piperidinium 4-chlorodithiobenzoate | 42967-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: piperidinium 4-chlorodithiobenzoate
• 英文别名: piperidinium 4-chlorobenzenecarbodithioate；4-Chlorobenzenecarbodithioic acid;piperidine
• CAS: 42967-78-2
• 化学式: C₅H₁₂N*C₇H₄ClS₂
• 分子量: 273.851
• InChiKey: IKSUOJIVJMMTDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  piperidinium 4-chlorodithiobenzoate 在 四氯化碲 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以41%的产率得到chlorotellurium 4-(chloro)dithiobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Kato, Shinzi; Itoh, Yuhji; Ohta, Yasuyuki, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1696 - 1708

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dithio-4-chlorobenzoic acid 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 piperidinium 4-chlorodithiobenzoate
  参考文献：
  名称：

  Kato, Shinzi; Shibahashi, Hiroshi; Katada, Tomonori, Liebigs Annalen der Chemie, 1982, # 7, p. 1229 - 1244

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THE PREPARATION AND REACTIONS OF UNSYMMETRICAL THIOCARBONYL DISULFIDES
  作者：Tomonori Katada、Sadaaki Tsuji、Tatsushi Sugiyama、Shinzi Kato、Masateru Mizuta

  DOI：10.1246/cl.1976.441

  日期：1976.5.5

  Unsymmetrical thiocarbonyl disulfides (3) have been easily synthesized in good yields by the reaction of piperidinium dithiocarboxylates with sulfenyl chlorides. In the reaction of these disulfides with nucleophiles (amine and metal alkoxide), both thiocarbonyl carbon and sulfenyl sulfur atom seem to be attacked by nucleophiles. By desulfurization with triphenylphosphine thiocarbonyl disulfides converted

  不对称硫代羰基二硫化物 (3) 可以通过哌啶鎓二硫代羧酸盐与亚磺酰氯的反应以良好的收率轻松合成。在这些二硫化物与亲核试剂（胺和金属醇盐）的反应中，硫代羰基碳和硫基硫原子似乎都被亲核试剂攻击。通过用三苯基膦硫代羰基二硫化物脱硫，以高产率转化为相应的二硫酯。
• Thioacylsulfanylarsines (RCS2)xAsPh3 − x, x = 1–3: synthesis, structures, natural bond order analyses and reactions with piperidine †
  作者：Kazuyasu Tani、Shin-ichi Hanabusa、Shinzi Kato、Shin-ya Mutoh、Shun-ichi Suzuki、Masaru Ishida

  DOI：10.1039/b008702p

  日期：——

  of the corresponding acylsulfanyl derivatives ((RCOS)AsPh2, (RCOS)2AsPh, (RCOS)3As). They exist as monomers, and the environment around the arsenic atoms is distorted tetrahedral with one lone pair at the apex. The structure of the mono(dithiocarboxylate) is different from that of the corresponding thiocarboxylic acid derivative, while the bis and tris derivatives showed similar structure to the corresponding

  分别用Ph 2 AsCl，PhAsCl 2或AsCl 3处理二硫代羧酸哌啶盐，合成了一系列硫代酰基磺酰赖氨酸（（RCS 2）AsPh 2，（RCS 2）2 AsPh，（RCS 2）3 As）并进行了表征。它们的分子结构由X射线晶体学并与相应的酰基硫烷基衍生物（（RCOS）AsPh 2，（RCOS）2 AsPh，（RCOS）3 As）进行比较。它们以单体形式存在，砷原子周围的环境扭曲成四面体，在顶点处有一对孤对。单（二硫代羧酸盐）的结构与相应的结构不同硫代羧酸 衍生物，而bis和tris衍生物的结构与相应的结构相似 硫代羧酸导数（（RCOS）2 AsPh，（RCOS）3 As）。新化合物显示了硫代羰基硫与中心砷原子之间的分子内相互作用。在RHF / LANL2DZ理论水平上对模型化合物（CH 3 CS 2）As（CH 3）2和（CH 3 CS 1 2）（CH 3 CS 2 2）AsCH 3进
• Acylthio- and Thioacylthiophosphines [(RCES)_{<b><i>n</i></b>}PPh_{3-<b><i>n</i></b>}, E = O, S;<b><i>n</i></b>= 1—3]: Synthesis and Structural Analysis
  作者：Kazuyasu Tani、Kazuo Matsuyama、Shinzi Kato、Kohzaburo Yamada、Hirotaka Mifune

  DOI：10.1246/bcsj.73.1243

  日期：2000.5

  yields. The structures of (4-CH3C6H4COS)nPPh3-n (3d: n = 1, 4d: n = 2, 5d: n = 3) and (4-CH3C6H4CS2)2PPh (7b) were analyzed by X-rays. In the thiocarboxylate derivatives 3d, 4d, and 5d, the intramolecular interactions between the carbonyl oxygen and the central phosphorus atoms are weak and the thiocarboxylato ligands act as monodentates through the sulfur atoms. Similarly, in the dithiocarboxylate derivative

  碱金属硫代和二硫代羧酸盐与 Ph2PCl、PhPCl2 和 PBr3 的化学计量反应得到相应的酰基硫代和硫代酰基硫代膦 [(RCES)nPPh3-n, E = O, S; n = 1-3] 3-8 中等至良好的收益率。(4-CH3C6H4COS)nPPh3-n (3d: n = 1, 4d: n = 2, 5d: n = 3) 和 (4-CH3C6H4CS2)2PPh (7b) 的结构通过 X 射线分析。在硫代羧酸衍生物 3d、4d 和 5d 中，羰基氧和中心磷原子之间的分子内相互作用很弱，硫代羧酸根配体通过硫原子充当单齿。类似地，在二硫代羧酸酯衍生物 7b 中，硫代羰基硫和中心磷原子之间的分子内相互作用很弱，二硫代羧酸根配体作为单齿。共价磷 - 硫和/或磷 - 苯基同碳键几乎彼此成直角，形成一个扭曲的四面体，在顶点有未共享的电子对轨道。31P NMR谱...
• Structural analysis of phenyl-germanium, -tin, and -lead dithiocarboxylates [(RCSS) MPh4−, M=Ge, Sn, Pb; x=1–3]: affinity between thiocarbonyl sulfur and Group 14 elements
  作者：Shinzi Kato、Kazuyasu Tani、Nobuyuki Kitaoka、Kohzaburoh Yamada、Hiroyuki Mifune

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)00453-8

  日期：2000.10

  or skewed trapezoidal bipyramid, where the two dithiocarboxylate groups are bound to the Sn atom as an anisobidentate ligand, and the tin tris(dithiocarboxylate) (5c) exhibits a seven-coordinated pentagonal bipyramid. The distance between the thiocarbonyl sulfur and the Sn atom in 4-CH3C6H4CSSMPh3 (M=Ge, Sn, Pb) is shorter than those in the corresponding germanium and lead derivatives. Based on these

  合成了一系列RCSSGePh 3，（RCSS）2 GePh 2，（RCSS）3 SnPh和（RCSS）2 PbPh 2，并合成了一些对甲苯基衍生物[RCSSMPh 3（R = 4-CH 3 C 6 H 4，M = Ge：1d，Sn：3d，Pb：6d）和（4-CH 3 C 6 H 4 CSS）2 SnPh 2（4d）]和邻甲苯基衍生物[（2-CH 3 C 6 H通过X射线分析了4 CSS）3 SnPh：（5c）]。结果表明，硫代羰基硫与第14组中心元素金属之间的分子内非键相互作用。单二硫代羧酸盐（1d，3d和6d）在第14组中心元素周围显示出扭曲的四面体结构。二苯基锡双（二硫代羧酸盐）（4d）表现为扭曲的八面体或偏斜梯形双金字塔，其中两个二硫代羧酸盐基团作为异双峰配体键合到Sn原子上，而锡三（二硫代羧酸盐）（5c）具有七配位的五边形双锥体。4-CH 3 C 6 H 4 CSSMPh 3（M =
• A Convenient Synthesis of 5-Alkyl- and 5-Aryl-1,2,3,4-thiatriazoles
  作者：Shin-ichi Ikeda、Toshiaki Murai、Hideharu Ishihara、Shinzi Kato

  DOI：10.1055/s-1990-26891

  日期：——

  1-Methyl-2-thioacylthiopyridinium salts react with sodium azide to afford 5-alkyl- and 5-aryl-1,2,3,4-thiatriazoles in good yields.

  甲基-2-硫代酰基硫代吡啶盐与叠氮化钠反应，以良好产率得到5-烷基-和5-芳基-1,2,3,4-噻三唑类化合物。