Acetic acid (S)-4-((2S,4aS,4bS,6aS,6bR,7S,8R,9aS,10aS,10bR,12aR)-2-acetoxy-8-cyano-4a,6a,7-trimethyl-octadecahydro-9-oxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-8-yl)-2-methyl-butyl ester | 299426-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: Acetic acid (S)-4-((2S,4aS,4bS,6aS,6bR,7S,8R,9aS,10aS,10bR,12aR)-2-acetoxy-8-cyano-4a,6a,7-trimethyl-octadecahydro-9-oxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-8-yl)-2-methyl-butyl ester
• 英文别名: [(2S)-4-[(1R,2S,4S,6R,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18R)-16-acetyloxy-6-cyano-7,9,13-trimethyl-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosan-6-yl]-2-methylbutyl] acetate
• CAS: 299426-89-4
• 化学式: C₃₂H₄₉NO₅
• 分子量: 527.745
• InChiKey: MQSCJCOTNSFBBP-FEGCJSFDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (S)-4-((2S,4aS,4bS,6aS,6bR,7S,8R,9aS,10aS,10bR,12aR)-2-acetoxy-8-cyano-4a,6a,7-trimethyl-octadecahydro-9-oxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-8-yl)-2-methyl-butyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以90.5%的产率得到(1R,2S,4S,6R,7S,8R,9S,12S,13S,16S,18R)-16-hydroxy-6-[(3S)-4-hydroxy-3-methylbutyl]-7,9,13-trimethyl-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Cyanoglycosylation Accompanied by Ring-Opening of Spirostanols

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8937
• 作为产物：
  描述：

  菝葜皂苷元 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 mercury dibromide 作用下， 以 硝基甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 Acetic acid (S)-4-((2S,4aS,4bS,6aS,6bR,7S,8R,9aS,10aS,10bR,12aR)-2-acetoxy-8-cyano-4a,6a,7-trimethyl-octadecahydro-9-oxa-pentaleno[2,1-a]phenanthren-8-yl)-2-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Cyanoglycosylation Accompanied by Ring-Opening of Spirostanols

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-00-8937