收率稳定，具有重现性和可靠性，适宜工业化生产。
• 一种联苯醇酸的制备方法
  申请人：西北师范大学白银师科创新研究院

  公开号：CN113754627A

  公开（公告）日：2021-12-07

  本发明公开了一种联苯醇酸的制备方法，该方法包括以下步骤：（1）联苯双酯在催化量的酸或碱的作用下部分水解得到联苯酯酸；（2）联苯酯酸与硼氢化盐还原剂反应，得到联苯醇酸。与现有技术相比，本发明的方法无需脱水，避免了使用乙酸酐及高温，合成反应由现有的三步反应减为两步反应，具有操作简便，成本低，环境友好的特点。
• Bis(methylenedioxy)biphenyl compounds
  申请人：TAISHO PHARMACEUTICAL CO. LTD

  公开号：EP0353358B1

  公开（公告）日：1993-08-18
• GU, SHI-JIE
  作者：GU, SHI-JIE

  DOI：——

  日期：——
• SHI-JIE, GU
  作者：SHI-JIE, GU

  DOI：——

  日期：——