(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Iodo-1-methyl-butyl)-3,7,12-trimethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene | 710355-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Iodo-1-methyl-butyl)-3,7,12-trimethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene
• CAS: 710355-40-1
• 化学式: C₂₇H₄₇IO₃
• 分子量: 546.573
• InChiKey: KONPWYCDZJYZSW-XJZYBRFWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Iodo-1-methyl-butyl)-3,7,12-trimethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-5-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Trimethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-hexanal
  参考文献：
  名称：

  Steric and Magnetic Asymmetry Distinguished by Encapsulation

  摘要：

  Guests in an achiral cavity experience asymmetric magnetic environments induced by chiral centers outside the cavity.

  DOI：

  10.1021/ja049043w
• 作为产物：
  描述：

  (R)-4-((3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-3,7,12-Trimethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl)-pentan-1-ol 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(3R,5S,7R,8R,9S,10S,12S,13R,14S,17R)-17-((R)-4-Iodo-1-methyl-butyl)-3,7,12-trimethoxy-10,13-dimethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Steric and Magnetic Asymmetry Distinguished by Encapsulation

  摘要：

  Guests in an achiral cavity experience asymmetric magnetic environments induced by chiral centers outside the cavity.

  DOI：

  10.1021/ja049043w