3-(((1R,3aS,7aR,E)-7a-methyl-1-((R)-6-methylheptan-2-yl)octahydro-4H-inden-4-ylidene)methyl)-1,4,6,7-tetrahydro-3H-spiro[benzo[c]thiophene-5,2'-[1,3]dioxolane] 2,2-dioxide | 86805-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 3-(((1R,3aS,7aR,E)-7a-methyl-1-((R)-6-methylheptan-2-yl)octahydro-4H-inden-4-ylidene)methyl)-1,4,6,7-tetrahydro-3H-spiro[benzo[c]thiophene-5,2'-[1,3]dioxolane] 2,2-dioxide
• CAS: 86805-45-0
• 化学式: C₂₉H₄₆O₄S
• 分子量: 490.748
• InChiKey: NKVLVJBTLZTFAQ-WHBILKOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.61
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(((1R,3aS,7aR,E)-7a-methyl-1-((R)-6-methylheptan-2-yl)octahydro-4H-inden-4-ylidene)methyl)-1,4,6,7-tetrahydro-3H-spiro[benzo[c]thiophene-5,2'-[1,3]dioxolane] 2,2-dioxide 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 丙酮 为溶剂， 反应 13.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  环丁烯的简便开环反应：在合成维生素D 3中的应用

  摘要：

  描述了芳基亚磺酰基，芳基磺酰基和二苯基膦酰基碳负离子取代基对双环[4.2.0]-辛-1-（6）-烯衍生物的环丁烯开环反应的非凡加速作用。还讨论了这种新型反应的范围和局限性，以及由此方法生成的二烯在合成维生素D 3中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91875-7
• 作为产物：
  描述：

  5-(E)-3,3-ethylenedioxy-vitamin D₃ 在 亚硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到3-(((1R,3aS,7aR,E)-7a-methyl-1-((R)-6-methylheptan-2-yl)octahydro-4H-inden-4-ylidene)methyl)-1,4,6,7-tetrahydro-3H-spiro[benzo[c]thiophene-5,2'-[1,3]dioxolane] 2,2-dioxide
  参考文献：
  名称：

  环丁烯的简便开环反应：在合成维生素D 3中的应用

  摘要：

  描述了芳基亚磺酰基，芳基磺酰基和二苯基膦酰基碳负离子取代基对双环[4.2.0]-辛-1-（6）-烯衍生物的环丁烯开环反应的非凡加速作用。还讨论了这种新型反应的范围和局限性，以及由此方法生成的二烯在合成维生素D 3中的应用。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91875-7