O-phenyl thiocarbamate | 824-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: O-phenyl thiocarbamate
• 英文别名: O-phenyl carbamothioate；Thiocarbamidsaeure-phenylester；Carbamothioic acid, O-phenyl ester
• CAS: 824-88-4
• 化学式: C₇H₇NOS
• 分子量: 153.205
• InChiKey: VJZNUICECYWOFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  132-132.5 °C
• 沸点：
  244.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.254±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-phenyl thiocarbamate 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 thiocarbonisocyanatidic acid O-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Goerdeler,J.; Jonas,K., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 3572 - 3581

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯酚 在 sodium hydroxide 、 乙醚 、 乙醇 、 氯仿 、 氨 作用下， 生成 O-phenyl thiocarbamate
  参考文献：
  名称：

  Student assessment of postgraduate clinical pharmacy programmes in the United Kingdom (1): validation of the course experience questionnaire

  摘要：

  摘要 背景 确认先前发表的课程体验问卷（CEQ）的有效性，这是高等教育中普遍使用的工具，将使其能够在评估研究生临床药学项目时得到特定应用。感兴趣的研究生临床药学项目可能具有独特的方面，这些方面可能会影响CEQ的有效性，例如，通过正式课堂环境和工作实践活动两者强调学习体验。 目标 验证课程体验问卷（CEQ），这是用于学生评估高等教育提供的工具。 方法 对英国临床药学研究生项目的毕业生进行CEQ的邮寄调查。案例经过探索性因素分析，并与先前的非药学样本进行比较。 设置 自1990年以来，对英国11个不同的临床药学研究生项目的毕业生进行了调查。共发放了511份问卷，364份（72％）已返回。 主要发现 因素分析显示，样本展示了与其他高等教育样本类似的关键构造。一个重要发现是在这个研究生样本中“良好教学”构造的分裂。这种分裂反映了研究生临床药学项目中常见的教学方式。 结论 验证这一重要的高等教育评估工具的使用意味着现在可以对机构和项目进行比较，从学生的角度提供这些项目的质量证据。

  DOI：

  10.1111/j.2042-7174.2000.tb01012.x

文献信息

• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉASES À CYSTÉINE DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015054038A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，它们是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• [EN] CATHEPSIN CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYSTÉINE-PROTÉASES DE TYPE CATHEPSINES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2015051479A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  This invention relates to a novel class of compounds which are cysteine protease inhibitors, including but not limited to, inhibitors of cathepsins K, L, S and B. These compounds are useful for treating diseases in which inhibition of bone resorption is indicated, such as osteoporosis.

  这项发明涉及一类新型化合物，这些化合物是半胱氨酸蛋白酶抑制剂，包括但不限于对卡特普辛K、L、S和B的抑制剂。这些化合物可用于治疗需要抑制骨吸收的疾病，如骨质疏松症。
• Studies on the synthesis and analgesic and anti-inflammatory activities of 2-thiazolylamino- and 2-thiazolyloxy-arylacetic acid derivatives.
  作者：RYOZO MAEDA、EIICHI OHSUGI、TOSHIHIRO FUJIOKA、KATSUMI HIROSE

  DOI：10.1248/cpb.31.3424

  日期：——

  A series of 2-thiazolylamino-, 2-thiazolyloxy- and 2-thiazolylthio-arylacetic acid derivatives was prepared by condensation of thioamides with halo-acetals according to Hantzsch's method, and thioamides having the α-methylarylacetic acid moiety were conveniently obtained from haloaromatic nitro compounds by a combination of known methods. In the model reaction of O-phenyl thiocarbamate (XVIII) with chloro-diethylacetal, isolation of intermediates such as acyclic halo-compound (XIX) and 4-ethoxy-2-phenoxy-2-thiazoline (XX) clarified the reaction path for the formation of 2-phenoxythiazole (XXI). The analgesic and anti-inflammatory effects of the compounds studied were evaluated by using the acetic acid-induced writhing method in mice and the rat carrageenin paw edema method, respectively. 2- [4- (2-Thiazolyloxy) phenyl] propionic acid (XIVa) had the most favorable therapeutic ratio between activity and toxicity (in mice).

  根据Hantzsch方法，通过硫酰胺与卤代乙缩醛的缩合反应制备了一系列2-噻唑基氨基、2-噻唑基氧和2-噻唑基硫代芳基乙酸衍生物，而具有α-甲基芳基乙酸部分的硫酰胺则通过结合已知方法从卤代芳香硝基化合物中方便地获得。在O-苯基硫代氨基甲酸酯（XVIII）与氯代二乙缩醛的模型反应中，分离出无环卤代化合物（XIX）和4-乙氧基-2-苯氧基-2-噻唑啉（XX）等中间体，阐明了苯氧噻唑（XXI）的生成反应途径。通过小鼠的醋酸引起的扭体法和大鼠的角叉菜胶引起的足跖肿胀法，分别评估了所研究化合物的镇痛和抗炎作用。2-[4-（2-噻唑氧基）苯基]丙酸（XIVa）在活性与毒性之间具有最佳的治疗比（在小鼠中）。
• Green and efficient synthesis of thioureas, ureas, primary <i>O</i>-thiocarbamates, and carbamates in deep eutectic solvent/catalyst systems using thiourea and urea
  作者：Nastaran Bagherzadeh、Ali Reza Sardarian、Iman Dindarloo Inaloo

  DOI：10.1039/d1nj01827b

  日期：——

  developed for the direct preparation of various primary O-thiocarbamates/carbamates as well as monosubstituted thioureas/ureas by using thiourea/urea as biocompatible thiocarbonyl (carbonyl) sources. This procedure used choline chloride/tin(II) chloride [ChCl][SnCl2]2 with a dual role as a green catalyst and reaction medium to afford the desired products in moderate to excellent yields. Moreover, the DES can

  通过使用硫脲/尿素作为生物相容性硫代羰基（羰基）源，开发了一种有效且通用的催化方法，用于直接制备各种伯O-硫代氨基甲酸酯/氨基甲酸酯以及单取代硫脲/脲。该过程使用氯化胆碱/氯化锡 ( II ) [ChCl][SnCl 2 ] 2，具有作为绿色催化剂和反应介质的双重作用，以中等至极好的收率提供所需产物。此外，DES 可以很容易地回收和重复使用七个循环，而其活性没有显着损失。此外，该方法在大规模合成所需产物方面表现出非常好的性能。
• [EN] BISPHOSPHONATE QUINOLONE CONJUGATES AND USES THEREOF<br/>[FR] CONJUGUÉS DE BISPHOSPHONATE QUINOLONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIOVINC LLC

  公开号：WO2017210611A1

  公开（公告）日：2017-12-07

  Described herein are bisphosphonate quinolone conjugates and pharmaceutical formulations thereof that can include a bisphosphonate and a quinolone, where the quinolone can be releasably coupled to the bisphosphonate. Also provided herein are methods of making and methods of using the bisphosphonate quinolone conjugates and pharmaceutical formualtions thereof.

  本文描述了双膦酸喹诺酮共轭物及其制药配方，其中可以包括双膦酸和喹诺酮，其中喹诺酮可以与双膦酸可释放地耦合。本文还提供了制备双膦酸喹诺酮共轭物和制药配方的方法。