1-Methyl-1H-naphtho<2,3-d>triazol-4,9-dion

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-Methyl-1H-naphtho<2,3-d>triazol-4,9-dion
• 英文别名: 1-methyl-1H-naphtho[2,3-d][1,2,3]triazole-4,9-dione；1-Methyl-1H-naphtho[2,3-d][1,2,3]triazol-4,9-dion；3-Methylbenzo[f]benzotriazole-4,9-dione
• 化学式: C₁₁H₇N₃O₂
• 分子量: 213.195
• InChiKey: QNWNDXIBGWRNOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  64.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Methyl-1H-naphtho<2,3-d>triazol-4,9-dion 、 三氟甲烷磺酸甲酯 在 Dowex 1X-8 resin (CI-form) 作用下， 以 甲苯 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以81%的产率得到1,3-Dimethylbenzo[f]benzotriazol-3-ium-4,9-dione;chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] Anthraquinone Analogs
  [FR] ANALOGUES D'ANTHRAQUINONE

  摘要：

  公开号：

  WO2012021409A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-氯-1,4-二氢-1,4-二氧代-2-萘基)乙酰胺 在 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 、 氨 、 水 、 硝基苯 作用下， 生成 1-Methyl-1H-naphtho<2,3-d>triazol-4,9-dion
  参考文献：
  名称：

  A Comparison of Heterocyclic Systems with Benzene. VII. Isologs of Anthraquinone Containing One and Two Triazole Rings

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01313a025

文献信息

• Synthesis and antibacterial activity study of a novel class of cationic anthraquinone analogs
  作者：Jianjun Zhang、Nathan Redman、Anthony Phillip Litke、Jia Zeng、Jixun Zhan、Ka Yee Chan、Cheng-Wei Tom Chang

  DOI：10.1016/j.bmc.2010.11.001

  日期：2011.1

  9-diones has been further investigated. In the process of investigating the factors that control the selectivity and the biological activity associated with these two compounds, a novel class of antibacterial cationic anthraquinone analogs has been developed. Although these compounds are structurally similar, different antibacterial profiles are noted. One lead compound, 4e manifests high potency (MIC < 1 μg/mL)

  我们小组先前曾报道过，使用萘醌，叠氮化钠和烷基卤进行一锅环加成反应可导致形成1-烷基-1 H-和2-烷基-2 H-萘[2,3- d ]三唑- 4,9-二酮。在本文中，离去基团和添加剂对决定1-烷基-1 H-和2-烷基-2 H-萘[2,3- d]形成之间的选择性的影响]三唑-4，9-二酮已被进一步研究。在研究控制与这两种化合物有关的选择性和生物活性的因素的过程中，已开发出一类新型的阳离子阳离子蒽醌类似物。尽管这些化合物在结构上相似，但是注意到了不同的抗菌特性。一种先导化合物4e表现出高效力（MIC <1μg/ mL）和对革兰氏阳性（G +）病原体（包括耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA））的选择性，同时对革兰氏阴性（G-）细菌仅发挥适度的活性。其他铅化合物（4f和4g）具有广泛的抗菌活性，包括MRSA和耐万古霉素粪肠球菌（VRE）可与其他市售阳离子消毒化学品媲美。抗菌特性的这种独特差异可能为新治疗剂的开发铺平道路。
• One-Pot Synthesis of 1- and 2-Substituted Naphtho[2,3-<i>d</i>][1,2,3]triazole-4,9-diones
  作者：Jianjun Zhang、Cheng-Wei Tom Chang

  DOI：10.1021/jo9004926

  日期：2009.6.5

  for the synthesis of 1-alkyl 1H-naphtho[2,3-d][1,2,3]triazole-4,9-dione and 2-alkyl 2H-naphtho[2,3-d][1,2,3]triazole-4,9-dione has been developed. By taking the advantage of difference in basicity, both products can be obtained in good purity. The unique heterocyclic scaffolds of these two products could exert interesting chemical and biological properties. The synthetic protocol is concise and suitable

  一锅三组分[2 + 3]环加成反应，用于合成1-烷基1 H-萘[2,3- d ] [1,2,3]三唑-4,9-二酮和2-烷基2已经开发了H-萘[2,3- d ] [1,2,3]三唑-4,9-二酮。通过利用碱性不同的优点，可以得到纯度高的两种产品。这两种产品独特的杂环支架可以发挥有趣的化学和生物学特性。合成方案简明扼要，适用于按比例放大所需产物的合成。
• Fries; Walter; Schilling, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1935, vol. 516, p. 248,262
  作者：Fries、Walter、Schilling

  DOI：——

  日期：——
• The Action of Diazomethane Derivatives and of Azides on Alpha and Beta Naphthoquinones
  作者：Louis F. Fieser、Jonathan L. Hartwell

  DOI：10.1021/ja01311a029

  日期：1935.8
• A Comparison of Heterocyclic Systems with Benzene. VII. Isologs of Anthraquinone Containing One and Two Triazole Rings
  作者：Louis F. Fieser、Elmore L. Martin

  DOI：10.1021/ja01313a025

  日期：1935.10