(1S,2R,4S,5R)-3-氧杂-6-氮杂三环[3.2.1.02,4]辛烷-7-酮 | 127801-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 环氧哌啶
• 中文名称: (1S,2R,4S,5R)-3-氧杂-6-氮杂三环[3.2.1.02,4]辛烷-7-酮
• 英文名称: (1S,2R,4S,5R)-3-oxa-6-azatricyclo[3.2.1.02,4]octan-7-one
• CAS: 127801-86-9；329910-40-9
• 化学式: C₆H₇NO₂
• 分子量: 125.127
• InChiKey: CSUABHOMDQBGFZ-RSJOWCBRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2R,4S,5R)-3-氧杂-6-氮杂三环[3.2.1.02,4]辛烷-7-酮 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 methyl (3R,4R)-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-hydroxycyclopent-1-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  对映纯4-（叔丁氧基羰基氨基）环戊-1-烯羧酸甲酯的高选择性定向氢化

  摘要：

  同时使用的ñ -叔叔丁氧羰和羟基定向加氢方法得到的3-基本上单非对映体（叔丁氧基羰基）-4- hydroxycyclopentanecarboxylic酸甲酯和3-（叔丁氧基羰基）环戊烷羧酸甲酯进行说明。这些结果结合了第一个报道的官能化环戊烯的氨基甲酸酯定向加氢反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)02210-3
• 作为产物：
  描述：

  (-)-文斯内酯 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium dihydrogenphosphate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以26.16%的产率得到(1S,2R,4S,5R)-3-氧杂-6-氮杂三环[3.2.1.02,4]辛烷-7-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO NTRK
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILES POUR TRAITER DES TROUBLES ASSOCIÉS AU GÈNE NTRK

  摘要：

  这项发明涉及对NTRK的抑制剂，对野生型NTRK及其耐药突变体具有活性。

  公开号：

  WO2017035354A1

文献信息

• Compounds and compositions useful for treating disorders related to NTRK
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US10017512B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  This disclosure relates to inhibitors of NTRK that are active against wild-type NTRK and its resistant mutants, such as compounds of Formula (I):

  本公开涉及对野生型 NTRK 及其抗性突变体有活性的 NTRK 抑制剂，如式 (I) 化合物：
• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO NTRK
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORPORATION

  公开号：US20170066773A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  This invention relates to inhibitors of NTRK that are active against wild-type NTRK and its resistant mutants.
• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO NTRK<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS UTILES POUR TRAITER DES TROUBLES ASSOCIÉS AU GÈNE NTRK
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2017035354A1

  公开（公告）日：2017-03-02

  This invention relates to inhibitors of NTRK that are active against wild-type NTRK and its resistant mutants.

  这项发明涉及对NTRK的抑制剂，对野生型NTRK及其耐药突变体具有活性。
• Highly selective directed hydrogenation of enantiopure 4-( tert -butoxycarbonylamino)cyclopent-1-enecarboxylic acid methyl esters
  作者：Mark E.B Smith、Nadine Derrien、Michael C Lloyd、Stephen J.C Taylor、David A Chaplin、Raymond McCague

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)02210-3

  日期：2001.2

  The use of both N-tert-butoxycarbonylamino- and hydroxyl-directed hydrogenation methodology to yield essentially single diastereomers of 3-(tert-butoxycarbonylamino)-4-hydroxycyclopentanecarboxylic acid methyl esters and 3-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopentanecarboxylic acid methyl esters is described. These results incorporate the first reported carbamate-directed hydrogenations of functionalised

  同时使用的ñ -叔叔丁氧羰和羟基定向加氢方法得到的3-基本上单非对映体（叔丁氧基羰基）-4- hydroxycyclopentanecarboxylic酸甲酯和3-（叔丁氧基羰基）环戊烷羧酸甲酯进行说明。这些结果结合了第一个报道的官能化环戊烯的氨基甲酸酯定向加氢反应。