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N,N-dibenzyl-3-methylbut-2-en-1-amine | 1176290-06-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N,N-dibenzyl-3-methylbut-2-en-1-amine
英文别名
——
N,N-dibenzyl-3-methylbut-2-en-1-amine化学式
CAS
1176290-06-4
化学式
C19H23N
mdl
——
分子量
265.398
InChiKey
ZVWLXAQCKNADGJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.26
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dibenzyl-3-methylbut-2-en-1-amine2,2,2-三氟苯乙酮双氧水乙腈 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 18.5h, 以78%的产率得到N,N-dibenzyl-O-(2-methylbut-3-en-2-yl)hydroxylamine
    参考文献:
    名称:
    通过三级烯丙胺的有机催化氧化,然后[2,3] -Meisenheimer重排,一锅合成O-烯丙基羟胺
    摘要:
    描述了一种便宜,绿色,高效的一锅法,用于合成O保护的烯丙基醇。利用2,2,2-三氟苯乙酮作为有机催化剂,使用H 2 O 2作为氧化剂,合成了各种烯丙基胺N-氧化物,加热后通过[2,3] -Meisenheimer转化为最终产物。重排。
    DOI:
    10.1002/chem.201406173
  • 作为产物:
    描述:
    3-甲基-1,2-丁二烯二苄胺 在 CF3O3S(1-)*C30H33NPPd(1+) 作用下, 以 氘代苯 为溶剂, 反应 30.0h, 生成 N,N-dibenzyl-3-methylbut-2-en-1-amine
    参考文献:
    名称:
    钯(II)3-亚氨基膦(3IP)配合物:在温和条件下用脂肪族胺对1,2-二烯(丙二烯)和1,3-二烯进行分子间加氢胺化的活性预催化剂
    摘要:
    脂环族3-亚氨基膦配体的合成扩展到包括新的框架,该框架结合了具有N-芳基亚氨基官能团(3IP Ar)的环己烯基骨架。因此,已经合成了一系列使用该新配体的钯(II)配合物,并将其用于3-甲基-1,2-丁二烯(1,1-二甲基丙二烯)和2,3-二甲基-1,3的分子间加氢胺化。 -丁二烯与仲胺。络合物[(3IP Ar)Pd(烯丙基)] OTf在这些反应中显示出优异的催化活性,在温和条件下以高转化率选择性生产烯丙基胺产物,相对于我们先前报道的催化剂观察到的速率有所提高。此外,证明了(3IP)Pd三氟甲磺酸盐体系的反应性趋势与其他已知的基于后期过渡金属的催化体系是互补的。
    DOI:
    10.1016/j.jorganchem.2010.08.033
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文献信息

  • Synthesis of Cyanamides from Cyanogen Bromide under Mild Conditions through N-Cyanation of Allylic Tertiary Amines
    作者:Chenghui Sun、Honggang Liang、Lingxiang Bao、Yao Du、Yiying Zhang、Siping Pang
    DOI:10.1055/s-0036-1588533
    日期:2017.12
    Cyanamides were selectively formed through a one-step nucleophilic substitution reaction of allylic tertiary amines with cyanogen bromide. Because of the mild reaction conditions and good yields of the reaction, as well as the commercial availability of the starting materials, this new method represents a valuable tool for the synthesis of cyan­amides through an N-deallylation reaction and an N-cyanation
    通过烯丙基叔胺与溴化氰的一步亲核取代反应选择性地形成氰胺。由于反应条件温和,反应收率良好,以及起始原料的商业可用性,这种新方法代表了通过 N-脱烯丙基化反应和 N-氰化反应合成氰胺的一种有价值的工具。锅。
  • Gold-Catalyzed Intermolecular Markovnikov Hydroamination of Allenes with Secondary Amines
    作者:Xiaoming Zeng、Michele Soleilhavoup、Guy Bertrand
    DOI:10.1021/ol901418c
    日期:2009.8.6
    A cationic (CAAC)gold(I) complex promotes the addition of all types of nontertiary amines to a variety of allenes, affording allylic amines in good to excellent yields; the amino fragment always adds to the less substituted terminus of the CCC skeleton.
    阳离子 (CAAC) 金 (I) 络合物可促进所有类型的非叔胺与各种丙二烯的加成,从而以良好到极好的收率提供烯丙胺;氨基片段总是添加到 CCC 骨架的较少取代的末端。
  • Direct Allylic Amination of Allylic Alcohol Catalyzed by Palladium Complex Bearing Phosphine–Borane Ligand
    作者:Goki Hirata、Hideaki Satomura、Hidenobu Kumagae、Aika Shimizu、Gen Onodera、Masanari Kimura
    DOI:10.1021/acs.orglett.7b03023
    日期:2017.11.17
    The direct electrophilic, nucleophilic, and amphiphilic allylations of allylic alcohol by use of a palladium catalyst and organometallic reagents such as organoborane and organozinc has been developed. The phosphine–borane compound works as the effective ligand for palladium-catalyzed direct allylic amination of allylic alcohol. Thus, with secondary amines, the reaction was completed in only 1 h, even
    已经开发了通过使用钯催化剂和有机金属试剂例如有机硼烷和有机锌的烯丙基醇的直接亲电子,亲核和两亲烯丙基化。膦-硼烷化合物可作为钯催化的烯丙基醇直接烯丙基胺化的有效配体。因此,使用仲胺,即使在室温下,反应也仅需1小时即可完成。
  • GOLD CATALYZED HYDROAMINATION OF ALKYNES AND ALLENES
    申请人:Bertrand Guy
    公开号:US20110166349A1
    公开(公告)日:2011-07-07
    Methods are provided for the catalytic hydroamination of compounds having an alkyne or allene functional group, in which the compound is contacted with ammonia or an amine in the presence of a catalytic amount of a gold complex under conditions sufficient for hydroamination to occur.
    本发明提供了一种催化氢胺化具有炔基或联烯基团的化合物的方法,其中在催化金配合物的催化作用下,将化合物与氨或胺接触,在足够的氢胺化条件下进行反应。
  • US8580990B2
    申请人:——
    公开号:US8580990B2
    公开(公告)日:2013-11-12
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