N-丙基-2-丙烯-1-胺 | 5666-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: N-丙基-2-丙烯-1-胺
• 英文名称: N-allylpropylamine
• 英文别名: N-vinylmethyl(1-propyl)amine；N-propyl-2-propenylamine；N-propyl-allylamine；allylpropylamine；allyl-propyl-amine；Allyl-propyl-amin；N-prop-2-enylpropan-1-amine
• CAS: 5666-21-7
• 化学式: C₆H₁₃N
• mdl: MFCD11138143
• 分子量: 99.1759
• InChiKey: HUEPADWXXGLLSW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125.71°C (estimate)
• 密度：
  0.7708

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-丙基-2-丙烯-1-胺 在 三乙胺-硼烷 作用下， 生成 1-n-Propyl-1,2-azaborolidin
  参考文献：
  名称：

  Dorokhov,V.A. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 1515 - 1519

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 hydroxide 作用下， 生成 N-丙基-2-丙烯-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Cristau, Henri-Jean; Garcia, Chantal; Kadoura, Jumah, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1990, vol. 49/50, p. 151 - 154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC BETA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-SECRÉTASE MACROCYCLIQUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2006014944A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Disclosed are novel compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1, R2, R3, n and X are as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease. Also disclosed are methods of treating a cognitive or neurodegenerative disease comprising administering to a patient I need of such treatment a combination of at least one compound of formula (I) and at least one compound selected from the group consisting of -secretase inhibitors other than those of formula (I), HMG-CoA reductase inhibitors, gamma-secretase inhibitors, non-steroidal anti-inflammatory agents, N-methyl-D-aspartate receptor antagonists, cholinesterase inhibitors and anti-amyloid antibodies.

  揭示了以下式（I）的新化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、n和X如规范中所定义。还揭示了包括式（I）化合物的药物组合物。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病如阿尔茨海默病的方法。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用至少一种式（I）化合物和选自-分泌酶抑制剂（不包括式（I）的那些）、HMG-CoA还原酶抑制剂、γ-分泌酶抑制剂、非甾体抗炎药、N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂、胆碱酯酶抑制剂和抗淀粉样抗体的化合物组合物的方法。
• Lewis Acid-Promoted Cyclization Reactions of Alkenyl Ethenetricarboxylates: Stereoselective Synthesis of 2-Oxotetrahydrofurans and 2-Oxopyrrolidines
  作者：Shoko Yamazaki、Ken Fujinami、Yuki Maitoko、Khota Ueda、Kiyomi Kakiuchi

  DOI：10.1021/jo401106m

  日期：2013.9.6

  Lewis acid-promoted intramolecular reactions of alkenyl ethenetricarboxylates and the corresponding amides have been examined. Reaction of allyl ethenetricarboxylates and the amides with Lewis acids (1–2 equiv) such as TiCl4, TiBr4, AlCl3, and AlBr3 gave 3,4-trans-halogenomethyl 2-oxotetrahydrofuran and pyrrolidine derivatives stereoselectively in high yields. The stereochemistries were determined

  已经研究了路易斯酸促进的链烯基乙烯三羧酸酯和相应的酰胺的分子内反应。烯丙基三羧酸烯丙基酯和酰胺与路易斯酸（1-2当量），例如TiCl 4，TiBr 4，AlCl 3和AlBr 3的反应可以高产率立体选择性地生成3,4-反卤代甲基2-氧代四氢呋喃和吡咯烷衍生物。立体化学通过NOE实验确定。烷基取代的烯丙基乙烯三羧酸酯与路易斯酸的反应得到氯代2-氧代四氢呋喃和吡喃。对于某些烷基取代的底物，可在反应条件下形成阳离子中间体，并已获得重排产物。
• Synthesis, structure–activity relationships, and anxiolytic activity of 7-aryl-6,7-dihydroimidazoimidazole corticotropin-releasing factor 1 receptor antagonists
  作者：Xiaojun Han、Jodi A. Michne、Sokhom S. Pin、Kevin D. Burris、Lynn A. Balanda、Lawrence K. Fung、Tracey Fiedler、Kaitlin E. Browman、Matthew T. Taber、Jie Zhang、Gene M. Dubowchik

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.05.117

  日期：2005.9

  7-Aryl-6,7-dihydroimidazoimidazoles represent a novel series of high-affinity corticotropin-releasing factor 1 receptor antagonists. Here, we report their synthesis and SAR as well as behavioral activity of two exemplary compounds, 7b and 7k, in a mouse canopy model of anxiety.

  7-芳基-6,7-二氢咪唑并咪唑代表了一系列新的高亲和性促肾上腺皮质激素释放因子1受体拮抗剂。在这里，我们报告了它们的合成和SAR以及两个示例性化合物7b和7k在焦虑的小鼠冠层模型中的行为活性。
• Aryne-Mediated [2,3]-Sigmatropic Rearrangement of Tertiary Allylic Amines
  作者：Juan Zhang、Zhi-Xiong Chen、Ting Du、Bing Li、Yonghong Gu、Shi-Kai Tian

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02344

  日期：2016.10.7

  3]-sigmatropic rearrangement of quaternary allylic ammonium ylides via in situ activation of tertiary allylic amines with arynes under mild conditions. Using 2-(trimethylsilyl)aryl triflates as aryne precursors, a range of tertiary allylic amines bearing electron-withdrawing groups underwent [2,3]-sigmatropic rearrangement to furnish structurally diverse homoallylic amines in moderate to good yields. The reaction

  已经建立了通过在温和条件下用芳烃原位活化叔烯丙基胺来[4,3]-σ重排季铵烯丙基铵的新策略。使用2-（三甲基甲硅烷基）芳基三氟甲磺酸酯作为芳烃前体，对一系列带有吸电子基团的叔烯丙基胺进行[2,3]-σ重排，以中等至良好的收率提供结构多样的均胺。该反应能够构建具有出色对映体纯度的四级立体中心和具有极高非对映选择性的官能化环丙烷。
• An orally active corticotropin releasing factor 1 receptor antagonist from 8-aryl-1,3a,7,8-tetraaza-cyclopenta[a]indenes
  作者：Xiaojun Han、Rita Civiello、Sokhom S. Pin、Kevin Burris、Lynn A. Balanda、Jay Knipe、Shelly Ren、Tracey Fiedler、Kaitlin E. Browman、Robert Macci、Matthew T. Taber、Jie Zhang、Gene M. Dubowchik

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.01.008

  日期：2007.4

  8-Aryl-1,3a,7,8-tetraaza-cyclopenta[a]indenes represent a novel series of high-affinity corticotropin-releasing factor-1 receptor (CRF1R) antagonists. Herein we report the synthesis and SAR around the tricyclic core and the anxiolytic activity of an orally dosed exemplary compound 9d (K(i)=8.0 nM) in a mouse canopy model.

  8-芳基-1,3a，7,8-四氮杂-环戊[a]茚代表一系列新的高亲和性促肾上腺皮质激素释放因子-1受体（CRF1R）拮抗剂。在此，我们报道了在小鼠冠层模型中三环核心周围的合成和SAR，以及口服剂量的示例性化合物9d（K（i）= 8.0 nM）的抗焦虑活性。