N-(2,4-dinitro-phenyl)-sulfanilic acid-(3,4-dimethyl-isoxazol-5-ylamide) | 107519-00-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2,4-dinitro-phenyl)-sulfanilic acid-(3,4-dimethyl-isoxazol-5-ylamide)
• 英文别名: N-(2,4-Dinitro-phenyl)-sulfanilsaeure-(3,4-dimethyl-isoxazol-5-ylamid)；4-(2,4-Dinitrophenylamino)-N-(3,4-dimethyl-5-isoxazolyl)benzenesulfonamide；N-(3,4-dimethyl-1,2-oxazol-5-yl)-4-(2,4-dinitroanilino)benzenesulfonamide
• CAS: 107519-00-6
• 化学式: C₁₇H₁₅N₅O₇S
• 分子量: 433.401
• InChiKey: DHAFDHQMNHLUKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  630.9±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.565±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  184
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  磺胺异噁唑 、 2,4-二硝基氟苯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以1.1 g (85%)的产率得到N-(2,4-dinitro-phenyl)-sulfanilic acid-(3,4-dimethyl-isoxazol-5-ylamide)
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of

  摘要：

  磺胺类药物及使用这些磺胺类药物抑制内皮素肽与内皮素受体结合的方法是通过将磺胺类药物与受体接触来实现的。还提供了通过给予有效剂量的这些磺胺类药物或其前药来治疗内皮素介导的疾病的方法，这些药物能够抑制或增加内皮素的活性。这些磺胺类药物的化学式为I：##STR1## 其中Ar.sup.1是3-或5-异噁唑基，Ar.sup.2从烷基（包括直链和支链）、芳香环、融合芳香环和杂环中选择，包括含有一个、两个或更多杂原子的5元杂环及其融合环类似物，以及含有一个、两个或更多杂原子的6元环及其融合环类似物。Ar.sup.2最好是噻吩基、呋喃基、吡咯基、萘基和苯基。Ar.sup.1为4-卤代异噁唑基的化合物比相应的烷基取代化合物更活跃，而Ar.sup.1在这个位置被更高烷基取代的化合物倾向于表现出对ET.sub.B受体更大的亲和力，而不是相应的较低烷基取代的化合物。

  公开号：

  US05571821A1

文献信息

• Sulfonamides and derivatives thereof that modulate the activity of endothelin
  申请人：TEXAS BIOTECHNOLOGY CORPORATION

  公开号：EP0870764A1

  公开（公告）日：1998-10-14

  A compound of the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where Ar2 is particularly phenyl, biphenyl or naphthyl and R1 and R2 are as defined herein, useful in the modulation of the activity of endothelin.

  下式化合物 或其药学上可接受的盐，其中 Ar2 特别是苯基、联苯基或萘基，R1 和 R2 如本文所定义，可用于调节内皮素的活性。
• Braeuniger; Spangenberg, Pharmazie, 1957, vol. 12, p. 335,345
  作者：Braeuniger、Spangenberg

  DOI：——

  日期：——
• US5571821A
  申请人：——

  公开号：US5571821A

  公开（公告）日：1996-11-05