5-bromo-N1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzene-1,2-diamine | 1162697-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 5-bromo-N1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzene-1,2-diamine
• 英文别名: 4-bromo-N¹-(tetrahydropyran-4-yl)benzene-1,2-diamine；(2-amino-5-bromophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ylamine；4-bromo-2-N-(oxan-4-yl)benzene-1,2-diamine
• CAS: 1162697-10-0
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂O
• 分子量: 271.157
• InChiKey: IMTAQHHPHIJGTD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  396.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromo-N1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzene-1,2-diamine 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[5-[2-amino-1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yI)-1H-benzimidazol-6-yl]-2-(methyloxy)-3-pyridinyl]-2,4-difluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AS ANTIVIRAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX

  摘要：

  公开号：

  WO2012174312A3
• 作为产物：
  描述：

  N-(5-bromo-2-nitrophenyl)tetrahydro-2H-pyran-4-amine 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 5-bromo-N1-(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)benzene-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  发现具有 1-甲基-2-苯并咪唑啉酮部分的新型吡啶酮-苯甲酰胺衍生物作为有效的 EZH2 抑制剂，用于治疗 B 细胞淋巴瘤

  摘要：

  zeste 同源物增强子 2 (EZH2) 是弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的一个有前途的治疗靶点。在本研究中，基于（tazemetostat）与多梳抑制复合物2（PRC2）的结合模型，我们设计并合成了一系列带有1-甲基-2-苯并咪唑啉酮部分的tazemetostat类似物，以提高EZH2野生型的抑制活性。型（WT）和Y641突变体并增强代谢稳定性。在酶和细胞水平评估结构-活性关系后，鉴定出化合物。生化检测表明，与 (IC = 1.20 nM) 相比，化合物 (IC = 0.32 nM) 对 EZH2 WT 表现出优异的抑制活性，并且对 EZH2 Y641 突变体 (EZH2 Y641F，IC = 0.03 nM；EZH2 Y641N，IC = 0.08) 具有高效力。 nM)，其活性比 (EZH2 Y641F，IC = 0.37 nM；EZH2 Y641N，IC = 0.85 nM) 的活性高约

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117725

文献信息

• [EN] COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMBINAISON D'INHIBITEURS DE KINASE ET SES UTILISATIONS
  申请人：INTELLIKINE LLC

  公开号：WO2014151147A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or mTOR in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of both Akt (S473) and Akt (T308) in a cell is set forth. The present invention also provides a pharmaceutical kit effective for treating a disease condition associated with PI3 -kinase α and/or mTOR in a subject.

  本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面，提出了一种抑制细胞内Akt（S473）和Akt（T308）磷酸化的方法。本发明还提供了一种有效治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的药物套装。
• COMBINATION OF KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：INTELLIKINE, LLC

  公开号：US20150030588A1

  公开（公告）日：2015-01-29

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase a and/or a receptor tyrosine kinase (RTK) in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or an RTK in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of Akt (S473) in a cell is set forth.

  本发明提供了一种治疗与PI3-激酶a和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与PI3-激酶α和/或受体酪氨酸激酶（RTK）有关的疾病状况的方法。另一方面，提出了一种抑制细胞中Akt（S473）磷酸化的方法。
• [EN] PRMT5 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE PRMT5 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：EPIZYME INC

  公开号：WO2014100695A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Described herein are compounds of Formula (A), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting PRMT5 activity. Methods of using the compounds for treating PRMT5-mediated disorders are also described.

  本文描述了式（A）的化合物，其药学上可接受的盐以及药物组合物。本发明的化合物对抑制PRMT5活性是有用的。还描述了利用这些化合物治疗PRMT5介导的疾病的方法。
• Combination of mTOR inhibitors and P13-kinase inhibitors, and uses thereof
  申请人：Ren Pingda

  公开号：US09295673B2

  公开（公告）日：2016-03-29

  The present invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or mTOR in a subject. In another aspect, the invention provides for a method for treating a disease condition associated with PI3-kinase α and/or mTOR in a subject. In yet another aspect, a method of inhibiting phosphorylation of both Akt (S473) and Akt (T308) in a cell is set forth.

  本发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。另一方面，该发明提供了一种治疗与受体内PI3-激酶α和/或mTOR相关的疾病状况的方法。在另一个方面，提出了一种抑制细胞内Akt（S473）和Akt（T308）的磷酸化的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Intellikine LLC

  公开号：US20150320727A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  Heterocyclic entities that modulate PI3 kinase activity, pharmaceutical compositions containing the heterocyclic entities, and methods of using these chemical entities for treating diseases and conditions associated with PI3 kinase activity are described herein.

  本文描述了调节PI3激酶活性的杂环实体、含有这些杂环实体的药物组合物，以及利用这些化学实体治疗与PI3激酶活性相关的疾病和症状的方法。