2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}hexanedioic acid | 17195-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}hexanedioic acid
• 英文别名: DL-2-Benzyloxycarbonylamino-adipinsaeure；2-benzyloxycarbonylamino-adipic acid；2-Benzyloxycarbonylamino-adipinsaeure；N-benzyloxycarbonyl-D-2-aminoadipic acid；N-benzyloxycarbonyl-2-aminoadipic acid；Z-L-alpha-aminoadipic acid;(S)-2-(Z-amino)-hexanedioic acid;Z-Homoglu-OH；2-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanedioic acid
• CAS: 17195-37-8
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₆
• 分子量: 295.292
• InChiKey: SFOMJKAHGVQMPU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  136-137 °C
• 沸点：
  551.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.322±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}hexanedioic acid 生成 D,L-2-Benzyloxycarbonylamino-adipinsaeure-diamid
  参考文献：
  名称：

  Claesen,M. et al., Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1968, vol. 77, p. 587 - 596

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3-cyano-propyl)-phthalimido-malonic acid diethyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}hexanedioic acid
  参考文献：
  名称：

  Borsook et al., Journal of Biological Chemistry, 1948, vol. 176, p. 1384

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Derivatives of tetrapeptides as CCK agonists
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05270302A1

  公开（公告）日：1993-12-14

  Selective and potent Type-A CCK receptor agonists of formula (I): X--Y--Z--Q (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, X is selected from ##STR1## Y is selected from ##STR2## Z is ##STR3## and Q is ##STR4## or pharmaceutically-acceptable salts thereof, useful in the treatment of gastrointestinal disorders (including gallbladder disorders), central nervous system disorders, insulin-related disorders and pain, as well as in appetite regulation.

  公式（I）的选择性和有效的Type-A CCK受体激动剂为：X--Y--Z--Q（I）或其药学上可接受的盐，其中，X选自##STR1##，Y选自##STR2##，Z为##STR3##，Q为##STR4##或其药学上可接受的盐，可用于治疗胃肠道疾病（包括胆囊疾病）、中枢神经系统疾病、胰岛素相关疾病和疼痛，以及食欲调节。
• [EN] POTENT INHIBITORS OF ASPARTATE N-ACETYL-TRANSFERASE FOR THE TREATMENT OF CANAVAN DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS PUISSANTS DE L'ASPARTATE N-ACÉTYL-TRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE LA MALADIE DE CANAVAN
  申请人：UNIV TOLEDO

  公开号：WO2017172476A1

  公开（公告）日：2017-10-05

  Compounds, compositions, and methods for the treatment of Canavan disease are described.

  描述了用于治疗卡纳万病的化合物、组合物和方法。
• NMDA antagonists
  申请人：MERRELL DOW PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0418863A2

  公开（公告）日：1991-03-27

  The present invention is directed to a new class of beta-­ketone, beta oxime and beta hydrazine phosphonate NMDA antagonists.

  本发明涉及一类新的β-酮、β-肟和β-肼基膦酸盐 NMDA 拮抗剂。
• Potent inhibitors of aspartate N-acetyl-transferase for the treatment of Canavan disease
  申请人：The University of Toledo

  公开号：US11186541B2

  公开（公告）日：2021-11-30

  Compounds, compositions, and methods for the treatment of Canavan disease are described.

  描述了治疗卡纳万病的化合物、组合物和方法。
• Radical Hydrocarboxylation of Unactivated Alkenes via Photocatalytic Formate Activation
  作者：Sara N. Alektiar、Jimin Han、Y Dang、Camille Z. Rubel、Zachary K. Wickens

  DOI：10.1021/jacs.3c03671

  日期：2023.5.24