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3-Bromomethyl-6-methoxy-2-methyl-4-phenyl-2H-isoquinolin-1-one | 405165-76-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Bromomethyl-6-methoxy-2-methyl-4-phenyl-2H-isoquinolin-1-one
英文别名
3-(bromomethyl)-6-methoxy-2-methyl-4-phenylisoquinolin-1(2H)-one;3-(bromomethyl)-6-methoxy-2-methyl-4-phenylisoquinolin-1-one
3-Bromomethyl-6-methoxy-2-methyl-4-phenyl-2H-isoquinolin-1-one化学式
CAS
405165-76-6
化学式
C18H16BrNO2
mdl
——
分子量
358.235
InChiKey
RWJDZNQFIOQUSO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    496.9±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.401±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.2
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    29.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f83e296bd430bfd24b5963308ec7e0e5
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Isoquinolinone potassium channels inhibitors
    摘要:
    本发明涉及某些异喹啉酮化合物及其作为电压依赖性钾通道或电流抑制剂的用途,如Kv1.5和IKur,可作为治疗心律失常特别是心房心律失常的靶点。本发明还提供了一种治疗或预防对钾通道或电流抑制作出反应的疾病的方法,如心律失常,尤其是心房心律失常。本发明还包括制药配方和制备含有某些异喹啉酮化合物或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶型和立体异构体以及药用可接受载体的制药组合物的过程。
    公开号:
    US20040044030A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Isoquinolinone potassium channels inhibitors
    摘要:
    本发明涉及某些异喹啉酮化合物及其作为电压依赖性钾通道或电流抑制剂的用途,如Kv1.5和IKur,可作为治疗心律失常特别是心房心律失常的靶点。本发明还提供了一种治疗或预防对钾通道或电流抑制作出反应的疾病的方法,如心律失常,尤其是心房心律失常。本发明还包括制药配方和制备含有某些异喹啉酮化合物或其药用可接受的盐、水合物、溶剂合物、晶型和立体异构体以及药用可接受载体的制药组合物的过程。
    公开号:
    US20040044030A1
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文献信息

  • [EN] ISOQUINOLINONE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE A BASE D'ISOQUINOLINONE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2005030726A1
    公开(公告)日:2005-04-07
    The present invention relates to compounds having the structure (I) useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.
    本发明涉及具有结构(I)的化合物,用作钾通道抑制剂,用于治疗心律失常等。
  • Isoquinolinone Potassium Channel Inhibitors
    申请人:Dinsmore Christopher J.
    公开号:US20080227778A1
    公开(公告)日:2008-09-18
    The present invention relates to compounds having the structure (I) useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.
    本发明涉及具有结构(I)的化合物,用作钾通道抑制剂,用于治疗心律失常等。
  • Isoquinolinone potassium channel inhibitors
    申请人:Dinsmore J. Christopher
    公开号:US20060281743A1
    公开(公告)日:2006-12-14
    The present invention relates to compounds having the structure (I) useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.
    本发明涉及具有结构式(I)的化合物,其作为钾通道抑制剂可用于治疗心律失常等疾病。
  • [EN] ISOQUINOLINONE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE ISOQUINOLINONE
    申请人:MERCK & CO INC
    公开号:WO2005046578A3
    公开(公告)日:2005-09-15
  • ISOQUINOLINONE POTASSIUM CHANNEL INHIBITORS
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:EP1322619B1
    公开(公告)日:2008-01-23
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